Roche ACCU-CHEK Inform II Руководство пользователя

Тип
Руководство пользователя
Акку-Чек
®
Информ II
СИСТЕМА КОНТРОЛЯ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ КРОВИ
Руководство оператора
2
История изменений
Версия руководства Дата редакции Изменения
Версия 1.0 01-2008 Новый документ
Версия 2.0 08-2009 Обновление, новая версия ПО (02.00)
Версия 3.0 09-2010 Обновление, новая версия ПО (03.00)
Версия 4.0 11-2012 Обновление, новая версия ПО 03.04 (OTS, OTE),
изменение раздела «Очистка/дезинфекция»;
различные редакционные изменения
Версия 5.0 09-2013 Переход на новое программное обеспечение
приборов: 2D сканер штрихкода, изменения
функции беспроводной связи (отдельная РЧ-
карта заменена интегрированным компонентом
беспроводной связи WLAN), новый блок батарей.
Обновление до ПО версии 04.00; различные
редакторские правки.
0 6440339001 (03) 2013-09 RU
Руководство оператора
Версия 5.0
A
A
CCU-
CCU-C
HEK
HEK
®
Inform II System
4
© Компания «Рош-Диагностика», 2008-2013. Все права защищены.
Содержимое настоящего документа, включая все иллюстрации, является собственностью компании
«Рош-Диагностика». Ни одна из частей настоящего документа не может быть воспроизведена или
передана в какой-либо форме или каким-либо способом, включая электронные и механические, с
какой-либо целью без явного письменного согласия компании «Рош-Диагностика». Компания Рош-
Диагностика прилагает все разумные усилия, чтобы вся информация, содержащаяся в данном
руководстве, являлась достоверной на момент печати. Тем не менее, компания Рош-Диагностика
оставляет за собой право в рамках постоянного развития продукта вносить любые необходимые
изменения без уведомления.
Вопросы или пожелания относительно настоящего руководства направляйте в региональное пред-
ставительство фирмы «Рош».
АККУ-ЧЕК, АККУ-ЧЕК ИНФОРМ, АККУ-ЧЕК ПЕРФОРМА и КОБАСтоварные знаки компании Рош.
Все прочие товарные знаки являются собственностью их соответствующих владельцев.
Логотип Wi-Fi CERTIFIED является знаком сертификации ассоциации Wi-Fi Alliance.
5
На упаковке, табличке с техническими данными прибора, блоке батарей, базе и устройстве считыва-
ния кодов могут использоваться указанные ниже обозначения.
На приборах с функцией беспроводной связи WLAN:
В отношении других сертификатов WLAN см. этикетку в нижней части отсека для батарей и список,
включенный в комплект прибора.
Предостережение, ознакомьтесь с сопровождающей документацией. Ознакомьтесь
с указаниями по безопасности, содержащимися в Руководстве пользователя настоя-
щего изделия.
Ограничение температуры (Хранить при)
Производитель
Каталожный номер
Для in vitro диагностики
Это изделие отвечает требованиям Европейских Директив 98/79/EC в отношении
медицинских приборов in vitro диагностики и 1999/5/EC в отношении радио- и
телекоммуникационного терминального оборудования (R&TTE).
Система соответствует требованиям безопасности США и Канады (в перечне UL
согласно UL61010-1 и CAN/CSA-C22.2 No. 61010-1).
Подключение источника питания
Данный прибор соотв
етствует требованиям части 15 Правил Федеральной комиссии
связи США и спецификаций RSS-210 Министерства промышленности Канады.
Знак соответствия указывает на то, что продукция отвечает требованиям действую-
щего стандарта, а также гарантирует устойчивую взаимосвязь между оборудованием
и производителем, импортером или их представителями, отвечающими за соответ-
ствие нормативным требованиям и вывод продукции на рынок Австралии и Новой
Зеландии.
IVD
7.5V 1.7A
6
Страница намеренно оставлена пустой.
7
1 Введение 13
1.1 Перед началом работы ....................................................................................................................... 13
Назначение....................................................................................................................................... 13
Важная информация относительно использования.................................................... 13
Если нужна помощь...................................................................................................................... 14
Обратите внимание на использования термина «база» в данном руководстве 14
Обратите внимание на иллюстрации в данном руководстве................................. 14
Какие функции выполняет система?................................................................................... 15
1.2 Важные инструкции по безопасности и дополнительная информация.................... 16
Важные указания по технике безопасности .................................................................... 17
Утилизация системы.................................................................................................................... 18
Безопасность изделия ................................................................................................................ 19
Общий уход.......................................................................................................................................
19
Футляр для дополнительных принадлежностей............................................................ 19
Прибор ................................................................................................................................................ 19
Автоматическое отключение................................................................................................... 19
Блок батарей.................................................................................................................................... 20
Сенсорный экран........................................................................................................................... 21
Электростатический разряд (ЭСР) ....................................................................................... 21
Локальная сеть: защита от несанкционированного доступа................................... 22
Проводное сетевое подключение ......................................................................................... 22
Беспроводное соединение ....................................................................................................... 23
Информация о воздействии радиочастотного излучения........................................ 24
1.3 Компоненты системы .......................................................................................................................... 27
1.4 Обзор прибора........................................................................................................................................ 28
1.5 Обзор устройства считывания кодов .......................................................................................... 30
1.6 Обзор базы................................................................................................................................................ 31
1.7 Обзор базы «Лайт» для
«Акк
у-Чек Информ II» ........................................................................ 32
1.8 Обзор футляра для дополнительных принадлежностей................................................... 33
1.9 Реагенты и расходные материалы................................................................................................ 33
1.10 Указания по выполнению исходной настройки..................................................................... 34
2 Включение прибора и ввод ИД оператора 35
2.1 Включение прибора ............................................................................................................................. 35
Настройка дисплея....................................................................................................................... 36
Включение/выключение функции беспроводной связи............................................ 36
Выход из экрана включения .................................................................................................... 37
2.2 Ввод ИД оператора............................................................................................................................... 38
Ввод ИД оператора с помощью сканера штрих-кода.................................................
39
Ввод ИД оператора вручную.................................................................................................... 40
Ввод пароля...................................................................................................................................... 40
8
3 Измерение уровня глюкозы в пробе крови пациента 41
3.1 Информация о выполнении тестов уровня глюкозы крови.............................................. 41
Подготовка к тесту......................................................................................................................... 41
3.2 Измерение уровня глюкозы в пробе крови пациента......................................................... 42
Обзор процедуры теста .............................................................................................................. 42
Ввод или выбор ИД пациента ................................................................................................. 43
Ввод ИД пациента вручную...................................................................................................... 45
Выбор ИД пациента из списка ............................................................................................... 45
Ввод ИД пациента с помощью сканера штрих-кода................................................... 46
Подтверждение или выбор партии тест-полосок .........................................................
47
Установка тест-полосок.............................................................................................................. 48
Забор пробы крови ....................................................................................................................... 49
Нанесение пробы крови............................................................................................................. 50
Экран результатов......................................................................................................................... 51
Добавление комментариев....................................................................................................... 54
4 Контрольные измерения уровня глюкозы 57
4.1 Информация о контрольных измерениях уровня глюкозы .............................................. 57
Интервалы контрольных измерений уровня глюкозы ................................................ 58
Информация, сохраняющаяся при выполнении контрольных
измерений уровня глюкозы...................................................................................................... 59
Контрольные растворы............................................................................................................... 60
Подготовка к выполнению контрольного измерения уровня глюкозы ..............
60
4.2 Выполнение контрольных измерений уровня глюкозы ..................................................... 61
Обзор процедуры теста .............................................................................................................. 61
Запуск контрольного измерения уровня глюкозы........................................................ 62
Подтверждение или выбор номера партии контрольного раствора................... 63
Подтверждение или выбор партии тест-полосок ......................................................... 64
Установка тест-полосок.............................................................................................................. 65
Нанесение контрольного раствора....................................................................................... 66
Экран результатов......................................................................................................................... 67
Выполнение теста STAT.............................................................................................................. 68
5 Просмотр результатов 69
5.1 Отображение результатов тестов, сохраненных в памяти................................................ 69
Информация, хранящаяся в записях данных для результатов тестов................
69
Список результатов, сохраненных в памяти.................................................................... 70
6 Сохранение в памяти прибора информации о тест-полосках,
контрольном растворе и растворе для выполнения тестов линейности 73
6.1 Сохранение информации о тест-полосках............................................................................... 73
Передача информации кода прибору................................................................................. 74
Правка данных тест-полосок................................................................................................... 77
6.2 Сохранение информации о контрольном растворе............................................................. 80
Ввод номера партии контрольного раствора.................................................................. 80
Выбор сохраненного номера партии в качестве текущего.......................................
83
6.3 Сохранение информации о тесте линейности........................................................................ 85
Ввод номера партии теста линейности.............................................................................. 85
Выбор сохраненного номера партии в качестве текущего....................................... 87
9
7 Проверка линейности 89
7.1 Информация о тестах линейности................................................................................................ 89
Интервалы проверки линейности......................................................................................... 90
Информация, которая сохраняется в процессе выполнения проверки
линейности ....................................................................................................................................... 90
Набор для выполнения тестов линейности...................................................................... 91
Подготовка к выполнению теста линейности ................................................................. 91
7.2 Выполнение теста линейности....................................................................................................... 92
Обзор процедуры теста .............................................................................................................. 92
Запуск теста линейности........................................................................................................... 92
Подтверждение или выбор номера партии набора для выполнения тестов
линейности ....................................................................................................................................... 93
Подтверждение или выбор партии тест-полосок .........................................................
93
Установка тест-полосок ............................................................................................................. 94
Нанесение пробы для теста линейности........................................................................... 95
Экран результатов......................................................................................................................... 96
8 Проверка пригодности 97
8.1 Информация о тестах пригодности.............................................................................................. 97
Информация, которая сохраняется в процессе выполнения проверки
пригодности ..................................................................................................................................... 98
Подготовка к тесту пригодности............................................................................................ 98
8.2 Выполнение теста пригодности..................................................................................................... 99
Обзор процедуры теста .............................................................................................................. 99
Запуск теста пригодности......................................................................................................... 99
Ввод ИД пробы для теста пригодности........................................................................... 100
Подтверждение
или выбор партии тест-полосок ......................................................
100
Установка тест-полосок .......................................................................................................... 101
Нанесение пробы для теста пригодности...................................................................... 102
Экран результатов...................................................................................................................... 103
9 Первое включение 105
9.1 Подключение базы ........................................................................................................................... 105
9.2 Установка или замена блока батарей ..................................................................................... 106
Извлечение блока батарей.................................................................................................... 107
Установка блока батарей........................................................................................................ 108
9.3 Установка прибора на базу............................................................................................................ 110
9.4 Исходная настройка прибора....................................................................................................... 112
Обзор меню ................................................................................................................................... 113
9.5 Вход в меню настроек...................................................................................................................... 116
9.6 Формат даты и
времени..................................................................................................................
117
9.7 Параметры отображения и дополнительные тесты.......................................................... 118
9.8 Параметры тест-полосок................................................................................................................ 119
9.9 Параметры контрольных измерений уровня глюкозы..................................................... 121
9.10 Диапазоны значений (нормальный, критический, регистрируемый) ..................... 123
9.11 Параметры ввода ИД оператора................................................................................................. 124
9.12 Параметры ИД пациента ................................................................................................................ 125
9.13 Создание пароля настроек............................................................................................................ 126
9.14 Установка даты и времени............................................................................................................. 127
9.15 Параметры звукового сигнала ..................................................................................................... 128
10
10 Техническое обслуживание и уход 129
10.1 Условия хранения и транспортировки..................................................................................... 129
Общие эксплуатационные требования............................................................................ 129
Хранение......................................................................................................................................... 130
10.2 Очистка/дезинфекция системы «Акку-Чек Информ II»................................................... 130
Приемлемые средства для очистки/дезинфекции ................................................... 131
Очистка/дезинфекция прибора........................................................................................... 132
Процедура очистки/дезинфекции...................................................................................... 134
Очистка окошка сканера штрих-кода .............................................................................. 136
Очистка/дезинфекция базы .................................................................................................. 136
Очистка/дезинфекция футляра для дополнительных принадлежностей...... 137
Очистка устройства считывания кодов ........................................................................... 138
Очистка сетевого концентратора базы «Акку-Чек Информ II»
............................. 138
10.3 Регистрация действий по техобслуживанию........................................................................ 139
10.4 Экран диагностики............................................................................................................................. 140
10.5 Снятие блокировки загрузки ........................................................................................................ 142
10.6 Удаление данных пациента ........................................................................................................... 144
11 Поиск и устранение неисправностей 145
Ошибки и изменения в работе, не сопровождающиеся
сообщениями об ошибках...................................................................................................... 145
Всплывающие сообщения...................................................................................................... 149
Перезагрузка прибора.............................................................................................................. 151
12 Общая информация об изделии 153
12.1 Технические характеристики ...................................................................................................... 153
12.2 Дополнительная информация...................................................................................................... 156
Заказ ................................................................................................................................................ 156
Руководство оператора и краткая инструкция системы
«Акку-Чек Информ II»
................................................................................................................ 157
Реагенты и растворы................................................................................................................. 157
Информация о лицензиях программного обеспечения.......................................... 158
Контактная информация фирмы «Рош»........................................................................... 159
A Приложение 161
A.1 Таблица параметров настройки.................................................................................................. 161
A.2 Пример символики штрих-кода.................................................................................................. 173
B Приложение 175
B.1 Опция: беспроводная сеть (WLAN)............................................................................................ 175
Предварительное замечание................................................................................................ 175
Общие сведения.......................................................................................................................... 175
Техническая реализация......................................................................................................... 176
Требования к конкретной функциональности и производительности РЧ..... 178
11
C Дополнение к функции «Ввод других результатов» (OTE — Other Test Entry)
181
C.1 Перед началом работы .................................................................................................................... 181
Описание ........................................................................................................................................ 181
C.2 Обзор функции «Ввод других результатов» (OTE) .............................................................. 182
Введение......................................................................................................................................... 182
C.3 Запись результатов других тестов пациента........................................................................ 185
C.4 Запись результатов других контрольных тестов................................................................. 192
Введение......................................................................................................................................... 192
Интервалы других контрольных измерений................................................................. 192
Сохраненная информация о контроле............................................................................. 192
Предупреждающие сообщения ........................................................................................... 198
C.5 Просмотр результатов других тестов ....................................................................................... 199
C.6 Параметры настройки функции «Ввод других результа
тов»......................................... 202
D Дополнение к Наблюдаемой последовательности тестов 203
Наблюдаемая последовательность тестов
(OTS — Observed Test Sequence)......................................................................................... 203
Использование функции OTS............................................................................................... 204
Алфавитный указатель 207
12
Страница намеренно оставлена пустой.
Введение1
13
1 Введение
1.1 Перед началом работы
Назначение Система Акку-Чек
®
Информ II предназначена для
количественного определения in vitro уровня глюкозы
в пробах цельной венозной, капиллярной, артериаль-
ной крови, а также крови новорожденных в целях ее
контроля. Данная система предназначена для
использования медицинскими работниками. Для
медицинских работников система представляет
собой средство диагностики у постели больного,
которое поможет обеспечить качественное обслужи-
вание пациентов путем измерения уровня г
люкозы
крови, а также автоматизации процесса регистрации
результатов тестов и контрольных измерений.
Важная информация
относительно использования
Перед первым применением системы для выполне-
ния теста следует прочесть данное руководство
оператора, а также инструкции-вкладыши ко всем
соответствующим расходным материалам.
Перед первым использованием необходимо настро-
ить систему «Акку-Чек Информ II» в соответствии с
в
ашими потребностями. Систему можно настроить
непосредственно с помощью прибора или с помо-
щью соответствующей системы управления данными.
Указания по настройке с помощью прибора см. в
главе 9 «Исходная настройка прибора». Указания по
настройке с помощью системы управления данными
см. в приложении A.
Перед использованием системы обязательно про-
чтите раздел «Важные инструкции по безопасности и
дополните
льная информация» этой главы.
1Введение
14
Если нужна помощь Информация относительно использования системы,
экранных меню и выполнения тестов представлена в
данном руководстве оператора.
Сообщения об ошибках, появляющиеся на дисплее,
содержат информацию или указания по устранению
ошибок.
По всем вопросам относительно системы «Акку-Чек
Информ II», которые не описаны в данном руковод-
стве, просим обращаться в региональное представи-
те
льство компании Рош (см. главу 12). Для
осуществления быстрого поиска и устранения неи-
справностей перед обращением необходимо подго-
товить прибор «Акку-Чек Информ II», уточнить его
серийный номер, а также иметь при себе данное
руководство и все соответствующие расходные мате-
риалы. При подозрении на ошибку связи вне прибора
также следует подготовить серийный номер базы
«Акк
у-Чек Информ II», чтобы помочь сотрудникам
Информационного центра в поиске и устранении
неисправности.
Обратите внимание на
использования термина
«база» в данном руководстве
Обратите внимание на
иллюстрации в данном
руководстве
Если не указано иное, термин «база» относится как
к базе «Акку-Чек Информ II» (Accu-Chek Inform II
Base Unit), так и к базе «Лайт» для «Акку-Чек
Информ II» (Accu-Chek Inform II Base Unit Light).
На иллюстрациях в данном руководстве представ-
лены два разных вида рук.
Рука без перчатки Рука в перчатке
Пунктирные стрелки между изображениями экра-
нов означают, что некоторые экраны на этих
иллюстрациях были пропущены.
Введение1
15
Какие функции выполняет
система?
Система «Акку-Чек Информ II» может выполнять
различные функции.
Измерение уровня глюкозы в пробах крови
пациентов и контрольные измерения уровня
глюкозы в контрольных растворах.
Автоматическая запись всех соответствующих
данных для дальнейшего использования,
включая:
дату и время выполнения теста;
ID для оператора, пациента и проб;
информацию о контрольных растворах, тест-
полосках и линейности;
результаты измерений и комментарии.
Запись результатов измерений пациентов,
результатов теста контроля качества и
информации о реагентах для определенных
измерений.
В целях обеспечения качества может быть
собрана, сохранена и передана следующая
информация:
данные приборов;
тест-полоски;
информация о контрольных растворах глюкозы;
информация о растворах для проверки
линейности;
результаты измерений.
1Введение
16
1.2 Важные инструкции по безопасности и дополнительная
информация
В данном разделе поясняется, каким образом сооб-
щения по безопасности и информация, касающаяся
надлежащего обращения с системой, представлены
в Руководстве оператора «Акку-Чек Информ II».
Внимательно ознакомьтесь с приведенной ниже
информацией.
Одиночный символ обозначения опасности (без
предупреждающего слова) указывает на данные о
типичных опасностях или отсылает читателя к соот-
ветствующей информации по безопасности.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Указывает на опасную ситуацию, которая, если ее не
предотвратить, может стать причиной летального
исхода или получения тяжелой травмы.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ
Указывает на опасную ситуацию, которая, если ее не
предотвратить, может стать причиной незначитель-
ной травмы или травмы средней тяжести.
УВЕДОМЛЕНИЕ
УВЕДОМЛЕНИЕ
Указывает на опасную ситуацию, которая, если ее не
предотвратить, может привести к повреждению
системы.
Важная информация, не имеющая отношения к
безопасности, представлена на цветном фоне (без
какого-либо символа). Таким образом приводится
дополнительная информация по надлежащему
использованию изделия или полезные советы.
Введение1
17
Важные указания по технике
безопасности
Квалификация оператора
К работе с системой Акку-Чек Информ II допускаются
только квалифицированные медицинские работники.
Операторы также должны получить исчерпывающие
инструкции по эксплуатации, контролю качества и
обслуживанию системы Акку-Чек Информ II.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Защита от инфекции крови и гемоконтактных
патогенов
Медицинские работники, использующие систему
Акку-Чек Информ II для анализа проб крови несколь-
ких пациентов, должны помнить о том, что любой
предмет, вступивший в контакт с человеческой кро-
вью, является потенциальным источником инфекции.
Операторы должны соблюдать стандартные меры
предосторожности при использовании системы
Акку-Чек Информ II. Все компоненты этой системы
следуе
т считать потенциально инфицированными и
способными передавать гемоконтактный патоген
между пациентами и медицинскими работниками.
Работайте в перчатках. Одевайте новую пару
чистых перчаток для измерения каждого
пациента.
Тщательно мойте руки водой с мылом, прежде
чем надеть новую пару перчаток и производить
измерения следующего пациента.
Для каждого пациента используйте
одноразовый самоблокирующийся ланцет
для глюкометра.
Для утилизации использованных ланцетов
используйте прочный закрывающийся
контейнер для острых предметов.
Утилизируйте тест-полоски, использовавши-
еся для тестов проб пациентов или тестов
пригодности, в соответствии с правилами
санитарно-эпидемиологического контроля
вашего учреждения.
Соблюдайте все действующие инструкции по
охране труда и технике безопасности.
1Введение
18
Утилизация системы
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ
Аллергия или повреждения, причиненные
реактивами и другими рабочими растворами
Прямой контакт с реагентами, моющими средст-
вами, растворами для очистки/дезинфекции и
другими рабочими растворами может вызвать
раздражение кожи или воспаление.
Всегда используйте защитные перчатки.
Обратите внимание на предупреждения, приве-
денные в инструкциях-вкладышах к реагентам и
растворам для очистки/дезинфекции.
Если реагент, контроль, градуировочный раствор
или раствор для очистки/дезинфекции вступает в
контакт с кожей, немедленно смойте его водой.
Соблюдайте все действующие инструкции по
охране труда и технике безопасности.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Инфицирование при контакте с потенциально
биологически опасным инструментом
С системой «Акку-Чек Информ II» или ее компонен-
тами следует обращаться как с потенциально биоло-
гически опасными отходами. Перед повторным
использованием, переработкой или утилизацией
требуется обеззараживание (т. е. сочетание процес-
сов очистки, дезинфекции и/или стерилизации).
Утилизируйте систему и ее компоненты в соответст-
вии с действующими местными правилами или
в
ерните ее в компанию «Рош». Для получения
дополнительной информации обращайтесь в
Информационный центр компании «Рош».
Введение1
19
Безопасность изделия Обратите внимание на приведенную далее информа-
цию относительно безопасности изделия.
Система допускает эксплуатацию в непрерыв-
ном режиме.
Общий уход
Футляр для дополнительных
принадлежностей
Прибор
Утилизируйте прибор в соответствии с действу-
ющими законодательными нормами и прави-
лами. См. «Утилизация системы» на стр. 18.
Автоматическое отключение
Если не настроено иначе, система автоматиче-
ски выключается через 5 минут простоя (без
прикосновения к экрану, вставок полоски).
Только в режиме измерения: При проведении
измерения (образца пациента, контроля, пригод-
ности или линейности), прибор выключится
после 10 минут бездействия (без прикосновения
к экрану) независимо от настроенного времени
автоматического выключения. Если результат
уже получен, после 5 минут простоя через
каждую минуту прибор выдает три звуковых
сигнала предупреждения и сохранит результат
после 10 минут простоя перед выключением.
УВЕДОМЛЕНИЕ
Система не защищена от проникновения жидкостей
(степень защиты IPX0 согласно МЭК 60529).
УВЕДОМЛЕНИЕ
Для очистки системы используйте только рекомендо-
ванные растворы. Использование других растворов
может привести к неправильной работе или выходу
системы из строя. После очистки и дезинфекции
прибор и базу необходимо полностью высушить.
УВЕДОМЛЕНИЕ
Переносите футляр для дополнительных принадлеж-
ностей с осторожностью, держа его за специально
предназначенную для этого ручку. Падения или
удары могут повредить футляр.
1Введение
20
Блок батарей Прибор содержит блок перезаряжаемых батарей,
которые начинают заряжаться сразу после установки
прибора на активную базу (подключенную к источ-
нику питания).
Обратите внимание на приведенные далее общие
указания по технике безопасности при обращении
с батареями.
При хранении или утилизации блока батарей
следует использовать заводскую оригинальную
упаковку.
Всегда выключайте прибор перед извлече-
нием блока батарей.
При появлении предупреждения Низкий заряд
батареи прибор необходимо как можно
скорее установить на базу для зарядки.
Предупреждение Батарея почти разряжена
указывает на необходимость немедленной
установки прибора на базу для зарядки.
УВЕДОМЛЕНИЕ
Используйте только специально разработанный блок
батарей, поставляемый фирмой «Рош-Диагностика».
Использование любого другого типа батарей может
привести к повреждению системы.
Утилизация использованных батарей
Не утилизируйте батареи вместе с обычными
бытовыми отходами. Утилизируйте использованные
батареи в соответствии с местными нормами и пра-
вилами, а также рекомендациями своего учреждения
по утилизации отходов электронного оборудования.
Во избежание потери данных перед заменой
блока батарей данные следует сохранить или
передать из памяти прибора (см. главу 9).
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15
  • Page 16 16
  • Page 17 17
  • Page 18 18
  • Page 19 19
  • Page 20 20
  • Page 21 21
  • Page 22 22
  • Page 23 23
  • Page 24 24
  • Page 25 25
  • Page 26 26
  • Page 27 27
  • Page 28 28
  • Page 29 29
  • Page 30 30
  • Page 31 31
  • Page 32 32
  • Page 33 33
  • Page 34 34
  • Page 35 35
  • Page 36 36
  • Page 37 37
  • Page 38 38
  • Page 39 39
  • Page 40 40
  • Page 41 41
  • Page 42 42
  • Page 43 43
  • Page 44 44
  • Page 45 45
  • Page 46 46
  • Page 47 47
  • Page 48 48
  • Page 49 49
  • Page 50 50
  • Page 51 51
  • Page 52 52
  • Page 53 53
  • Page 54 54
  • Page 55 55
  • Page 56 56
  • Page 57 57
  • Page 58 58
  • Page 59 59
  • Page 60 60
  • Page 61 61
  • Page 62 62
  • Page 63 63
  • Page 64 64
  • Page 65 65
  • Page 66 66
  • Page 67 67
  • Page 68 68
  • Page 69 69
  • Page 70 70
  • Page 71 71
  • Page 72 72
  • Page 73 73
  • Page 74 74
  • Page 75 75
  • Page 76 76
  • Page 77 77
  • Page 78 78
  • Page 79 79
  • Page 80 80
  • Page 81 81
  • Page 82 82
  • Page 83 83
  • Page 84 84
  • Page 85 85
  • Page 86 86
  • Page 87 87
  • Page 88 88
  • Page 89 89
  • Page 90 90
  • Page 91 91
  • Page 92 92
  • Page 93 93
  • Page 94 94
  • Page 95 95
  • Page 96 96
  • Page 97 97
  • Page 98 98
  • Page 99 99
  • Page 100 100
  • Page 101 101
  • Page 102 102
  • Page 103 103
  • Page 104 104
  • Page 105 105
  • Page 106 106
  • Page 107 107
  • Page 108 108
  • Page 109 109
  • Page 110 110
  • Page 111 111
  • Page 112 112
  • Page 113 113
  • Page 114 114
  • Page 115 115
  • Page 116 116
  • Page 117 117
  • Page 118 118
  • Page 119 119
  • Page 120 120
  • Page 121 121
  • Page 122 122
  • Page 123 123
  • Page 124 124
  • Page 125 125
  • Page 126 126
  • Page 127 127
  • Page 128 128
  • Page 129 129
  • Page 130 130
  • Page 131 131
  • Page 132 132
  • Page 133 133
  • Page 134 134
  • Page 135 135
  • Page 136 136
  • Page 137 137
  • Page 138 138
  • Page 139 139
  • Page 140 140
  • Page 141 141
  • Page 142 142
  • Page 143 143
  • Page 144 144
  • Page 145 145
  • Page 146 146
  • Page 147 147
  • Page 148 148
  • Page 149 149
  • Page 150 150
  • Page 151 151
  • Page 152 152
  • Page 153 153
  • Page 154 154
  • Page 155 155
  • Page 156 156
  • Page 157 157
  • Page 158 158
  • Page 159 159
  • Page 160 160
  • Page 161 161
  • Page 162 162
  • Page 163 163
  • Page 164 164
  • Page 165 165
  • Page 166 166
  • Page 167 167
  • Page 168 168
  • Page 169 169
  • Page 170 170
  • Page 171 171
  • Page 172 172
  • Page 173 173
  • Page 174 174
  • Page 175 175
  • Page 176 176
  • Page 177 177
  • Page 178 178
  • Page 179 179
  • Page 180 180
  • Page 181 181
  • Page 182 182
  • Page 183 183
  • Page 184 184
  • Page 185 185
  • Page 186 186
  • Page 187 187
  • Page 188 188
  • Page 189 189
  • Page 190 190
  • Page 191 191
  • Page 192 192
  • Page 193 193
  • Page 194 194
  • Page 195 195
  • Page 196 196
  • Page 197 197
  • Page 198 198
  • Page 199 199
  • Page 200 200
  • Page 201 201
  • Page 202 202
  • Page 203 203
  • Page 204 204
  • Page 205 205
  • Page 206 206
  • Page 207 207
  • Page 208 208
  • Page 209 209
  • Page 210 210
  • Page 211 211
  • Page 212 212

Roche ACCU-CHEK Inform II Руководство пользователя

Тип
Руководство пользователя

Задайте вопрос, и я найду ответ в документе

Поиск информации в документе стал проще с помощью ИИ