Microlife BP B3 Инструкция по эксплуатации

IB BP B3 AFIB UA-V3 0221

Revision Date: 2021-01-12

BPB3 AFIB

Вимірювач артеріального тиску Microlife

UA 19

Preparation

Sit on a back-supported chair and keep your legs uncrossed. / Сядьте, не

скрещивая ноги, на стул со спинкой. / Сядьте на стілець зі спинкою і

тримайте ноги не схрещеними.

Fit the cuff closely, but not too tight. / Поместите манжету так, чтобы

она плотно, но не туго прилегала. / Помістіть манжету так, щоб вона

прилягала щільно, але не туго.

Avoid thick or close-fitting garments on the upper arm. / Освободите плечо

от плотной или плотно облегающей одежды. / Звільніть плече від одягу,

що щільно облягає.

Place the artery-mark on the cuff over your artery. / Поместите манжету так,

чтобы значок артерии на манжете находился над артерией руки в сгибе

локтя. / Помістіть манжету так, щоб значок артерії на манжеті знаходився

над артерією руки в згині ліктя.

Position the cuff 1-2 cm above your elbow. / Расположите манжету на 1-2

см выше локтя. / Розмістіть манжету на 1-2 cm (см) вище ліктя.

Keep your arm still and do not speak during the measurement. / Держите

руку неподвижно и не разговаривайте во время измерения. / Тримайте

руку нерухомо і не розмовляйте під час вимірювання.

Microlife AG, Espenstrasse 139, 9443 Widnau, Switzerland/ Мікролайф АГ,

Еспенштрассе 139, 9443 Віднау, Швейцарія, на заводі: ONBO Electronic (Shenzhen)

Co., Ltd. No. 138, Huasheng Road, Langkou Community, Dalang Street, Longhua District,

Shenzhen, China / ОНБО Електронік (Шеньчжень) Ко., Лтд. No. 138, Хуашенг Роад,

Лангкоу Комьюніті, Даланг Стріт, Лонгхуа Дістрікт, Шеньчжень, Китай.

(телефон +41 71727 70 00, факс +41 71727 70 01, [email protected],

www.microlife.com, www.microlife.ua)

Уповноважений представник в Україні: TOB «ТОРГОВИЙ ДІМ «ВЕГА УКРАЇНА»,

вул. Шевченкa, буд. 17, м. Дніпро, 49044, Україна, тел.: (0562)36-77-58,

[email protected]

Імпортер: TOB «ТОРГОВИЙ ДІМ «ВЕГА УКРАЇНА», вул. Шевченкa,

буд. 17, м. Дніпро, 49044, Україна

UA.TR.121

Microlife BP B3 AFIB Microlife BP B3 AFIBMicrolife BP B3 AFIB Guarantee CardBefore each measurement

Name of Purchaser / Ф.И.О. покупателя /

П.І.Б. покупця

Serial Number / Серийный номер / Серійний

номер

Date of Purchase / Дата покупки / Дата покупки

Specialist Dealer / Специализированный дилер /

Спеціалізований дилер

Avoid eating, bathing, smoking or caffeine (approx. 30 min).

Избегайте приема пищи, купания, курения или приема кофеиносодержащих продуктов

(прибл. за 30 минут до измерения).

Уникайте прийому їжі, купання, куріння або прийому продуктів з кофеїном (прибл. pа

30 хвилин до вимірювання).

Avoid activity and relax for 5-10 min.

В течение 5-10 мин. оставайтесь в расслабленном состоянии и избегайте физической

нагрузки.

Протягом 5-10 хв. залишайтеся в розслабленому стані, уникайте фізичного

навантаження.

Measure before medication intake.

Измеряйте до приема лекарства.

Вимірюйте до прийому ліків.

1BP B3 AFIB EN

Display

Type BF applied part

Batteries and electronic devices must be disposed of in

accordance with the locally applicable regulations, not with

domestic waste.

Intended use:

This oscillometric blood pressure monitor is intended for measuring

non-invasive blood pressure in people aged 12 years or older.

It is clinically validated in patients with hypertension, hypotension,

diabetes, pregnancy, pre-eclampsia, atherosclerosis, end-stage

renal disease, obesity and the elderly.

The device can detect an irregular pulse suggestive of Atrial Fibril-

lation (AF). Please note that the device is not intended to diagnose

AF. A diagnosis of AF can only be confirmed by ECG. The patient

is advised to see a physician.

Dear Customer,

This device was developed in collaboration with physicians and

clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of

a very high standard.*

Microlife AFIBsens is the world’s leading digital blood pressure

measurement technology for the detection of atrial fibrillation (AF)

and arterial hypertension. These are the two top risk factors of

getting a stroke or heart disease. It is important to detect AF and

hypertension at an early stage, even though you may not experi-

ence any symptoms. AF screening in general and thus also with

the Microlife AFIB algorithm, is recommended for people of 65

years and older. The AFIB algorithm indicates that atrial fibrillation

may be present. For this reason, it is recommended that you visit

Microlife BP B3 AFIB EN

1ON/OFF button

2Display

3M-button (memory)

4MAM button

5Cuff Socket

6Mains Adapter Socket

7Battery Compartment

8Cuff

9Cuff Connector

AT Cuff Tube

AK Date/Time

AL Systolic Value

AM Diastolic Value

AN Pulse Rate

AO MAM Mode

AP Stored Value

AQ Battery Display

AR Cuff Fit Check

-A: Suboptimal Cuff Fit

-B: Arm Movement Indicator «Err 2»

-C: Cuff Pressure Check «Err 3»

AS Cuff Signal Indicator «Err 1»

BT Irregular Heartbeat (IHB) Symbol

BK Atrial Fibrillation Indicator (AFIB)

BL Traffic Light Indicator

BM Pulse Indicator

Read the instructions for use

Keep dry

Temperature limitation

Serial number

Catalogue number

Manufacturer

Date of manufacture

Protection against solid foreign objects and harmful effects

due to the ingress of water

A mark of compliance with technical regulations

CE Marking of Conformity

IP20

your doctor when the device gives an AFIB signal during your

blood pressure measurement. The AFIB algorithm of Microlife has

been clinically investigated by several prominent clinical investiga-

tors and showed that the device detects patients with AFIB at a

certainty of 97-100%. 1,2

If you have any questions, problems or want to order spare parts

please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer

or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife

dealer in your country. Alternatively, visit the internet at

www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable infor-

mation on our products.

Stay healthy – Microlife AG!

* This device uses the same measuring technology as the award

winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British and

Irish Hypertension Society (BIHS) protocol.

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Table of Contents

1. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early

Detection (Active only in MAM mode)

• What is Atrial Fibrillation (AF)?

• Who should be screened for Atrial Fibrillation?

• Risk factors you can control

2. Using the Device for the First Time

• Inserting the batteries

• Setting the date and time

• Selecting the correct cuff

• Selecting standard or MAM mode

3. Checklist for Taking a Reliable Measurement

4. Taking a Blood Pressure Measurement

• Manual inflation

• How not to store a reading

• How do I evaluate my blood pressure?

• Appearance of the Irregular Heartbeat (IHB) Symbol

5. Data Memory

• Viewing the stored values

• Clearing all values

6. Battery Indicator and Battery change

• Low battery

• Flat battery – replacement

• Which batteries and which procedure?

• Using rechargeable batteries

7. Using a Mains Adapter

8. Error Messages

9. Safety, Care, Accuracy Test and Disposal

• Safety and protection

•Device care

• Cleaning the cuff

• Accuracy test

• Disposal

10. Guarantee

11. Technical Specifications

1. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for

early Detection (Active only in MAM mode)

This device is able to detect atrial fibrillation (AF). This symbol BK

indicates that atrial fibrillation was detected during the measure-

ment. Please refer to the next paragraph for information regarding

the consultation with your doctor.

Information for the doctor on frequent appearance of the

atrial fibrillation indicator

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

analyses pulse irregularity during measurement. The device is

clinically tested.

The AFIB symbol is displayed after the measurement, if atrial fibrilla-

tion occurred during measuring. If the AFIB symbol appears after

having performed a full blood pressure measurement episode (tripli-

cate measurements), the patient is advised to perform another

measurement episode (triplicate measurements). If the AFIB symbol

appears again, we recommend the patient to seek medical advice.

If the AFIB-symbol appears on the screen of the blood pressure

monitor, it indicates the possible presence of atrial fibrillation.

The atrial fibrillation diagnosis however, must be made by a

cardiologist based on ECG interpretation.

3BP B3 AFIB EN

Keep the arm still during measuring to avoid false readings.

This device may not or wrongly detect atrial fibrillation in

people with pacemakers or defibrillators.



In the presence of atrial fibrillation the diastolic blood pressure

value may not be accurate.



In the presence of atrial fibrillation using MAM-mode is recom-

mended for more reliable blood pressure measurement.

What is Atrial Fibrillation (AF)?

Normally, your heart contracts and relaxes to a regular beat. Certain

cells in your heart produce electrical signals that cause the heart to

contract and pump blood. Atrial fibrillation occurs when rapid, disorga-

nized electrical signals are present in the heart’s two upper chambers,

called the atria; causing them to contract irregularly (this is called fibril-

lation). Atrial fibrillation is the most common form of heart arrhythmia.

It often causes no symptoms, yet it significantly increases your risk of

stroke. You’ll need a doctor to help you control the problem.

Who should be screened for Atrial Fibrillation?

AF screening is recommended for people over 65 years of age, since

the chance of having a stroke increases with age. AF screening is

also recommended for people from the age of 50 years who have

high blood pressure (e.g. SYS higher than 159 or DIA higher than 99)

as well as those with diabetes, coronary heart failure or for those who

have previously had a stroke.

In young people or in pregnancy AF screening is not recommended

as it could generate false results and unnecessary anxiety. In addi-

tion, young individuals with AF have a low risk of getting stroke as

compared to elder people.

Risk factors you can control

Early diagnosis of AF followed by adequate treatment can signifi-

cantly reduce the risk of getting stroke. Knowing your blood pressure

and knowing whether you have AF is the first step in proactive stroke

prevention.

For more information visit our website: www.microlife.com/afib.

2. Using the Device for the First Time

Inserting the batteries

After you have unpacked your device, first insert the batteries. The

battery compartment

is on the bottom of the device. Insert the

batteries (4 x 1.5 V, size AA), thereby observing the indicated polarity.

Setting the date and time

1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the

display. You can set the year by pressing the M-button 3. To

confirm and then set the month, press the MAM button 4.

2. Press the M-button to set the month. Press the MAM button to

confirm and then set the day.

3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.

4. Once you have set the minutes and pressed the MAM button,

the date and time are set and the time is displayed.

5. If you want to change the date and time, press and hold the

MAM button for approx. 3 seconds until the year number starts

to flash. Now you can enter the new values as described above.

Selecting the correct cuff

Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the

circumference of your upper arms (measured by close fitting in the

centre of the upper arm).

Pre-shaped cuffs are optionally available.

Only use Microlife cuffs.



Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff 8 does

not fit.



Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector 9

into the cuff socket 5 as far as it will go.

Selecting standard or MAM mode

Before each measurement, select standard (single measurement)

or MAM mode (automatic triple measurement). In MAM mode,

3 measurements are automatically taken in succession and the

result is then automatically analysed and displayed. Because the

blood pressure constantly fluctuates, a result obtained in this way

is more reliable than when a single measurement is performed.

To select MAM mode, press the MAM button 4 until the MAM-

symbol AO appears on the display. To change to standard mode

(single measurement), press the MAM-button again, until the

MAM-symbol disappears.



The bottom, right hand section of the display shows a 1, 2 or 3 to

indicate which of the 3 measurements is currently being taken.

Cuff size for circumference of upper arm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

There is a break of 15 seconds between the measurements.

A count down indicates the remaining time.



The individual results are not displayed. Your blood pressure will

only be displayed after all 3 measurements are taken.



Do not remove the cuff between measurements.



If one of the individual measurements was questionable, a fourth

one is automatically taken.

AF detection is only activated in MAM mode.

3. Checklist for Taking a Reliable Measurement



Avoid activity, eating or smoking immediately before the

measurement.



Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.

Keep the feet flat on the floor and do not cross your legs.



Always measure on the same arm

(normally left). It is recom-

mended that doctors perform double arm measurements on a

patients first visit in order to determine which arm to measure in the

future. The arm with the higher blood pressure should be measured.



Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid

constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not

interfere with the cuff if they are laid flat.



Always ensure that the correct cuff size is used (marking on the cuff).

Fit the cuff closely, but not too tight.



Make sure that the cuff is positioned 1-2 cm above the elbow.

The artery mark on the cuff (ca. 3 cm long bar) must lie over

the artery which runs down the inner side of the arm.

Support your arm so it is relaxed.

Ensure that the cuff is at the same height as your heart.

4. Taking a Blood Pressure Measurement

1. Select standard (single measurement) or MAM mode (automatic

triple measurement): see details in chapter «2.».

2. Press the ON/OFF button 1 to start the measurement.

3. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move

and do not tense your arm muscles until the measurement

result is displayed. Breathe normally and do not talk.

4. The cuff fit check AR on the display indicates that the cuff is

perfectly placed. If the icon AR-A appears, the cuff is fitted

suboptimally, but it is still ok to measure.

5. When the correct pressure is reached, the pumping stops and the

pressure falls gradually. If the required pressure was not reached,

the device will automatically pump some more air into the cuff.

6. During the measurement, the pulse indicator BM flashes in the

display.

7. The result, comprising the systolic AL and the diastolic AM blood

pressure and the pulse rate AN is displayed. Note also the

explanations on further display symbols in this booklet.

8. When the device has finished measuring, remove the cuff.

9. Switch off the device. (The monitor does switch off automatically

after approx. 1 min.).

AF detection is only activated in MAM mode.

You can stop the measurement at any time by pressing the

ON/OFF button (e.g. if you feel uneasy or an unpleasant

pressure sensation).

This monitor is specially tested for use in pregnancy and

pre-eclampsia. When you detect unusual high readings in

pregnancy, you should measure after a short while again

(eg. 1 hour). If the reading is still too high, consult your

doctor or gynecologist.

In pregnancy the AFIB symbol can be ignored.

Manual inflation

In case of high systolic blood pressure (e.g. above 135 mmHg)

it can be an advantage to set the pressure individually. Press the ON/

OFF button after the monitor has been pumped up to a level of

approx. 30 mmHg (shown on the display). Keep the button pressed

until the pressure is about 40 mmHg above the expected systolic

value – then release the button.

How not to store a reading

As soon as the reading is displayed press and hold the ON/OFF

button 1 until «M» AP is flashing. Confirm to delete the reading by

pressing the MAM button 4.

«CL» is displayed when the reading is deleted from the

memory successfully.

How do I evaluate my blood pressure?

The triangle on the left-hand edge of the display

points at the

range within which the measured blood pressure value lies. The

value is either within the optimum (green), elevated (yellow) or high

(red) range. The classification corresponds to the following ranges

defined by international guidelines (

ESH, ESC, JSH

). Data in mmHg.

Range Systolic Diastolic Recommendation

1. blood pressure

too high

≥135 ≥85 Seek medical

advice

2. blood pressure

elevated

130 - 134 80 - 84 Self-check

3. blood pressure

normal

<130 <80 Self-check

5BP B3 AFIB EN

The higher value is the one that determines the evaluation.

Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of

130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».

Appearance of the Irregular Heartbeat (IHB) Symbol

This symbol BT indicates that an irregular heartbeat was detected.

In this case, the measured blood pressure may deviate from your

actual blood pressure values. It is recommended to repeat the

measurement.

In MAM mode Atrial Fibrillation (AF) will also be checked:

follow the directions in chapter «1.».

If the symbol appears, select MAM mode and measure

again: see details in chapter «2.».

5. Data Memory

This device automatically stores the last 99 measurement values.

Viewing the stored values

Press the M-button 3 briefly, when the device is switched off. The

display first shows «M» AP and «A», which stands for the average

of all stored values.

Pressing the M-button again displays the previous value. Pressing

the M-button repeatedly enables you to move from one stored

value to another.

Blood pressure readings with suboptimal cuff fit AR-A are

not considered in the average value.



Pay attention that the maximum memory capacity of 99

memories is not exceeded.

When the 99 memory is full, the

oldest value is automatically overwritten with the 100th

value.

Values should be evaluated by a doctor before the

memory capacity is reached – otherwise data will be lost.

Clearing all values

If you are sure that you want to permanently remove all stored

values, hold down the M-button (the device must have been

switched off beforehand) until «CL ALL» appears and then

release the button. To permanently clear the memory, press the

MAM button while «CL ALL» is flashing. Individual values cannot

be cleared.



Cancel deletion:

press ON/OFF button

while «

CL ALL

is flashing.

6. Battery Indicator and Battery change

Low battery

When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol

will flash as soon as the device is switched on (partly filled battery

displayed). Although the device will continue to measure reliably, you

should obtain replacement batteries.

Flat battery – replacement

When the batteries are flat, the battery symbol AQ will flash as soon

as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot

take any further measurements and must replace the batteries.

1. Open the battery compartment 7 at the back of the device.

2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the

symbols in the compartment.

3. To set date and time, follow the procedure described in

«Section 2.».

The memory retains all values although date and time must

be reset – the year number therefore flashes automatically

after the batteries are replaced.

Which batteries and which procedure?

Use 4 new, long-life 1.5 V, size AA alkaline batteries.

Do not use batteries beyond their date of expiry.

Remove batteries if the device is not going to be used for a

prolonged period.

Using rechargeable batteries

You can also operate this device using rechargeable batteries.

Only use «NiMH» type reusable batteries.

Batteries must be removed and recharged when the flat

battery symbol appears. They should not remain inside the

device as they may become damaged (total discharge as a

result of low use of the device, even when switched off).

Always remove the rechargeable batteries if you do not

intend to use the device for a week or more.

Batteries cannot be charged in the blood pressure monitor.

Recharge batteries in an external charger and observe the

information regarding charging, care and durability.

Information for the doctor in case of repeated appearance of

the IHB symbol:

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

measures the pulse during blood pressure measurement and

indicates when the heart rate is irregular.

7. Using a Mains Adapter

You can operate this device using the Microlife mains adapter

(DC 6V, 600 mA).



Only use the

Microlife

mains adapter available as an original

accessory appropriate for your supply voltage.

Ensure that neither the mains adapter nor the cable are

damaged.

1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket 6 in the

blood pressure monitor.

2. Plug the adapter plug into the wall socket.

When the mains adapter is connected, no battery current is

consumed.

8. Error Messages

If an error occurs during the measurement, the measurement is

interrupted and an error message, e.g. «Err 3», is displayed.

* Please immediately consult your doctor, if this or any other

problem occurs repeatedly.

9. Safety, Care, Accuracy Test and Disposal

Safety and protection

Follow instructions for use. This document provides important

product operation and safety information regarding this device.

Please read this document thoroughly before using the device

and keep for future reference.

This device may only be used for the purposes described in

these instructions. The manufacturer cannot be held liable for

damage caused by incorrect application.



This device comprises sensitive components and must be treated

with caution. Observe the storage and operating conditions

described in the «Technical Specifications» section.

Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

The cuffs are sensitive and must be handled with care.

Do not exchange or use any other kind of cuff or cuff connector

for measuring with this device.

Only pump up the cuff once fitted.



Do not use this device close to strong electromagnetic fields such

as mobile telephones or radio installations. Keep a minimum

distance of 3.3 m from such devices when using this device.

Do not use this device if you think it is damaged or notice

anything unusual.

Never open this device.

If the device is not going to be used for a prolonged period the

batteries should be removed.

Error Description Potential cause and remedy

Err 1

Signal too

weak

The pulse signals on the cuff are too weak.

Re-position the cuff and repeat the

measurement.*

Err 2

AR-B

Error signal During the measurement, error signals

were detected by the cuff, caused for

instance by movement or muscle tension.

Repeat the measurement, keeping your

arm still.

Err 3

AR-C

Abnormal

cuff

pressure

An adequate pressure cannot be gener-

ated in the cuff. A leak may have occurred.

Check that the cuff is correctly connected

and is not too loose. Replace the batteries

if necessary. Repeat the measurement.

Err 5

» Abnormal

result

The measuring signals are inaccurate and

no result can therefore be displayed. Read

through the checklist for performing reli-

able measurements and then repeat the

measurement.*

Err 6

MAM

Mode There were too many errors during the

measurement in

MAM

mode, making it

impossible to obtain a final result. Read

through the checklist for performing reli-

able measurements and then repeat the

measurement.*

» Pulse or cuff

pressure too

high

The pressure in the cuff is too high (over

299 mmHg) OR the pulse is too high (over

200 beats per minute). Relax for 5 minutes

and repeat the measurement.*

» Pulse too

low

The pulse is too low (less than 40 beats

per minute). Repeat the measurement.*

Error Description Potential cause and remedy

7BP B3 AFIB EN

Read the additional safety information provided within the indi-

vidual sections of this instruction manual.

If you suffer from a cardiac arrhythmia consult with your doctor

before using the device. See also chapter «Appearance of the

Irregular Heartbeat (IHB) Symbol» of this user manual.

The measurement results given by this device is not a diag-

nosis. It is not replacing the need for the consultation of a physi-

cian, especially if not matching the patient’s symptoms. Do not

rely on the measurement result only, always consider other

potentially occurring symptoms and the patient’s feedback.

Calling a doctor or an ambulance is advised if needed.

Permanently high blood pressure values can damage your

health and must be treated by your doctor!

Always discuss your values with your doctor and tell him/her if

you have noticed anything unusual or feel unsure. Never rely

on single blood pressure readings.



Under no circumstances should you alter the dosages of

drugs or initiate a treatment without consulting your doctor.

Deviations between measurements taken by your doctor or in

the pharmacy and those taken at home are quite normal, as

these situations are completely different.

The pulse display is not suitable for checking the

frequency of heart pacemakers!

If you are pregnant, you should monitor your blood pressure

regularly as it can change drastically during this time.

Ensure that children do not use this device unsupervised;

some parts are small enough to be swallowed. Be aware of

the risk of strangulation in case this device is supplied with

cables or tubes.

Device care

Clean the device only with a soft, dry cloth.

Cleaning the cuff

The cuff delivered with this device is washable.

1. Remove the cuff connector 9 from the cuff tube AT and care-

fully pull the bladder through the opening at the edge of the cuff

cover.

2. Hand wash the cuff cover in soapsuds: not hotter than 30 °C.

3. Completely dry the cuff cover by linen drying.

4. Loop the cuff tube back through its opening and carefully place

the bladder flat in the cuff cover.

5. Reattach the cuff connector on the cuff tube.

The bladder must lay straight in the cuff cover, not folded.

Do not use fabric softener.

WARNING: Do not wash the cuff in a washing machine or

dishwasher!

WARNING: Do not dry the cuff cover in a tumble dryer!

WARNING: Under no circumstances may you wash the

inner bladder!

Accuracy test

We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or

after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your

local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).

Disposal

Batteries and electronic devices must be disposed of in

accordance with the locally applicable regulations, not with

domestic waste.

10. Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the date of

purchase. During this guarantee period, at our discretion, Microlife

will repair or replace the defective product free of charge.

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

The following items are excluded from the guarantee:

Transport costs and risks of transport.

Damage caused by incorrect application or non-compliance

with the instructions for use.

Damage caused by leaking batteries.

Damage caused by accident or misuse.

Packaging/storage material and instructions for use.

Regular checks and maintenance (calibration).

Accessories and wearing parts: Batteries, power adapter

(optional).

The cuff is covered by a functional guarantee (bladder tightness)

for 2 years.

Should guarantee service be required, please contact the dealer

from where the product was purchased, or your local Microlife

service. You may contact your local Microlife service through our

website:

www.microlife.com/support

Compensation is limited to the value of the product. The guarantee

will be granted if the complete product is returned with the original

invoice. Repair or replacement within guarantee does not prolong

or renew the guarantee period. The legal claims and rights of

consumers are not limited by this guarantee.

11.Technical Specifications

This device complies with the requirements of the Medical Device

Directive 93/42/EEC.

Technical alterations reserved.

Date of production: first 8 digits of the serial number of the device.

First 4 digits: year / 5th and 6th digit: month / 7th and 8th digit: day

of production.

Operating conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % relative maximum humidity

Storage conditions:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % relative maximum humidity

Weight:

402

g (including batteries)

Dimensions:

138 x 94.5 x 62.5

Measuring procedure:

oscillometric, corresponding to Korotkoff

method: Phase I systolic, Phase V diastolic

Measurement range:

20 - 280

mmHg – blood pressure

40 - 200 beats per minute – pulse

Cuff pressure

display range:

0 - 299 mmHg

Resolution:

1 mmHg

Static accuracy:

pressure within ± 3 mmHg

Pulse accuracy:

± 5 % of the readout value

Voltage source:

4 x 1.5 V alkaline batteries; size AA

Mains adapter DC 6V, 600 mA (optional)

Battery lifetime: approx. 920 measurements

(using new batteries)

IP Class: IP20

Reference to

standards:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements

Accessories: 2 years

9BP B3 AFIB RU

Дисплей

Изделие типа BF

Батареи и электронные приборы следует утилизиро-

вать в соответствии с принятыми нормами и не выбра-

сывать вместе с бытовыми отходами.

Предназначение:

Этот осциллометрический тонометр предназначен для неин-

вазивного измерения артериального давления у людей в

возрасте 12 лет и старше.

Прибор прошел клинические испытания для использования

пациентами с гипертонией, гипотонией, сахарным диабетом,

при беременности, преэклампсии, атеросклерозе, конечной

стадии почечной недостаточности, ожирении и у людей пожи-

лого возраста.

Прибор может обнаруживать неравномерный пульс, харак-

терный для мерцательной аритмии (AF). Обратите внимание,

что прибор не предназначен для диагностирования мерца-

тельной аритмии. Диагноз мерцательная аритмия может быть

подтвержден только с помощью ЭКГ. Пациенту рекоменду-

ется обратиться к терапевту.

Уважаемый покупатель,

Прибор был разработан в сотрудничестве с врачами, а клини-

ческие тесты подтвердили высокую точность его измерений.*

Microlife AFIBsens -это ведущая в мире цифровая технология

измерения артериального давления для обнаружения

фибрилляции предсердий (AF) и артериальной гипертензии.

Это два главных фактора риска возникновения инсульта или

Microlife BP B3 AFIB RU

1Кнопка ВКЛ/ВЫКЛ

2Дисплей

3Кнопка M (Память)

4Кнопка MAM

5Гнездо для манжеты

6Гнездо для блока питания

7Отсек для батарей

8Манжета

9Соединитель манжеты

AT Трубка для подачи воздуха в манжету

AK Дата/Время

AL Систолическое давление

AM Диастолическое давление

AN Частота пульса

AO Режим MAM

AP Сохраненное значение

AQ Индикатор разряда батарей

AR Проверка размещения манжеты

-A: Оптимальное положение манжеты

-B: Индикатор движения руки «Err 2»

-C: Контроль давления манжеты «Err 3»

AS Индикатор сигнала манжеты «Err 1»

BT Символ IHB - обнаружения нерегулярного сердцебиения

BK Индикатор мерцательной аритмии (AFIB)

BL Индикатор уровня давления

BM Индикатор пульса

Ознакомьтесь с инструкциями по использованию

Хранить в сухом месте

Температурное ограничение

Регистрационный номер

Номер по каталогу

Производитель

Дата изготовления

Защита от твердых посторонних предметов и повре-

ждений вызванных попаданием воды

Знак соответствия техническим регламентам

Сертификация СЕ

IP20

болезни сердца. Важно определить AF и гипертонию на

ранней стадии, даже если у вас нет никаких симптомов. AF-

скрининг совместно с алгоритмом Microlife AFIB рекоменду-

ется для людей старше 65 лет. Алгоритм AFIB указывает на

то, что может присутствовать фибрилляция предсердий. Если

устройство выдает сигнал AFIB во время измерения артери-

ального давления, следует обратиться к врачу. Алгоритм AFIB

Microlife был клинически проверен несколькими известными

профессионалами и показал, что устройство выявляет

пациентов с AFIB с точностью 97-100%. 1,2

При возникновении вопросов, проблем или для заказа запа-

сных частей, пожалуйста, обращайтесь в местный сервисный

центр Microlife. Ваш дилер или аптека могут предоставить Вам

адрес дилера Microlife в Вашей стране. В качестве альтерна-

тивы, посетите в Интернете страницу www.microlife.ua, где Вы

сможете найти ряд полезных сведений по нашему изделию.

Будьте здоровы – Microlife AG!

* В приборе использована та же технология измерений, что

и в отмеченной наградами модели «BP 3BTO-A», которая

успешно прошла клинические испытания в соответствии с

протоколом Британского и Ирландского Гипертонического

Общества (BIHS).

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Оглавление

1. Появление индикатора мерцательной аритмии для

ранней диагностики (активируется только в режиме

MAM)

•Что такое мерцательная аритмия (AF)?

•Кто должен быть обследован на наличие мерцательной

аритмии?

•Факторы риска, которыми Вы можете управлять

2. Использование прибора в первый раз

•Установка батарей

•Установка даты и времени

•Подбор подходящей манжеты

•Выбор обычного режима или режима «MAM»

3. Рекомендации для получения точных результатов

измерения

4. Выполнение измерений артериального давления

•Накачивание вручную

•Как отменить сохранение результата

•Как определить артериальное давление

•Появление символа - IHB (обнаружение нерегулярного

сердцебиения)

5. Память

•Просмотр сохраненных значений

•Удаление всех значений

6. Индикатор разряда батарей и их замена

•Батареи почти разряжены

•Замена разряженных батарей

•Элементы питания и процедура замены

•Использование аккумуляторов

7. Использование блока питания

8. Сообщения об ошибках

9. Техника безопасности, уход, проверка точности и

утилизация

•Техника безопасности и защита

•Уход за прибором

•Очистка манжеты

•Проверка точности

•Утилизация

10. Гарантия

11. Технические характеристики

1. Появление индикатора мерцательной аритмии

для ранней диагностики (активируется только в

режиме MAM)

Этот прибор может выявлять мерцательную аритмию (AF).

Этот символ BK обозначает, что мерцательная аритмия обна-

ружена во время измерения. Пожалуйста, обратитесь к следу-

ющему абзацу, чтобы получить информацию касательно

консультации с Вашим врачом.

11BP B3 AFIB RU

Держите руку неподвижно во время измерения, чтобы

избежать ошибочных результатов.

Этот прибор может не обнаруживать мерцательную

аритмию у людей с кардиостимуляторами или кардио-

дефибрилляторами.

При наличии фибрилляции предсердий значение

диастолического артериального давления может быть

неточным.



При фибрилляции предсердий для надежных показаний,

давление рекомендуется измерять в режиме MAM.

Что такое мерцательная аритмия (AF)?

В норме сердце сокращается и расслабляется в регулярном

ритме. Определенные клетки в сердце генерируют электриче-

ские сигналы, которые вызывают сокращения сердца и пере-

качивание крови. Мерцательная аритмия возникает, когда

быстрые, беспорядочные электрические сигналы в двух

верхних камерах сердца, называемых предсердиями, вызы-

вают их нерегулярные сокращения (это называется фибрил-

ляциями). Мерцательная аритмия является наиболее распро-

страненной формой сердечных аритмий. Часто при этом не

возникает никаких симптомов, но значительно увеличивается

риск возникновения инсульта. Вам необходимо обратиться к

доктору, чтобы контролировать эту проблему.

Кто должен быть обследован на наличие мерцательной

аритмии?

Скрининг AF рекомендуется для людей старше 65 лет, так как с

возрастом возрастает вероятность возникновения инсульта.

Скрининг AF также рекомендуется для людей в возрасте от 50

лет, имеющих высокое артериальное давление (например, SYS

выше 159 или DIA выше 99), а также с диабетом, ишемической

болезнью сердца, или для тех, кто ранее перенес инсульт.

AF-скрининг не рекомендуется проводить у молодых людей

или во время беременности, так как это может привести к

ошибочным результатам и ненужным тревогам. Кроме того,

молодые люди с диагнозом AF имеют низкую вероятность

возникновения инсульта по сравнению с людьми пожилого

возраста.

Факторы риска, которыми Вы можете управлять

Ранняя диагностика мерцательной аритмии с последующим

лечением может значительно снизить риск возникновения

инсульта. Знание вашего артериального давления и знание,

есть ли у вас мерцательная аритмия - это первый шаг в

профилактике инсульта.

Для получения более полной информации, пожалуйста, посе-

тите наш сайт: www.microlife.com/afib.

2. Использование прибора в первый раз

Установка батарей

После того, как Вы вынули прибор из упаковки, прежде всего,

вставьте батареи. Отсек для батарей 7 расположен на

нижней части прибора. Вставьте батареи (4 х тип AA 1.5V (В)),

соблюдая полярность.

Установка даты и времени

1. После установки новых батарей на дисплее начнет мигать

цифра показывающая год. Для установки года, нажмите

кнопку M 3. Нажмите кнопку MAM 4, чтобы подтвердить

настройку года и перейти к настройке месяца.

2. Нажмите кнопку M для установки месяца. Нажмите кнопку

MAM, чтобы подтвердить настройку месяца и перейти к

настройке дня.

3. Следуя вышеприведенным инструкциям, установите день,

час и минуты.

Информация для врача в случае частого появления

индикатора мерцательной аритмии

Этот прибор является осциллометрическим измерителем

артериального давления, который анализирует также нере-

гулярность пульса во время измерения. Прибор прошел

клинические испытания.

Символ мерцательной аритмии появляется на дисплее в

случае, если мерцательная аритмия присутствовала во

время измерения. Если символ AFIB появляется после окон-

чания полного измерения артериального давления (трех-

кратного последовательного измерения), пациенту реко-

мендуется повторить измерение (трехкратное последова-

тельное измерение). Если снова появится символ AFIB -

пациенту рекомендуется обратиться за помощью к врачу.

Если на экране монитора измерителя артериального

давления появляется символ AFIB, это указывает на

возможное присутствие мерцательной аритмии. Диагноз

мерцательной аритмии, однако, должен быть сделан карди-

ологом на основе расшифровки ЭКГ.

4. После установки минут и нажатия кнопки MAM установка

даты и времени закончены, затем отображается время на

дисплее.

5. Если вы хотите изменить дату или время, нажмите и

держите нажатой кнопку MAM в течение примерно 3

секунд, пока не начнет мигать цифра показывающая год.

Введите новые значения, как описано выше.

Подбор подходящей манжеты

Microlife предлагает манжеты разных размеров. Выберите

манжету, размер которой соответствует обхвату Вашего

плеча (измеренному при плотном прилегании посредине

плеча).

Дополнительно можно заказать манжету.

Пользуйтесь только манжетами Microlife!



Обратитесь в местный сервисный центр Microlife, если

приложенная манжета 8 не подходит.



Подсоедините манжету к прибору, вставив соединитель

манжеты 9 в гнездо манжеты 5 до упора.

Выбор обычного режима или режима «MAM»

Перед каждым измерением, необходимо выбрать режим

работы прибора: обычный режим (одинарное измерение) или

режим MAM (тройное измерение). В режиме MAM прибор

автоматически выполняет 3 измерения, которые следуют

один за другим, данные всех выполненных измерений авто-

матически анализируется и результат выводится на дисплей.

Так как артериальное давление постоянно изменяется,

результат, полученный таким образом, более надежен, чем

одно измерение.

Для выбора режима MAM, нажмите кнопку MAM 4, пока на

дисплее не появится значок MAM AO. Чтобы вернуться в

обычный режим (одинарное измерение), нажмите кнопку

MAM, пока значок MAM не исчезнет с дисплея.

В нижнем правом участке дисплея отображается цифра 1,

2 или 3, указывающая на то, какое из трех измерений

выполняется в настоящий момент.

Между измерениями установлен перерыв в 15 секунд.

Отсчет отображает оставшееся время.

Отдельные результаты не отображаются. Артериальное

давление будет показано только после выполнения трех

измерений.

Не снимайте манжету между измерениями.

Если одно из трех отдельных измерений вызывает

сомнения, то автоматически будет произведено четвертое.

Определение мерцательной аритмии (аритмия)

возможно только в режиме MAM.

3. Рекомендации для получения точных резуль-

татов измерения



Избегайте физической активности, не ешьте и не курите

непосредственно перед измерением.



Присядьте на стул со спинкой на пять минут и расслабь-

тесь. Поставьте ноги на пол ровно и не скрещивайте их.



Всегда проводите измерения на одной и той же руке

(обычно на левой). Рекомендуется, чтобы во время

первого визита пациента, врач провел измерения на двух

руках, чтобы определить на какой руке нужно производить

измерения в дальнейшем. Потом измерения проводятся

только на той руке, на которой давление оказалось выше.



Снимите облегающую одежду с плеча. Не следует закаты-

вать рукав рубашки, это может привести к сдавливанию,

рукава из тонкой ткани не мешают измерению, если приле-

гают свободно.



Всегда проверяйте, что используется правильный размер

манжеты (маркировка на манжете).

Плотно наложите манжету, но не слишком туго.

Убедитесь, что манжета расположена на 1-2 cm (см)

выше локтя.

Метка артерии на манжете (линия длиной около 3 cm

(см)) должна находиться над артерией с внутренней

стороны руки.

Расположите руку так, чтобы она оставалась рассла-

бленной.

Убедитесь, что манжета находится на той же высоте, что

и сердце.

Размер манжеты для обхвата плеча

S 17 - 22 cm (см)

M 22 - 32 cm (см)

M - L 22 - 42 cm (см)

L 32 - 42 cm (см)

L - XL 32 - 52 cm (см)

13BP B3 AFIB RU

4. Выполнение измерений артериального давления

1. Выберите «обычный режим» (одинарное измерение) или

«Режим MAM (тройное измерение): подробная инфор-

мация см. главу «2.».

2. Нажмите кнопку ВКЛ/ВЫКЛ 1 для начала измерения.

3. Теперь будет произведена автоматическая накачка

манжеты. Расслабьтесь, не двигайтесь и не напрягайте

руку до тех пор, пока не отобразится результат измерения.

Дышите нормально и не разговаривайте.

4. Положение манжеты регистрируется на дисплее AR

манжета расположена оптимально. Если появляется

значок AR-A, манжета установлена достаточно хорошо и

можно проводить нормальное измерение.

5. Если измерение успешно завершено, подкачка прекращается

и происходит постепенный сброс давления. Если требуемое

давление не достигнуто, прибор автоматически произведет

дополнительное нагнетание воздуха в манжету.

6. Во время измерения, индикатор пульса

мигает на дисплее.

7. Затем отображается результат, состоящий из систоличе-

ского AL и диастолического AM артериального давления, а

также пульса AN. См. также пояснения по другим показа-

ниям дисплея в этой инструкции.

8. По окончанию измерения снимите и уберите манжету.

9. Отключите прибор. (Прибор автоматически отключится

приблизительно через 1 минуту).

Определение мерцательной аритмии (аритмия)

возможно только в режиме MAM.

Вы можете остановить измерение в любой момент

нажатием кнопки ВКЛ/ВЫКЛ (например, если Вы испы-

тываете неудобство или неприятное ощущение от

нагнетаемого давления).

Этот прибор специально тестировался для применения

при беременности и преэклампсии. Если во время

беременности Вы обнаружили необычно высокий

результат, то Вы должны осуществить повторное изме-

рение (например через 1 час). Если результат по-преж-

нему высокий, то проконсультируйтесь со своим

лечащим врачом или гинекологом.

Во время беременности значок AFIB можно игнориро-

вать.

Накачивание вручную

В случае очень высокого систолического давления

(например, более 135 mm Hg (мм рт.ст.)), можно уточнить

показание тонометра вручную. Для этого: после того, как на

дисплее прибора отобразится значение систолического

давления около 30 mm Hg (мм рт.ст.), нажмите и держите

нажатой кнопку ВКЛ/ВЫКЛ, пока давление не станет

примерно на 40 mm Hg (мм рт.ст.) выше ожидаемого систоли-

ческого значения, затем отпустите кнопку.

Как отменить сохранение результата

Когда результат появится на дисплее, нажмите и держите

нажатой кнопку ВКЛ./ВЫКЛ. 1 пока кнопка «M» AP не начнет

мигать. Подтвердите удаление, нажав кнопку MAM 4.

«CL» на дисплее прибора означает удаление из памяти

проведено успешно.

Как определить артериальное давление

Треугольник в левой части дисплея

указывает на диапазон,

в которой попадает измереное артериальное давление. Изме-

реное давление находится либо в оптимальном (зеленом),

повышенном (желтом), либо высоком (красном) диапазоне.

Классификация данных по измеренному давлению на диапо-

зоны происходит по международным директивам (ESH, ESC,

JSH). Данные выражены в mm Hg (мм рт.ст.).

Оценка давления определяется по наивысшему значению.

Например: давление 140/80 mm Hg (мм рт.ст.) и давление 130/

90 mm Hg (мм рт.ст.) оба оцениваются как «артериальное

давление очень высокое».

Появление символа - IHB (обнаружение нерегулярного

сердцебиения)

Этот символ BT указывает на то, что было обнаружено нере-

гулярное сердцебиение. В этом случае измеренное артери-

альное давление может отличаться от фактического значения

Диапазон

Систо-

личе-

ское

Диасто-

личе-

ское Рекомендация

1. артериальное

давление

слишком

высокое

≥135 ≥85 Обратитесь за

медицинской

помощью

2. повышенное

артериальное

давление

130 - 134 80 - 84 Самостоятельный

контроль

3. оптимальное

артериальное

давление

<130 <80 Самостоятельный

контроль

артериального давления. Рекомендуется повторить изме-

рение.

 Мерцательная аритмия (AF) также проверяется в

режиме MAM следуйте инструкциям в главе«1.».

Когда появится этот значок, выберите режим MAM и

снова выполните измерение см. главу «2.».

5. Память

Это устройство автоматически сохраняет последние 99 изме-

рений.

Просмотр сохраненных значений

Коротко нажмите кнопку M 3 при выключенном приборе.

Сначала на дисплее покажется знак «M» AP и «A», который

обозначает среднее всех сохраненных значений.

Повторное нажатие кнопки M отображает предыдущее

значение. Многократное нажатие кнопки M позволяет пере-

ключаться между сохраненными значениями.

Артериальное давление измеренное при положении-

манжеты AR-A не учитываются в среднем значении

Обратите внимание, что максимальный объем памяти в

99 измерений не может быть превышен. Когда память

заполнена, 100 измерение записывается вместо

самого раннего. Значения должны быть отслежены

врачом до достижения максимального объема памяти –

иначе данные будут потеряны.

Удаление всех значений

Если Вы хотите окончательно удалить все сохраненные в

памяти данные, выключите устройство, нажмите и держите

нажатой кнопку M, пока не появится «CL ALL» затем отпу-

стите кнопку.Чтобы полностью очистить память, нажмите

кнопку времени, пока «CL ALL» мигает. Индивидуальные

значения не могут быть удалены.

Отмена удаления: нажмите кнопку ВКЛ/ВЫКЛ 1, пока

«CL ALL» мигает.

6. Индикатор разряда батарей и их замена

Батареи почти разряжены

Если батареи использованы приблизительно на ¾, то при

включении прибора символ элементов питания AQ будет

мигать (отображается частично заряженная батарея).

Несмотря на то, что прибор продолжит надежно проводить

измерения, необходимо подготовить новые элементы

питания на замену.

Замена разряженных батарей

Если батареи разряжены, то при включении прибора символ

элементов питания AQ будет мигать (отображается разря-

женная батарея). Дальнейшие измерения не могут произво-

диться до замены батарей.

1. Откройте отсек батарей 7 на нижней части прибора.

2. Замените батареи, убедившись, что соблюдена поляр-

ность в соответствии с символами в отсеке.

3. Для того, чтобы установить дату и время, следуйте проце-

дуре, описанной в «Разделе 2.».

В памяти сохраняются все значения, но дата и время

будут сброшены – поэтому после замены батарей год

автоматически замигает.

Элементы питания и процедура замены

Пожалуйста, используйте 4 новые щелочные батареи

на 1,5V (В) с длительным сроком службы размера AA.

Не используйте батареи с истекшим сроком годности.

Дocтaньте батареи, если прибор не будет использо-

ваться в течение длительного периода времени.

Использование аккумуляторов

С прибором можно работать, используя аккумуляторные батареи.

Пожалуйста, используйте только один тип аккумуля-

торных батарей «NiMH».

Батареи необходимо вынуть и перезарядить, если

появляется символ элементов питания (разряженная

батарея). Они не должны оставаться внутри прибора,

поскольку могут выйти из строя (даже в выключенном

приборе батареи продолжают разряжаться).

Всегда вынимайте аккумуляторы, если не собираетесь

пользоваться прибором в течение недели или более!

Информация для врача при повторном появлении

символа IHB:

Это устройство представляет собой осциллометрический

прибор для измерения артериального давления, который

также измеряет пульс во время измерения артериального

давления, и показывает, когда частота сердечных сокра-

щений нерегулярна.

15BP B3 AFIB RU

Аккумуляторы НЕ могут заряжаться в приборе!

Повторно зарядите аккумуляторы во внешнем

зарядном устройстве и ознакомьтесь с информацией

по зарядке, уходу и сроку службы!

7. Использование блока питания

Вы можете работать с прибором при помощи блока питания

Microlife (Постоянный ток 6В, 600 мА).

Используйте только блоки питания Microlife, относя-

щиеся к оригинальным принадлежностям и рассчи-

танные на соответствующее напряжение.

Убедитесь в том, что ни блок питания, ни кабель не

повреждены.

1. Вставьте кабель блока питания в гнездо блока питания 6

в приборе.

2. Вставьте вилку блока питания в розетку.

При подключении блока питания ток элементов питания не

потребляется.

8. Сообщения об ошибках

Если во время измерения происходит ошибка, то процедура

измерения прерывается и выдается сообщение об ошибке,

например «Err 3».

* Пожалуйста, немедленно проконсультируйтесь с врачом,

если эта или какая-либо другая проблема возникает повторно.

9. Техника безопасности, уход, проверка точности

и утилизация

Техника безопасности и защита

Следуйте инструкциям по использованию. В этом доку-

менте содержатся важные сведения о работе и безопа-

сности этого устройства. Перед использованием устрой-

ства, пожалуйста, внимательно прочитайте этот документ и

сохраните его для дальнейшего использования.

Прибор может использоваться только в целях, описанных в

данной инструкции. Изготовитель не несет ответствен-

ности за повреждения, вызванные неправильным исполь-

зованием.

В состав прибора входят чувствительные компоненты,

требующие осторожного обращения. Ознакомьтесь с усло-

виями хранения и эксплуатации, описанными в разделе

«Технические характеристики»!

Оберегайте прибор от:

-воды и влаги

-экстремальных температур

-ударов и падений

-загрязнения и пыли

-прямых солнечных лучей

-жары и холода

Ошибка Описание Возможная причина и устранение

Err 1

Сигнал

слишком

слабый

Импульсные сигналы на манжете

слишком слабые. Повторно наложите

манжету и повторите измерение.*

Err 2

AR-B

Ошибочны

е сигналы

Во время измерения манжета зафик-

сировала ошибочные сигналы,

вызванные, например, движением

или сокращением мышц. Повторите

измерение, держа руку неподвижно.

Err 3

AR-C

Непра-

вильное

давление в

манжете

Манжета не может быть накачана до

необходимого уровня давления.

Возможно, имеет место утечка.

Проверьте, что манжета подсоеди-

нена правильно и не слишком

свободна. При необходимости заме-

ните батареи. Повторите измерение.

Err 5

Ошибочны

результат

(артефакт)

Сигналы измерения неточны, из-за чего

отображение результатов невозможно.

Прочтите рекомендации для получения

надежных результатов измерений и

затем повторите измерение.*

Err 6

Режим MAM

Во время измерения произошло

слишком много ошибок в режиме

MAM, поэтому получение окончатель-

ного результата невозможно.

Прочтите рекомендации для полу-

чения надежных результатов изме-

рений и затем повторите измерение.*

Пульс или

давление

манжеты

слишком

высоки

Давление в манжете слишком

высокое (свыше 299 mm Hg (мм

рт.ст.)) ИЛИ пульс слишком высокий

(свыше 200 ударов в минуту). Отдох-

ните в течение 5 минут и повторите

измерение.*

Пульс

слишком

низкий

Пульс слишком низкий (менее

40 ударов в минуту). Повторите изме-

рение.*

Ошибка Описание Возможная причина и устранение

Манжеты представляют собой чувствительные элементы,

требующие бережного обращения.

Не меняйте другие части манжеты или коннектор манжеты

для измерений с этим устройством.

Производите накачку только наложенной манжеты.

Не используйте устройство вблизи источников сильных

электромагнитных полей, например рядом с мобильными

телефонами или радиостанциями. Во время использо-

вания устройства минимальное расстояние от источников

таких полей должно составлять 3,3 m (м).

Не используйте прибор, если вам кажется, что он повре-

жден, или если вы заметили что-либо необычное.

Никогда не вскрывайте прибор.



Если прибор не будет использоваться в течение длитель-

ного периода времени, то из него следует вынуть батарейки.

Прочтите дальнейшие указания по безопасности в

отдельных разделах этой инструкции.

Если вы страдаете сердечной аритмией, проконсультируй-

тесь с врачом перед использованием устройства. См.

также главу «Появление символа - IHB (обнаружение нере-

гулярного сердцебиения)» данного руководства пользова-

теля.

Результаты измерения, которые предоставляет этот

прибор, не являются диагнозом. Они не заменяют необхо-

димость консультации врача, особенно если они не соот-

ветствуют симптомам пациента. Не полагайтесь только на

результат измерения, всегда рассматривайте другие

потенциальные симптомы и жалобы пациента. Обратитесь

к врачу или вызовите скорую в случае необходимости.

Постоянно повышенное артериальное давление может

нанести ущерб Вашему здоровью, и в этом случае Вам

необходимо обратиться к врачу!



Всегда сообщайте врачу о Вашем давлении и сообщайте ему/

ей, если Вы заметили что-нибудь необычное или чувствуете

неуверенность.

Никогда не полагайтесь на результат

однократного измерения артериального давления.

Ни при каких обстоятельствах не меняйте дозировку

лекарств и не занимайтесь самолечением без консуль-

тации вашего лечащего врача.



Расхождения

между результатами измерений, полученными

врачом или в аптеке, и результатами, полученными в домашних

условиях, также являются вполне нормальными, поскольку ситу-

ации, в которых проводятся измерения, совершенно различны.

Показания пульса не пригодны для использования в

качестве контроля частоты кардиостимулятора!

Во время беременности следует тщательно следить за

артериальным давлением, поскольку на протяжении этого

периода оно может существенно меняться!

Позаботьтесь о том, чтобы дети не могли использовать

прибор без присмотра, поскольку некоторые его мелкие

части могут быть проглочены. При поставке прибора с

кабелями и шлангами возможен риск удушения.

Уход за прибором

Используйте для чистки прибора только сухую, мягкую ткань.

Очистка манжеты

Тканевый «рукав» манжеты, поставляемщй с этим устрой-

ством, можно стирать.

1. Отсоедините разъём трубки для подачи воздуха 9 от

манжеты AT и осторожно извлеките пневматическую

камеру через отверстие на краю манжеты.

2. Выстирайте вручную тканевый «рукав» манжеты в мыльной

воде, темрепатура воды не должна превышать 30 °C

3. Полностью высушите тканевый «рукав».

4. Осторожно поместите пневматическую камеру обратно в

выстиранный тканевый «рукав» и аккуратно расправьте.

5. Подсоедините разъем трубки для подачи воздуха к манжете.

пневматическая камера должна лежать ровно в

тканевом «рукаве» манжеты, без изгибов.

при стирке не используйте смягчитель.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Не стирать манжету в

стиральной или посудомоечной машине!

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Не сушите тканевый «рукав»

манжеты в сушилке для белья!

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Ни при каких обстоятельствах не

допускается стирка внутренней эластичной камеры!

Проверка точности

Мы рекомендуем проверять точность прибора каждые 2 года

либо после механического воздействия (например, падения).

Для проведения теста обратитесь в местный сервисный центр

Microlife (см.введение).

Утилизация

Батареи и электронные приборы следует утилизиро-

вать в соответствии с принятыми нормами и не выбра-

сывать вместе с бытовыми отходами.

17BP B3 AFIB RU

10.Гарантия

На прибор распространяется гарантия в течение 5 лет с даты

приобретения. В течение этого гарантийного периода, по

нашему усмотрению, Microlife бесплатно отремонтирует или

заменит неисправный продукт.

Вскрытие или изменение устройства аннулирует гарантию.

Следующие пункты исключены из гарантии:

Транспортные повреждения и риски, связанные с тран-

спортом.

Повреждения, вызванные неправильным применением

или несоблюдением инструкции по применению.

Повреждения, вызванные утечкой батарей.

Повреждения, вызванные несчастным случаем или непра-

вильным использованием.

Упаковка / хранение материалов и инструкции по приме-

нению.

Регулярные проверки и обслуживание (калибровка).

Аксессуары и изнашивающиеся части: Батареи, адаптер

питания (при необходимости).

На манжету распространяется гарантия (герметичность

воздушного клапана) на 2 года.

Если требуется гарантийное обслуживание, обратитесь к

дилеру, у которого был приобретен продукт, или в местную

службу поддержки Microlife. Вы можете связаться с местным

сервисом Microlife через наш сайт:

www.microlife.com/support

Компенсация ограничена стоимостью продукта. Гарантия

будет предоставлена, если весь товар будет возвращен с

оригинальным счетом. Ремонт или замена в рамках гарантии

не продлевает и не восстанавливает сначала гарантийный

срок. Юридические претензии и права потребителей не огра-

ничены этой гарантией.

11.Технические характеристики

Данный прибор соответствует требованиям директивы ЕС о

медицинском оборудовании 93/42/EEC.

Право на внесение технических изменений сохраняется за

производителем.

Дата производства: первые восемь цифр регистрационного

номера прибора. Первые четыре цифры – год производства,

пятая и шестая – месяц производства, седьмая и восьмая –

день производства.

Условия

применения:

от +10 °C до +40 °C

максимальная относительная влаж-

ность 15 - 95 %

Условия хранения:от -20 °C до +55 °C

максимальная относительная влаж-

ность 15 - 95 %

Масса:402 g (г) (включая батарейки)

Размеры:138 mm (мм) x 94,5 mm (мм) x 62,5 mm

(мм)

Процедура изме-

рения:

осциллометрическая, в соответствии с

методом Короткова: фаза I систоличе-

ская, фаза V диастолическая

Диапазон изме-

рений:

20 - 280 mm Hg (мм рт.ст.) – артери-

альное давление

40 - 200 ударов в минуту – пульс

Индикация давления

в манжете:

0 - 299 mm Hg (мм рт.ст.)

Минимальный шаг

индикации:1 mm Hg (мм рт.ст.)

Статическая точность:

давление в пределах ± 3 mm Hg

(мм рт.ст.)

Точность изме-

рения пульса:±5 % считанного значения

Источник питания:4 x 1,5V (В) щелочные батарейки

размера AA

Блок питания постоянного тока 6В, 600

мА (опционально)

Срок службы

батареи:

примерно 920 измерений (при исполь-

зовании новых щелочных батарей)

Класс защиты:IP20

Соответствие стан-

дартам:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Ожидаемый срок

службы:

Прибор: 5 лет или 10000 измерений

Комплектующие: 2 года

Страница загружается...

Microlife BP B3 Инструкция по эксплуатации

Похожие модели бренда

Модели других брендов