Roche ACCU-CHEK Inform II Руководство пользователя

Акку-Чек

®

Информ II

СИСТЕМА КОНТРОЛЯ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ КРОВИ

Руководство оператора

2

История изменений

Версия руководства Дата редакции Изменения

Версия 1.0 2008-01 Новый документ

Версия 2.0 2009-08 Обновление, новая версия ПО (02.00)

Версия 3.0 2010-09 Обновление, новая версия ПО (03.00)

Версия 4.0 2012-11 Обновление, новая версия ПО 03.04 (OTS, OTE),

изменение раздела «Очистка/дезинфекция»;

различные редакционные изменения

0 6440339001 (02) 2012-11 RU

Руководство оператора

Версия 4.0

A

CCU-

CCU-C

HEK

®

Inform II System

4

Содержимое настоящего документа, включая все иллюстрации, является собственностью компании

«Рош-Диагностика». Ни одна из частей настоящего документа не может быть воспроизведена или пере-

дана в какой-либо форме или каким-либо способом, включая электронные и механические, с какой-

либо целью без явного письменного согласия компании «Рош-Диагностика». Компания Рош-Диагнос-

тика прилагает все разумные усилия, чтобы вся информация, содержащаяся в данном руководстве, явля-

лась достоверной на момент печати. Тем не менее, компания Рош-Диагностика оставляет за собой право

в рамках постоянного развития продукта вносить любые необходимые изменения без уведомления.

Вопросы или пожелания относительно настоящего руководства направляйте в региональное

представительство фирмы «Рош».

АККУ-ЧЕК, АККУ-ЧЕК ИНФОРМ, АККУ-ЧЕК ПЕРФОРМА и КОБАС — товарные знаки фирмы Рош.

Все прочие товарные знаки являются собственностью их соответствующих владельцев.

На упаковке, табличке с техническими данными прибора, блоке батарей, базе и устройстве считыва-

ния кодов могут использоваться указанные ниже обозначения.

Логотип Wi-Fi CERTIFIED является знаком сертификации ассоциации Wi-Fi Alliance.

Предостережение, ознакомьтесь с сопровождающей документацией. Ознакомьтесь

с указаниями по безопасности, содержащимися в Руководстве пользователя настоя-

щего изделия.

Ограничение температуры (Хранить при)

Производитель

Каталожный номер

Для in vitro диагностики

Это изделие отвечает требованиям европейских директив 98/79/EC в отношении

медицинских приборов in vitro диагностики и 1999/5/EC в отношении радио-

и телекоммуникационного терминального оборудования (R&TTE).

Данный прибор соответствует требованиям части 15 Правил Федеральной комиссии

связи США и спецификаций RSS-210 Министерства промышленности Канады.

Знак соответствия указывает на то, что продукция отвечает требованиям действующего

стандарта, а также гарантирует устойчивую взаимосвязь между оборудованием и

производителем, импортером или их представителями, отвечающими за соответствие

нормативным требованиям и вывод продукции на рынок Австралии и Новой Зеландии.

Система соответствует требованиям безопасности США и Канады (в перечне UL

согласно UL 61010-1 и CAN/CSA-C22.2 No. 61010-1).

Подключение источника питания

IVD

7.5V 1.7A

5

1 Введение 11

1.1 Перед началом работы ....................................................................................................................... 11

Назначение........................................................................................................................................... 11

Важная информация относительно использования........................................................ 11

Если нужна помощь.......................................................................................................................... 12

Обратите внимание на использования термина «база»

в данном руководстве ..................................................................................................................... 12

Обратите внимание на иллюстрации в данном руководстве ..................................... 12

Какие функции выполняет система?....................................................................................... 13

1.2 Важные инструкции по безопасности и дополнительная информация.................... 14

Важные указания по технике безопасности ........................................................................ 15

Утилизация системы........................................................................................................................ 16

Безопасность изделия .................................................................................................................... 17

Общий уход...........................................................................................................................................

17

Футляр для дополнительных принадлежностей................................................................ 17

Прибор .................................................................................................................................................... 17

Автоматическое отключение....................................................................................................... 17

Блок батарей........................................................................................................................................ 18

Сенсорный экран............................................................................................................................... 19

Лазерный сканер ............................................................................................................................... 19

Электростатический разряд (ЭСР) ........................................................................................... 19

Локальная сеть: защита от несанкционированного доступа....................................... 20

Проводное сетевое подключение ............................................................................................. 20

Соединение с беспроводной сетью (РЧ-карта) ................................................................. 21

Информация о воздействии радиочастотного излучения............................................ 22

Обратите внимание на системы с аппаратным обеспечением

более ранних версий ....................................................................................................................... 25

1.3 Компоненты системы ..........................................................................................................................

27

1.4 Обзор прибора........................................................................................................................................ 28

1.5 Обзор устройства считывания кодов .......................................................................................... 29

1.6 Обзор базы................................................................................................................................................ 30

1.7 Обзор футляра для дополнительных принадлежностей ................................................... 31

1.8 Реагенты и расходные материалы................................................................................................ 31

1.9 Указания по выполнению исходной настройки..................................................................... 32

2 Включение прибора и ввод ИД оператора 33

2.1 Включение прибора ............................................................................................................................. 33

Настройка дисплея........................................................................................................................... 34

Настройка дисплея приборов с аппаратным обеспечением

более ранних версий ....................................................................................................................... 34

Включение и отключение РЧ-карты.........................................................................................

35

Выход из экрана включения ........................................................................................................ 36

2.2 Ввод ИД оператора............................................................................................................................... 36

Ввод ИД оператора с помощью сканера штрих-кода..................................................... 37

Ввод ИД оператора вручную........................................................................................................ 38

Ввод пароля.......................................................................................................................................... 38

6

3 Измерение уровня глюкозы в пробе крови пациента 39

3.1 Информация о выполнении тестов уровня глюкозы крови ............................................. 39

Подготовка к тесту............................................................................................................................. 39

3.2 Измерение уровня глюкозы в пробе крови пациента......................................................... 40

Обзор процедуры теста .................................................................................................................. 40

Ввод или выбор ИД пациента ..................................................................................................... 40

Ввод ИД пациента вручную .......................................................................................................... 42

Выбор ИД пациента из списка ................................................................................................... 43

Ввод ИД пациента с помощью сканера штрих-кода.......................................................

44

Подтверждение или выбор партии тест-полосок ............................................................. 45

Установка тест-полосок.................................................................................................................. 46

Нанесение пробы крови................................................................................................................. 47

Экран результатов............................................................................................................................. 48

Добавление комментариев........................................................................................................... 51

4 Контрольные измерения уровня глюкозы 53

4.1 Информация о контрольных измерениях уровня глюкозы .............................................. 53

Интервалы контрольных измерений уровня глюкозы .................................................... 54

Информация, сохраняющаяся при выполнении контрольных

измерений уровня глюкозы.......................................................................................................... 55

Контрольные растворы................................................................................................................... 55

Подготовка к выполнению контрольного измерения уровня глюкозы .................. 55

4.2 Выполнение контрольных измерений уровня глюкозы .....................................................

56

Обзор процедуры теста .................................................................................................................. 56

Запуск контрольного измерения уровня глюкозы............................................................ 57

Подтверждение или выбор номера партии контрольного раствора....................... 58

Подтверждение или выбор партии тест-полосок ............................................................. 59

Установка тест-полосок.................................................................................................................. 60

Нанесение контрольного раствора........................................................................................... 61

Экран результатов............................................................................................................................. 62

Выполнение теста STAT.................................................................................................................. 63

5 Просмотр результатов 65

5.1 Отображение результатов тестов, сохраненных в памяти................................................ 65

Информация, хранящаяся в записях данных для результатов тестов....................

65

Список результатов, сохраненных в памяти ........................................................................ 65

6 Сохранение в памяти прибора информации о тест-полосках,

контрольном растворе и растворе для выполнения тестов линейности 67

6.1 Сохранение информации о тест-полосках ............................................................................... 67

Передача информации кода прибору ..................................................................................... 68

Правка данных тест-полосок ....................................................................................................... 70

6.2 Сохранение информации о контрольном растворе............................................................. 73

Ввод номера партии контрольного раствора...................................................................... 73

Выбор сохраненного номера партии в качестве текущего...........................................

76

6.3 Сохранение информации о тесте линейности ....................................................................... 78

Ввод номера партии теста линейности.................................................................................. 78

Выбор сохраненного номера партии в качестве текущего........................................... 80

7

7 Проверка линейности 83

7.1 Информация о тестах линейности................................................................................................ 83

Интервалы проверки линейности............................................................................................. 83

Информация, которая сохраняется в процессе выполнения проверки линейности.. 84

Набор для выполнения тестов линейности.......................................................................... 84

Подготовка к выполнению теста линейности ..................................................................... 84

7.2 Выполнение теста линейности....................................................................................................... 85

Обзор процедуры теста .................................................................................................................. 85

Запуск теста линейности............................................................................................................... 85

Подтверждение или выбор номера партии набора для выполнения тестов

линейности ........................................................................................................................................... 86

Подтверждение или выбор партии тест-полосок ............................................................. 86

Установка тест-полосок ................................................................................................................. 87

Нанесение пробы для теста линейности............................................................................... 88

Экран результатов............................................................................................................................. 89

8 Проверка пригодности 91

8.1 Информация о тестах пригодности..............................................................................................

91

Информация, которая сохраняется в процессе выполнения проверки пригодности .. 92

Подготовка к тесту пригодности ................................................................................................ 92

8.2 Выполнение теста пригодности ..................................................................................................... 93

Обзор процедуры теста .................................................................................................................. 93

Запуск теста пригодности............................................................................................................. 93

Ввод ИД пробы для теста пригодности.................................................................................. 94

Подтверждение или выбор партии тест-полосок ............................................................. 94

Установка тест-полосок ................................................................................................................. 95

Нанесение пробы для теста пригодности............................................................................. 96

Экран результатов............................................................................................................................. 97

9 Первое включение 99

9.1 Подключение базы................................................................................................................................ 99

9.2 Установка или замена блока батарей...................................................................................... 100

Извлечение блока батарей........................................................................................................ 101

Установка блока батарей............................................................................................................

102

9.3 Установка прибора на базу............................................................................................................ 105

9.4 Исходная настройка прибора....................................................................................................... 107

Обзор меню ....................................................................................................................................... 108

9.5 Вход в меню настроек...................................................................................................................... 111

9.6 Формат даты и времени.................................................................................................................. 112

9.7 Параметры отображения и дополнительные тесты.......................................................... 113

9.8 Параметры тест-полосок................................................................................................................ 114

9.9 Параметры контрольных измерений уровня глюкозы .................................................... 116

9.10 Диапазоны значений (нормальный, критический, регистрируемый) ..................... 117

9.11 Параметры ввода ИД оператора................................................................................................. 118

9.12 Параметры ИД пациента ................................................................................................................ 119

9.13 Создание пароля настроек ............................................................................................................

120

9.14 Установка даты и времени ............................................................................................................ 121

9.15 Параметры звукового сигнала ..................................................................................................... 122

9.16 Экран диагностики ............................................................................................................................ 123

9.17 Снятие блокировки загрузки ........................................................................................................ 125

8

10 Техническое обслуживание и уход 127

10.1 Условия хранения и транспортировки..................................................................................... 127

Общие эксплуатационные требования................................................................................ 127

Хранение............................................................................................................................................. 128

10.2 Очистка/дезинфекция системы «Акку-Чек Информ II» ................................................... 128

Приемлемые средства для очистки/дезинфекции ....................................................... 129

Очистка/дезинфекция прибора............................................................................................... 130

Процедура очистки/дезинфекции.......................................................................................... 131

Очистка окошка сканера штрих-кода .................................................................................. 132

Очистка/дезинфекция базы ...................................................................................................... 132

Очистка/дезинфекция футляра для дополнительных принадлежностей.......... 133

10.3 Регистрация действий по техобслуживанию........................................................................ 134

11 Поиск и устранение неисправностей 135

Ошибки и изменения в работе, не сопровождающиеся сообщениями

об ошибках.........................................................................................................................................

135

Сообщения об ошибках ............................................................................................................... 139

Перезагрузка прибора.................................................................................................................. 141

12 Общая информация об изделии 143

12.1 Технические характеристики ...................................................................................................... 143

12.2 Дополнительная информация...................................................................................................... 145

Заказ .................................................................................................................................................... 145

Руководство оператора и краткая инструкция системы «Акку-Чек Информ II».. 146

Реагенты и растворы..................................................................................................................... 146

Информация о лицензиях программного обеспечения.............................................. 147

Контактная информация фирмы «Рош»

............................................................................... 147

A Приложение 149

A.1 Таблица параметров настройки.................................................................................................. 149

A.2 Пример символики штрих-кода ................................................................................................ 158

B Приложение 159

B.1 Опция: беспроводная сеть (WLAN)............................................................................................ 159

Предварительное замечание.................................................................................................... 159

Общие сведения.............................................................................................................................. 159

Техническая реализация............................................................................................................. 160

Расположение и тип РЧ-карты................................................................................................. 161

Требования к конкретной функциональности и производительности РЧ......... 162

9

C Дополнение к функции «Ввод других результатов»

(OTE — Other Test Entry) 165

C.1 Перед началом работы .................................................................................................................... 165

Описание ............................................................................................................................................ 165

C.2 Обзор функции «Ввод других результатов» (OTE) .............................................................. 166

Введение............................................................................................................................................. 166

C.3 Запись результатов других тестов пациента ........................................................................ 169

C.4 Запись результатов других контрольных тестов ................................................................ 176

Введение............................................................................................................................................. 176

Интервалы других контрольных измерений..................................................................... 176

Сохраненная информация о контроле................................................................................. 176

Предупреждающие сообщения ............................................................................................... 182

C.5 Просмотр результатов других тестов ....................................................................................... 183

C.6 Параметры настройки функции «Ввод других результатов»

......................................... 186

D Дополнение к функции «Наблюдаемая последовательность тестов»

(OTS — Observed Test Sequence) 187

Наблюдаемая последовательность тестов (OTS) ........................................................... 187

Использование функции OTS................................................................................................... 188

Алфавитный указатель 191

10

Страница намеренно оставлена пустой.

Введение • 1

11

1 Введение

1.1 Перед началом работы

Назначение Система Акку-Чек

®

Информ II предназначена для

количественного определения in vitro уровня глюкозы

в пробах цельной венозной, капиллярной, артери-

альной крови, а также крови новорожденных в целях

ее контроля. Данная система предназначена для

использования медицинскими работниками. Для

медицинских работников система представляет

собой средство диагностики у постели больного,

которое поможет обеспечить качественное обслужи

вание пациентов путем измерения уровня глюкозы

крови, а также автоматизации процесса регистрации

результатов тестов и контрольных измерений.

Важная информация

относительно использования

Перед первым применением системы для выполне-

ния теста следует прочесть данное руководство опе

ратора, а также инструкции-вкладыши ко всем соот-

ветствующим расходным материалам.

Перед первым использованием необходимо настро-

ить систему «Акку-Чек Информ II» в соответствии

с вашими потребностями. Систему можно настроить

непосредственно с помощью прибора или с помо

щью соответствующей системы управления данными.

Указания по настройке с помощью прибора см. в

главе 9 «Исходная настройка прибора». Указания по

настройке с помощью системы управления данными

см. в приложении A.

Перед использованием системы обязательно про-

чтите раздел «Важные инструкции по безопасности

и дополнительная информация» этой главы.

1 • Введение

12

Если нужна помощь Информация относительно использования системы,

экранных меню и выполнения тестов представлена

в данном руководстве оператора.

Сообщения об ошибках, появляющиеся на дисплее,

содержат информацию или указания по устранению

ошибок.

По всем вопросам относительно системы «Акку-Чек

Информ II», которые не описаны в данном руководстве,

просим обращаться в региональное представительс-

тво фирмы «Рош» (см. главу 12). Для осуществления

быстрого поиска и устранения неисправностей перед

обращением необходимо подготовить прибор

«Акку-Чек Информ II», уточнить его серийный номер,

а также иметь при себе данное руководство и все

соответствующие расходные материалы. При подоз-

рении на ошибку связи вне прибора также следует

подготовить серийный номер базы «Акку-Чек

Информ II», чтобы помочь сотрудникам Информаци-

онного центра в поиске и устранении неисправности.

Обратите внимание на

использования термина

«база» в данном руководстве

Обратите внимание на иллюс-

трации в данном руководстве

Если не указано иное, термин «база» относится

как к базе «Акку-Чек Информ II» (Accu-Chek Inform

II Base Unit), так и к базе «Лайт» для «Акку-Чек

Информ II» (Accu-Chek Inform II Base Unit Light).

На иллюстрациях в данном руководстве представ-

лены два разных вида рук.

Рука без перчатки Рука в перчатке

Пунктирные стрелки между изображениями экра-

нов означают, что некоторые экраны на этих

иллюстрациях были пропущены.

Введение • 1

13

Какие функции выполняет

система?

Система «Акку-Чек Информ II» может выполнять

различные функции.

■ Измерение уровня глюкозы в пробах крови

пациентов и контрольные измерения уровня

глюкозы в контрольных растворах.

■ Автоматическая запись всех соответствующих

данных для дальнейшего использования,

включая:

– дату и время выполнения теста;

– ID для оператора, пациента и проб;

– информацию о контрольных растворах,

тест-полосках и линейности;

– результаты измерений и комментарии.

■ Запись результатов измерений пациентов,

результатов теста контроля качества и инфор-

мации о реагентах для определенных измере-

ний.

■ В целях обеспечения качества может быть

собрана, сохранена и передана следующая

информация:

– данные приборов;

– тест-полоски;

– информация о контрольных растворах глюкозы;

– информация о растворах для проверки

линейности;

– результаты измерений.

1 • Введение

14

1.2 Важные инструкции по безопасности и дополнительная

информация

В данном разделе поясняется, каким образом сооб-

щения по безопасности и информация, касающаяся

надлежащего обращения с системой, представлены

в Руководстве оператора «Акку-Чек Информ II».

Внимательно ознакомьтесь с приведенной ниже

информацией.

Одиночный символ обозначения опасности (без

предупреждающего слова) указывает на данные

о типичных опасностях или отсылает читателя

к соответствующей информации по безопасности.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Указывает на опасную ситуацию, которая, если ее не

предотвратить, может стать причиной летального

исхода или получения тяжелой травмы.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ

Указывает на опасную ситуацию, которая, если ее не

предотвратить, может стать причиной незначитель-

ной травмы или травмы средней тяжести.

УВЕДОМЛЕНИЕ

Указывает на опасную ситуацию, которая, если ее

не предотвратить, может привести к повреждению

системы.

Важная информация, не имеющая отношения к

безопасности, представлена на цветном фоне (без

какого-либо символа). Таким образом приводится

дополнительная информация по надлежащему

использованию изделия или полезные советы.

Введение • 1

15

Важные указания по технике

безопасности

Квалификация оператора

К работе с системой Акку-Чек Информ II допускаются

только квалифицированные медицинские работники.

Операторы также должны получить исчерпывающие

инструкции по эксплуатации, контролю качества

и обслуживанию системы Акку-Чек Информ II.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Защита от инфекции крови и гемоконтактных

патогенов

Медицинские работники, использующие систему

Акку-Чек Информ II для анализа проб крови несколь-

ких пациентов, должны помнить о том, что любой

предмет, вступивший в контакт с человеческой кро-

вью, является потенциальным источником инфекции.

Операторы должны соблюдать стандартные меры

предосторожности при использовании системы

Акку-Чек Информ II. Все компоненты этой системы

следует считать потенциально инфицированными

и способными передавать гемоконтактный патоген

между пациентами и медицинскими работниками.

■ Работайте в перчатках. Одевайте новую пару

чистых перчаток для измерения каждого паци-

ента.

■ Тщательно мойте руки водой с мылом, прежде

чем надеть новую пару перчаток и производить

измерения следующего пациента.

■ Для каждого пациента используйте одноразовый

самоблокирующийся ланцет для глюкометра.

■ Для утилизации использованных ланцетов

используйте прочный закрывающийся контей-

нер для острых предметов.

■ Утилизируйте тест-полоски, использовавшиеся

для тестов проб пациентов или тестов пригод-

ности, в соответствии с правилами санитарно-

эпидемиологического контроля вашего учреж-

дения.

■ Соблюдайте все действующие инструкции по

охране труда и технике безопасности.

1 • Введение

16

Утилизация системы

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ

Аллергия или повреждения, причиненные реак-

тивами и другими рабочими растворами

Прямой контакт с реагентами, моющими средс-

твами, растворами для очистки/дезинфекции

и другими рабочими растворами может вызвать

раздражение кожи или воспаление.

■ Всегда используйте защитные перчатки.

■ Обратите внимание на предупреждения, приве-

денные в инструкциях-вкладышах к реагентам

и растворам для очистки/дезинфекции.

■ Если реагент, контроль, градуировочный раствор

или раствор для очистки/дезинфекции вступает

в контакт с кожей, немедленно смойте его водой.

■ Соблюдайте все действующие инструкции по

охране труда и технике безопасности.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Инфицирование при контакте с потенциально

биологически опасным инструментом

С системой «Акку-Чек Информ II» или ее компонен-

тами следует обращаться как с потенциально биоло-

гически опасными отходами. Перед повторным

использованием, переработкой или утилизацией

требуется обеззараживание (т. е. сочетание процес-

сов очистки, дезинфекции и/или стерилизации).

Утилизируйте систему и ее компоненты в соответс-

твии с действующими местными правилами или

верните ее в компанию «Рош». Для получения допол-

нительной информации обращайтесь в Информаци-

онный центр компании «Рош».

Введение • 1

17

Безопасность изделия Обратите внимание на приведенную далее информа-

цию относительно безопасности изделия.

■ Система допускает эксплуатацию в непрерыв-

ном режиме.

Общий уход

Футляр для дополнительных

принадлежностей

Прибор

■ Утилизируйте прибор в соответствии с действу-

ющими законодательными нормами и прави-

лами. См. «Утилизация системы» на стр. 16.

Автоматическое отключение

■ Если не настроено иначе, система автомати-

чески выключается после 5 минут простоя

(без прикосновения к экрану, вставок полоски).

■ Только в режиме измерения: При проведении

измерения (образца пациента, контроля, при-

годности или линейности), прибор выключится

после 10 минут бездействия (без прикосно-

вения к экрану) независимо от настроенного

времени автоматического выключения. Если

результат уже получен, после 5 минут простоя

через каждую минуту прибор выдает три

звуковых сигнала предупреждения и сохранит

результат после 10 минут простоя перед выклю-

чением.

УВЕДОМЛЕНИЕ

Система не защищена от проникновения жидкостей

(степень защиты IP X0 согласно МЭК 60529).

УВЕДОМЛЕНИЕ

Для очистки системы используйте только рекомен-

дованные растворы. Использование других растворов

может привести к неправильной работе или выходу

системы из строя. После очистки и дезинфекции

прибор и базу необходимо полностью высушить.

УВЕДОМЛЕНИЕ

Переносите футляр для дополнительных принадлеж-

ностей с осторожностью, держа его за специально

предназначенную для этого ручку. Падения или

удары могут повредить футляр.

1 • Введение

18

Блок батарей Прибор содержит блок перезаряжаемых батарей,

которые начинают заряжаться сразу после установки

прибора на активную базу (подключенную к источ-

нику питания).

Обратите внимание на приведенные далее общие

указания по технике безопасности при обращении

с батареями.

■ При хранении или утилизации блока батарей

следует использовать заводскую оригинальную

упаковку.

■ Всегда выключайте прибор перед извлече-

нием блока батарей.

■ При появлении предупреждения Низкий заряд

батареи прибор необходимо как можно

скорее установить на базу для зарядки.

■ Предупреждение Батарея почти разряжена

указывает на необходимость немедленной

установки прибора на базу для зарядки.

УВЕДОМЛЕНИЕ

Используйте только специально разработанный блок

батарей, поставляемый фирмой «Рош-Диагностика».

Использование любого другого типа батарей может

привести к повреждению системы.

Не утилизируйте блок батарей с обычными быто-

выми отходами. Как компонент системы «Акку-Чек

Информ II» его следует считать потенциально биоло-

гически опасным. Он требует соответствующего

обращения. См. «Утилизация системы» на стр. 16.

Во избежание потери данных перед заменой

блока батарей данные следует сохранить или

передать из памяти прибора (см. главу 9).

Введение • 1

19

Сенсорный экран

Лазерный сканер Включенный встроенный сканер штрих-кода излу-

чает лазерный луч.

Встроенный сканер штрих-кода является лазером

класса 1 согласно МЭК 60825-1/A2:2001.

Электростатический разряд

(ЭСР)

Система Акку-Чек Информ II соответствует требова-

ниям защиты от электромагнитных полей и требова-

ниям радиопомехоустойчивости на частоте и уровнях

измерения в соответствии со стандартом EN ISO

15197, Приложение А. Система также соответствует

требованиям защиты от электростатического раз-

ряда, указанным в МЭК 61000-4-2 и применимым

требованиям к электромагнитному излучению в соот-

ветствии с EN 61326-1. Излучения при работе сис-

темы являются низкоэнергетическими и не могут

вызывать помехи в работе расположенного побли-

зости оборудования, управляемого электроникой.

УВЕДОМЛЕНИЕ

■ Нажимать элементы экрана следует только

пальцем. Использование острых предметов

(напр., кончика ручки) может повредить сен-

сорный экран.

■ Не используйте систему на прямом солнечном

свете. Прямой солнечный свет может снизить

срок службы и функциональность дисплея,

а также стабильность тест-полосок.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Для включения лазерного сканера наличие штрих-

кода не требуется. Не смотрите прямо на лазерный

луч.

1 • Введение

20

Электростатический разряд (ЭСР) — электрический

заряд в состоянии покоя, известный как статическое

электричество. Если глюкометр Акку-Чек Информ II

подвергся ЭСР до или после выполнения измерения

уровня глюкозы в крови, результаты измерения будут

сохранены в памяти прибора и переданы, когда

глюкометр будет размещен на базовом блоке или

когда будет установлено беспроводное соединение.

Если глюкометр подвергся ЭСР во время измерения

уровня глюкозы в крови, выводится сообщение об

ошибке и результат анализа глюкозы в крови не

отображается на приборе и не сохраняется в его

памяти. Измерение уровня глюкозы в крови необхо-

димо будет повторить.

Для защиты от электростатического разряда не

используйте прибор в очень сухой среде, особенно

в непосредственной близости с синтетическими

материалами (например, коврами), это может при-

вести к возникновению разрушительных разрядов

статического электричества, или вблизи электрон-

ного оборудования, которое является источником

электромагнитного излучения.

Локальная сеть: защита от

несанкционированного

доступа

Если данное устройство подключено к локальной

сети, эта сеть должна быть защищена от несанкцио-

нированного доступа. В частности, она не должна

быть напрямую связана с любой другой сетью или

интернетом. Клиенты несут ответственность за безо-

пасность своих локальных сетей, особенно за их

защиту от вредоносных программ и атак. Такая

защита может включать такие меры, как брандмауэр,

чтобы отделить устройство от неконтролируемых

сетей, а также меры, обеспечивающие отсутствие

вредоносного кода в связанных сетях.

Проводное сетевое

подключение

В случае подключения к локальной сети база

«Акку-Чек Информ II» или сетевой концентратор базы

«Акку-Чек Информ II» должны быть защищены от

несанкционированного доступа с помощью надеж-

ного пароля, который подразумевает следующее:

Страница загружается ...

Roche ACCU-CHEK Inform II Руководство пользователя

Roche ACCU-CHEK Inform II Руководство пользователя

Похожие модели бренда

Модели других брендов