Roche ACCU-CHEK Inform II Руководство пользователя

Акку-Чек

®

Информ II

СИСТЕМА КОНТРОЛЯ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ КРОВИ

Руководство оператора

История изменений

Версия руководства Дата редакции Изменения

Версия 1.0 01-2008 Новый документ

Версия 2.0 08-2009 Обновление, новая версия ПО (02.00)

Версия 3.0 09-2010 Обновление, новая версия ПО (03.00)

Версия 4.0 11-2012 Обновление, новая версия ПО 03.04 (OTS, OTE),

изменение раздела «Очистка/дезинфекция»;

различные редакционные изменения

Версия 5.0 09-2013 Переход на новое программное обеспечение прибо-

ров: 2D-сканер штрих-кода, изменения в функции

беспроводной связи (отдельная РЧ-карта заменена

интегрированным компонентом беспроводной связи

WLAN), новый блок ба

тарей. Обновление до ПО

версии 04.00; различные редакторские правки.

Версия 6.0 03-2017 ПО версии 04.01; добавлены значки низкого уровня

заряда; обновление до ПО версии 04.02; описание

новой базы в разделе «Обзор системы»; новый

раздел «Что нового»; новое приложение Д для старой

модели базы; различные редакционные изменения.

0 6440339001 (04) 2017-03 RU

Руководство оператора

Версия 6.0

A

CCU-

CCU-C

HEK

®

Inform II System

Содержимое настоящего документа, включая все иллюстрации, является собственностью компании

«Рош-Диагностика». Ни одна из частей настоящего документа не может быть воспроизведена или

передана в какой-либо форме или каким-либо способом, включая электронные и механические,

с какой-либо целью без явного письменного согласия компании «Рош-Диагностика». Компания

Рош-Диагностика прилагает все разумные усилия, чтобы вся информация, содержащаяся в данном

руководстве, являлась достоверной на момент печати. Тем не менее, компания Рош-Диагностика

оставляет за собой право в рамках постоянного развития продукта вносить любые необходимые

изменения без уведомления.

Вопросы или пожелания относительно настоящего руководства направляйте в региональное

представительство фирмы «Рош».

АККУ-ЧЕК, АККУ-ЧЕК ИНФОРМ, АККУ-ЧЕК ПЕРФОРМА и КОБАС — товарные знаки компании Рош.

Все прочие товарные знаки являются собственностью их соответствующих владельцев.

Логотип Wi-Fi CERTIFIED является знаком сертификации ассоциации Wi-Fi Alliance.

На упаковке, табличке с техническими данными прибора, блоке батарей, базе и устройстве считыва-

ния кодов могут использоваться указанные ниже обозначения.

На приборах с функцией беспроводной связи WLAN:

Сведения о других сертификациях модуля WLAN см. на маркировке на дне отсека для батарей,

а также в дополнении «Информация о регистрации WLAN для прибора Акку-Чек Информ II» на сайте

www

.cobas.com.

Предостережение, ознакомьтесь с сопровождающей документацией. Ознакомьтесь

с указаниями по безопасности, содержащимися в Руководстве пользователя настоя-

щего изделия.

Ограничение температуры (Хранить при)

Производитель

Дата изготовления

Каталожный номер

Для in vitro диагностики

Международный торговый идентификационный номер

Серийный номер

Это изделие отвечает требованиям Европейских Директив 98/79/EC в отношении

медицинских приборов in vitro диагностики и 1999/5/EC в отношении радио- и теле-

коммуникационного терминального обору

дования (R&TTE).

Система соответствует требованиям к безопасности США и Канады (в перечне UL

согласно UL 61010-1 и CAN/CSA-C22.2 № 61010-1).

Подключение источника питания (база «Лайт»)

Подключение источника питания (база)

Данный прибор соответствует требованиям части 15 Правил Федеральной комиссии

связи США и спецификаций RSS-210 Министерства промышленности Канады.

Знак соответствия указывает на то, что продукция отвечает требованиям действую-

щего стандарта, а так

же гарантирует устойчивую взаимосвязь между оборудованием

и производителем, импортером или их представителями, отвечающими за соответ-

ствие нормативным требованиям и вывод продукции на рынок Австралии и Новой

Зеландии.

IVD

SN

7.5V 1.

7

12V 1,25

A

Что нового появилось в версии документа 6.0?

Этот раздел содержит обзор всех основных измене-

ний в версии 6 руководства оператора в сравнении с

версией 5. Удаленные фрагменты и незначительные

исправления не указаны.

ПО версии 04.01 Добавлено описание новых функций ПО версии 04.01

и изменений относительно дополнения (основной

документ на английском языке 0 7466161001 (01)

2015-03 EN и все его переводы).

■ Новый значок (флакон с мигающей синей

каплей) при запросе нанести образец для кон-

трольного теста, теста пригодности и теста

линейности. Пример см. на стр. 78 в разделе

«Нанесение контрольного раствора».

■ Настраиваемая задержка между активацией

сканера и считыванием штрих-кода (задержка

прицеливания). См. раздел «Конфигурация

штрих-кода» на стр. 192.

■ Поддержка дополнительных типов штрих-

кодов. См. раздел «Конфигурация штрих-кода»

на стр. 192.

■ Дополнительная информация о литий-ионных

(Li-ion) батареях (предупреждение о предот-

вращении поражения электрическим током,

возгорания и взрывов; возможные опасности,

связанные с блоком питания). См. раздел 1.2.

■ Сведения о транспортировке. См. стр. 146.

Значки низкого уровня заряда Если заряд блока батарей низкий или он не заряжа-

ется надлежащим образом, на дисплее прибора ото-

бражаются значки низкого уровня заряда. См. раздел

«Значки низкого уровня заряда» на стр. 167.

Новый внешний вид

сообщений о безопасности

Внешний вид сообщений о безопасности в настоя-

щем руководств

е изменен. См. раздел 1.2 «Важные

инструкции по безопасности и дополнительная

информация».

Принцип измерения Описание принципа измерения, используемого

в приборе. См. стр. 17.

ПО версии 04.02 Добавлены новые и улучшены существующие функ-

ции на основе отзывов и пожеланий пользователей.

■ Поддержка в проведении процедуры

тестирования в изолированном отделении.

Сканирование тубуса с тест-полосками перед

сканированием ID пациента. См. стр. 51.

■ В случае автоматического отключения резуль-

таты автоматически помечаются стандартным

комментарием. См. стр. 22.

■ Завершение работы прибора. См. стр. 23.

■ Когда включено беспроводное соединение,

индикатор мощности сигнала отражает

качество связи. См. стр. 45.

■ На экранах измерения уровня глюкозы в пробе

крови пациента теперь может отображаться его

дата рождения. См. стр. 59.

■ Проверка ID пациента. См. стр. 188.

■ Настраиваемая блокировка контроля качества.

См. стр. 57.

■ Параметры комментариев для результатов

пациента и контроля качества настраиваются

отдельно. См. стр. 80.

■ Функция Удалить данные пациента перенесена

в новое «Сервисное меню». См. стр. 162.

■ Процедура OTS: кнопки оценки на дисплее

стали больше и удобнее. См. стр. 229.

■ Изменена процедура замены блока батарей.

См. стр. 122.

База «Акку-Чек Информ II»

■ В этом руководстве старая модель базы

«Акку-Чек Информ II» (REF 05060290001) заме-

нена версией с новым аппаратным и программ-

ным обеспечением (REF 07671717190).

■ Обзор старой модели базы «Акку-Чек

Информ II» и соответствующая техническая

информация перенесены в приложение E.

Страница намеренно оставлена пустой.

9

Что нового появилось в версии документа 6.0? 6

ПО версии 04.01................................................................................................................................ 6

Значки низкого уровня заряда ................................................................................................. 6

Новый внешний вид сообщений о безопасности ........................................................... 6

Принцип измерения....................................................................................................................... 6

ПО версии 04.02................................................................................................................................ 7

База «Акку-Чек Информ II» ......................................................................................................... 7

1 Введение 15

1.1 Перед началом работы .......................................................................................................................

15

Назначение....................................................................................................................................... 15

Важная информация относительно использования.................................................... 15

Если нужна помощь...................................................................................................................... 16

Обратите внимание на использования термина «база» в данном руководстве..

16

Обратите внимание на иллюстрации в данном руководстве................................. 16

Какие функции выполняет система?................................................................................... 17

Принцип измерения..................................................................................................................... 17

1.2 Важные инструкции по безопасности и дополнительная информация.................... 18

Важные указания по технике безопасности .................................................................... 19

Утилизация системы.................................................................................................................... 21

Безопасность изделия ................................................................................................................ 21

Общий уход.......................................................................................................................................

21

Футляр для дополнительных принадлежностей............................................................ 22

Прибор ................................................................................................................................................ 22

Отключение прибора................................................................................................................... 22

Автоматическое отключение................................................................................................... 22

Завершение работы прибора .................................................................................................. 23

Автоматическое завершение работы.................................................................................. 23

Блок батарей.................................................................................................................................... 23

Сенсорный экран........................................................................................................................... 26

Электромагнитная совместимость (ЭМС) ........................................................................ 26

Электростатический разряд (ЭСР) ....................................................................................... 27

Беспроводное соединение ....................................................................................................... 28

Информация о воздействии радиочастотного излучения........................................ 28

Локальная сеть: защита от несанкционированного доступа................................... 30

Проводное сетевое подключение ......................................................................................... 30

1.3 Компоненты системы .......................................................................................................................... 32

1.4 Обзор прибора........................................................................................................................................ 34

1.5 Обзор устройства считывания кодов ..........................................................................................

36

1.6 Обзор базы «Акку-Чек Информ II» ................................................................................................ 37

1.7 Обзор базы «Лайт» для «Акку-Чек Информ II» ........................................................................ 39

1.8 Обзор футляра для дополнительных принадлежностей ................................................... 40

1.9 Реагенты и расходные материалы................................................................................................ 40

1.10 Указания по выполнению исходной настройки..................................................................... 41

10

2 Включение прибора и ввод ID оператора 43

2.1 Включение прибора.............................................................................................................................. 43

Настройка дисплея....................................................................................................................... 44

Включение/выключение функции беспроводной связи............................................ 44

Выход из экрана включения .................................................................................................... 46

2.2 Ввод ID оператора................................................................................................................................. 46

Ввод ID оператора с помощью сканера штрих-кода................................................... 47

Ввод ID оператора вручную...................................................................................................... 48

Ввод пароля...................................................................................................................................... 48

3 Измерение уровня глюкозы в пробе крови пациента 49

3.1 Информация о выполнении тестов уровня глюкозы крови .............................................

49

Подготовка к тесту......................................................................................................................... 49

3.2 Измерение уровня глюкозы в пробе крови пациента......................................................... 51

Обзор процедуры теста .............................................................................................................. 51

Проведение процедуры тестирования в изолированном отделении ................. 51

Ввод или выбор ID пациента.................................................................................................... 52

Ввод ID пациента вручную ........................................................................................................ 54

Выбор ID пациента из списка.................................................................................................. 55

Ввод ID пациента с помощью сканера штрих-кода ..................................................... 56

Подтверждение или выбор партии тест-полосок .........................................................

57

Идентификационная информация пациента................................................................... 59

Установка тест-полосок.............................................................................................................. 60

Забор пробы крови ....................................................................................................................... 61

Нанесение пробы крови............................................................................................................. 62

Экран результатов......................................................................................................................... 63

Добавление комментариев....................................................................................................... 66

Дополнительный тест пробы пациента.............................................................................. 68

4 Контрольные измерения уровня глюкозы 69

4.1 Информация о контрольных измерениях уровня глюкозы ..............................................

69

Интервалы контрольных измерений уровня глюкозы ................................................ 70

Информация, сохраняющаяся при выполнении контрольных

измерений уровня глюкозы...................................................................................................... 71

Контрольные растворы............................................................................................................... 72

Подготовка к выполнению контрольного измерения уровня глюкозы .............. 72

4.2 Выполнение контрольных измерений уровня глюкозы..................................................... 73

Обзор процедуры теста .............................................................................................................. 73

Запуск контрольного измерения уровня глюкозы........................................................ 74

Подтверждение или выбор номера партии контрольного раствора................... 75

Подтверждение или выбор партии тест-полосок .........................................................

76

Установка тест-полосок.............................................................................................................. 77

Нанесение контрольного раствора....................................................................................... 78

Экран результатов......................................................................................................................... 79

Выполнение теста STAT.............................................................................................................. 81

11

5 Просмотр результатов 83

5.1 Отображение результатов тестов, сохраненных в памяти................................................ 83

Информация, хранящаяся в записях данных для результатов тестов................ 83

Список результатов, сохраненных в памяти.................................................................... 84

6 Сохранение в памяти прибора информации о тест-полосках,

контрольном растворе и растворе для выполнения тестов линейности 87

6.1 Сохранение информации о тест-полосках...............................................................................

87

Передача информации кода прибору................................................................................. 88

Правка данных тест-полосок................................................................................................... 91

6.2 Сохранение информации о контрольном растворе............................................................. 94

Ввод номера партии контрольного раствора.................................................................. 94

Выбор сохраненного номера партии в качестве текущего....................................... 97

6.3 Сохранение информации о тесте линейности ....................................................................... 99

Ввод номера партии теста линейности.............................................................................. 99

Выбор сохраненного номера партии в качестве текущего.................................... 101

7 Проверка линейности 103

7.1 Информация о тестах линейности.............................................................................................

103

Интервалы проверки линейности...................................................................................... 104

Информация, которая сохраняется в процессе выполнения

проверки линейности............................................................................................................... 104

Набор для выполнения тестов линейности................................................................... 105

Подготовка к выполнению теста линейности .............................................................. 105

7.2 Выполнение теста линейности.................................................................................................... 106

Обзор процедуры теста ........................................................................................................... 106

Запуск теста линейности........................................................................................................ 106

Подтверждение или выбор номера партии набора для

выполнения тестов линейности.......................................................................................... 107

Подтверждение или выбор партии тест-полосок ......................................................

107

Установка тест-полосок .......................................................................................................... 108

Нанесение пробы для теста линейности........................................................................ 109

Экран результатов...................................................................................................................... 110

8 Проверка пригодности 111

8.1 Информация о тестах пригодности...........................................................................................

111

Информация, которая сохраняется в процессе выполнения проверки

пригодности .................................................................................................................................. 112

Подготовка к тесту пригодности......................................................................................... 112

8.2 Выполнение теста пригодности.................................................................................................. 113

Обзор процедуры теста ........................................................................................................... 113

Запуск теста пригодности...................................................................................................... 113

Ввод ID пробы для теста пригодности............................................................................. 114

Подтверждение или выбор партии тест-полосок ...................................................... 114

Установка тест-полосок .......................................................................................................... 115

Нанесение пробы для теста пригодности...................................................................... 116

Экран результатов...................................................................................................................... 117

12

9 Первое включение 119

9.1 Подключение базы ........................................................................................................................... 119

9.2 Установка или замена блока батарей ..................................................................................... 121

Извлечение блока батарей .................................................................................................... 122

Установка блока батарей........................................................................................................ 124

9.3 Установка прибора на базу............................................................................................................ 126

9.4 Исходная настройка прибора....................................................................................................... 128

Обзор меню ................................................................................................................................... 129

9.5 Вход в меню настроек...................................................................................................................... 132

9.6 Формат даты и времени.................................................................................................................. 133

9.7 Параметры отображения и дополнительные тесты.......................................................... 134

9.8 Параметры тест-полосок ................................................................................................................ 135

9.9 Параметры контрольных измерений уровня глюкозы..................................................... 137

9.10 Диапазоны значений (нормальный, критический, регистрируемый)

..................... 139

9.11 Параметры ввода ID оператора................................................................................................... 140

9.12 Параметры ID пациента................................................................................................................... 141

9.13 Создание пароля настроек ............................................................................................................ 142

9.14 Установка даты и времени............................................................................................................. 143

9.15 Параметры звукового сигнала ..................................................................................................... 144

10 Техническое обслуживание и уход 145

10.1 Условия хранения и транспортировки.....................................................................................

145

Общие эксплуатационные требования............................................................................ 145

Транспортировка......................................................................................................................... 146

Хранение......................................................................................................................................... 147

10.2 Очистка/дезинфекция системы «Акку-Чек Информ II» ................................................... 147

Приемлемые средства для очистки/дезинфекции ................................................... 148

Очистка/дезинфекция прибора........................................................................................... 149

Процедура очистки/дезинфекции...................................................................................... 151

Очистка окошка сканера штрих-кода .............................................................................. 153

Очистка и дезинфекция базы............................................................................................... 153

Очистка/дезинфекция футляра для дополнительных принадлежностей...... 154

Очистка устройства считывания кодов ........................................................................... 155

Очистка сетевого концентратора базы «Акку-Чек Информ II»

............................. 155

10.3 Регистрация действий по техобслуживанию........................................................................ 156

10.4 Экран диагностики............................................................................................................................. 158

10.5 Снятие блокировки загрузки ........................................................................................................ 160

10.6 Сервисное меню.................................................................................................................................. 162

Удаление данных пациента................................................................................................... 162

11 Поиск и устранение неисправностей 163

Ошибки и изменения в работе, не сопровождающиеся сообщениями об

ошибках ...........................................................................................................................................

163

Значки низкого уровня заряда............................................................................................. 167

Всплывающие сообщения...................................................................................................... 168

Перезагрузка прибора.............................................................................................................. 170

13

12 Общая информация об изделии 173

12.1 Технические характеристики ...................................................................................................... 173

12.2 Дополнительная информация ..................................................................................................... 177

Заказ ................................................................................................................................................ 177

Руководство оператора и краткая инструкция системы

«Акку-Чек Информ II»................................................................................................................ 179

Реагенты и растворы................................................................................................................. 179

Ограничения в отношении изделий ................................................................................. 179

Гарантийное обязательство .................................................................................................. 179

Информация о лицензиях программного обеспечения.......................................... 180

Контактная информация фирмы «Рош»........................................................................... 181

A Приложение 183

A.1 Таблица параметров настройки..................................................................................................

183

A.2 Пример символики штрих-кода.................................................................................................. 195

B Приложение 199

B.1 Опция: беспроводная сеть (WLAN)

........................................................................................... 199

Предварительное замечание................................................................................................ 199

Общие сведения.......................................................................................................................... 199

Техническая реализация......................................................................................................... 200

Требования к конкретной функциональности и производительности РЧ..... 202

C Дополнение к функции «Ввод других результатов»

(OTE — Other Test Entry) 205

C.1 Перед началом работы ....................................................................................................................

205

Описание ........................................................................................................................................ 205

C.2 Обзор функции «Ввод других результатов» (OTE) .............................................................. 206

Введение......................................................................................................................................... 206

C.3 Запись результатов других тестов пациента ........................................................................ 209

C.4 Запись результатов других контрольных тестов ................................................................ 216

Введение......................................................................................................................................... 216

Интервалы других контрольных измерений................................................................. 216

Сохраненная информация о контроле............................................................................. 216

Предупреждающие сообщения ........................................................................................... 222

C.5 Просмотр результатов других тестов ....................................................................................... 223

C.6 Параметры настройки функции «Ввод других результатов»......................................... 226

D Дополнение к Наблюдаемой последовательности тестов 227

Наблюдаемая последовательность тестов (OTS — Observed Test Sequence)

... 227

Использование функции OTS............................................................................................... 228

E Приложение для базы «Акку-Чек Информ II» (старая модель) 231

E.1 Обзор базы с предыдущей версией аппаратного обеспечения .................................

231

E.2 Подключение базы (старая модель) ........................................................................................ 233

E.3 Очистка и дезинфекция базы (старая модель)................................................................... 233

E.4 Технические характеристики ...................................................................................................... 234

Алфавитный указатель 235

14

Страница намеренно оставлена пустой.

Введение • 1

15

1 Введение

1.1 Перед началом работы

Назначение Система Акку-Чек

®

Информ II предназначена для

количественного определения in vitro уровня глюкозы

в пробах цельной венозной, капиллярной, артери-

альной крови, а также крови новорожденных в целях

ее контроля. Данная система предназначена для

использования медицинскими работниками. Для

медицинских работников система представляет

собой средство диагностики у постели больного,

которое поможет обеспечить качественное обслужи-

вание пациентов путем измерения уровня г

люкозы

крови, а также автоматизации процесса регистрации

результатов тестов и контрольных измерений.

Важная информация

относительно использования

Перед первым применением системы для выпол-

нения теста следует прочесть данное руководство

оператора, а также инструкции-вкладыши ко всем

соответствующим расходным материалам.

Перед первым использованием необходимо настро-

ить систему «Акку-Чек Информ II» в соответствии

с в

ашими потребностями. Систему можно настроить

непосредственно с помощью прибора или с помо-

щью соответствующей системы управления данными.

Указания по настройке с помощью прибора см. в

главе 9 «Исходная настройка прибора». Указания по

настройке с помощью системы управления данными

см. в приложении A.

Перед использованием системы обязательно проч-

тите раздел «Важные инструкции по безопасности

и дополните

льная информация» этой главы.

16

Если нужна помощь Информация относительно использования системы,

экранных меню и выполнения тестов представлена

в данном руководстве оператора.

Сообщения об ошибках, появляющиеся на дисплее,

содержат информацию или указания по устранению

ошибок.

По всем вопросам относительно системы «Акку-Чек

Информ II», которые не описаны в данном руковод-

стве, просим обращаться в региональное представи-

тельство компании Рош (см. г

лаву 12). Для осущест-

вления быстрого поиска и устранения неисправно-

стей перед обращением необходимо подготовить

прибор «Акку-Чек Информ II», уточнить его серийный

номер, а также иметь при себе данное руководство

и все соответствующие расходные материалы. При

подозрении на ошибку связи вне прибора также сле-

дует подготовить серийный номер базы «Акк

у-Чек

Информ II», чтобы помочь сотрудникам Информаци-

онного центра в поиске и устранении неисправности.

Обратите внимание на

использования термина

«база» в данном руководстве

Обратите внимание на иллю-

страции в данном руководстве

Если не указано иное, термин «база» относится как

к базе «Акку-Чек Информ II» (Accu-Chek Inform II

Base Unit), так и к базе «Лайт» для «Акку-Чек

Информ II» (Accu-Chek Inform II Base Unit Light).

На иллюстрациях в данном руководстве представ-

лены два разных вида рук.

Рука без перчатки Рука в перчатке

Пунктирные стрелки между изображениями экра-

нов означают, что некоторые экраны на этих иллю-

страциях были пропущены.

Введение • 1

17

Какие функции выполняет

система?

Система «Акку-Чек Информ II» может выполнять

различные функции.

■ Измерение уровня глюкозы в пробах крови

пациентов и контрольные измерения уровня

глюкозы в контрольных растворах.

■ Автоматическая запись всех соответствующих

данных для дальнейшего использования,

включая:

– дату и время выполнения теста;

– ID для оператора, пациента и проб;

– информацию о контрольных растворах,

тест-полосках и линейности;

– результаты измерений и комментарии.

■ Запись результатов измерений пациентов,

результатов теста контроля качества и

информации о реагентах для определенных

измерений.

■ В целях обеспечения качества может быть

собрана, сохранена и передана следующая

информация:

– данные приборов;

– тест-полоски;

– информация о контрольных растворах глюкозы;

– информация о растворах для проверки

линейности;

– результаты измерений.

Принцип измерения Нанесенный на тест-полоску фермент превращает

глюкозу, которая содержится в образце крови, в глю-

конолактон. В результате химической реакции возни-

кае

т безвредный сигнал постоянного электрического

тока, который фиксируется глюкометром и пересчи-

тывается в единицы концентрации глюкозы в крови.

Характеристики образца и среды измерения также

контролируются при помощи сигналов постоянного

и переменного тока.

Дополнительные сведения см. в инструкции-

вкладыше к тест-полоскам.

18

1.2 Важные инструкции по безопасности и дополнительная

информация

В данном разделе поясняется, каким образом сооб-

щения по безопасности и информация, касающаяся

надлежащего обращения с системой, представлены

в Руководстве оператора «Акку-Чек Информ II».

Внимательно ознакомьтесь с приведенной ниже

информацией.

Приведенные здесь символы и сигнальные слова

обозначают определенные виды опасностей.

Одиночный символ обозначения опасности (без

предупреждающего слова) указывает на данные

о типичных опасностях или отсылае

т читателя

к соответствующей информации по безопасности.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Указывает на опасную ситуацию, которая, если ее

не предотвратить, может стать причиной летального

исхода или получения тяжелой травмы.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ

Указывает на опасную ситуацию, которая, если ее

не предотвратить, может стать причиной незначи-

тельной травмы или травмы средней тяжести.

УВЕДОМЛЕНИЕ

Указывает на опасную ситуацию, которая, если ее

не предотвра

тить, может привести к повреждению

системы.

Важная информация, не имеющая отношения

к безопасности, представлена на цветном фоне

(без какого-либо символа). Таким образом приво-

дится дополнительная информация по надлежа-

щему использованию изделия или полезные

советы.

Введение • 1

19

Важные указания по технике

безопасности

Квалификация оператора

К работе с системой Акку-Чек Информ II допускаются

только квалифицированные медицинские работники.

Операторы также должны получить исчерпывающие

инструкции по эксплуатации, контролю качества

и обслуживанию системы Акку-Чек Информ II.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Защита от инфекции крови и гемоконтактных

патогенов

Медицинские работники, использующие систему

Акку-Чек Информ II для проведения анализов,

должны помнить о том, что любой предмет, всту-

пивший в контакт с человеческой кровью, является

потенциальным источником инфекции. Операторы

должны соблюдать стандартные меры предосто-

рожности при использовании системы Акку-Чек

Информ II. Все компоненты этой системы следуе

т

считать потенциально инфицированными и способ-

ными к передаче возбудителей гемоконтактной

инфекции от пациента к пациенту и медицинским

работникам.

■ Работайте в перчатках. Одевайте новую пару

чистых перчаток для измерения каждого

пациента.

■ Тщательно мойте руки водой с мылом, прежде

чем надеть новую пару перчаток и производить

измерения следующего пациента.

■ Для каждого пациента используйте одноразовый

самоблокирующийся ланцет для глюкометра.

■ Для утилизации использованных ланцетов

используйте прочный закрывающийся контейнер

для острых предметов.

■ Утилизируйте тест-полоски, использовавшиеся

для тестов проб пациентов или тестов пригодно-

сти, в соответствии с правилами санитарно-эпи-

демиологического контроля вашего учреждения.

■ Соблюдайте все действующие инструкции по

охране труда и технике безопасности.

20

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ

Аллергия или повреждения, причиненные реак-

тивами и другими рабочими растворами

Прямой контакт с реагентами, моющими средствами,

растворами для очистки/дезинфекции и другими

рабочими растворами может вызвать раздражение

кожи или воспаление.

■ Всегда используйте защитные перчатки.

■ Обратите внимание на предупреждения, приве-

денные в инструкциях-вкладышах к реагентам

и растворам для очистки/дезинфекции.

■ Если реагент, контроль, градуировочный раствор

или раствор для очистки/дезинфекции вступает

в контакт с кожей, немедленно смойте его водой.

■ Соблюдайте все действующие инструкции по

охране труда и технике безопасности.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Предотвращение поражения электрическим

током, возгорания и взрывов.

■ Используйте только фирменные принадлежности

компании «Рош» (кабели, блоки питания, блоки

батарей и запасные детали). Кабели, блоки пита-

ния и блоки батарей сторонних производителей

могут привести к взрыву блока батарей или

к повреждению глюкометра.

■ Не используйте незакрепленные электрические

розетки или поврежденные блоки питания,

кабели, разъемы или блоки батарей.

■ Не допускайте короткого замыкания контактов

блока питания и зарядки базы, а также блока

батарей.

■ Не роняйте глюкометр «Акку-Чек Информ II», блок

питания или блок батарей и оберегайте их от

тряски и вибрации.

Страница загружается ...

Roche ACCU-CHEK Inform II Руководство пользователя

Roche ACCU-CHEK Inform II Руководство пользователя

Похожие модели бренда

Модели других брендов