Microlife BP B6 Руководство пользователя

BPB6 Connect

Прибор для измерения артериального

давления и частоты пульса с функцией

Bluetooth®

Preparation

Sit on a back-supported chair and keep your legs uncrossed. / Сядьте, не

скрещивая ноги, на стул со спинкой.

Fit the cuff closely, but not too tight. / Поместите манжету так, чтобы она

плотно, но не туго прилегала.

Avoid thick or close-fitting garments on the upper arm. / Освободите плечо от

плотной или плотно облегающей одежды.

Place the artery-mark on the cuff over your artery. / Поместите манжету так,

чтобы значок артерии на манжете находился над артерией руки в сгибе

локтя.

Position the cuff 1-2 cm above your elbow. / Расположите манжету на 1-2

см выше локтя.

Keep your arm still and do not speak during the measurement. / Держите

руку неподвижно и не разговаривайте во время измерения.

IB BP B6 Connect EN-RU 5022

Revision Date: 2022-12-12

Уполномоченный представитель производителя в России:

ИП Перминова Яна Геннадьевна

РФ, Тульская облaсть., г. Ефремов, 301848, ул. Ломоносова, д. 13, кв. 30

Адрес Представительства Microlife AG в РФ: г. Москва,123001,

Большой Козихинский переулок, д. 22, стр. 1, офис 22

Пн. – Пт. с 10.00 до 17.00 (время московское)

Для Москвы: 8 (991) 628 87 75, для регионов: 8 800 770 01 40

Производитель

MicrolifeAG, Швейцария

Адрес:Espenstrasse139, 9443Widnau, Switzerland

Web-сайт: www.microlife.com

Место производства:

ONBO Electronic (Shenzhen) Co., Ltd.,Китай

Адрес: No. 138 Huasheng Road, Langkou Community Dalang Street,

Longhua District, Shenzhen China

Сделано в Китае

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

Microlife BP B6 ConnectMicrolife BP B6 Connect Guarantee CardBefore each measurementMicrolife BP B6 Connect

Avoid eating, bathing, smoking or caffeine (approx. 30 min).

Избегайте приема пищи, купания, курения или приема кофеиносодержащих продуктов

(прибл. за 30 минут до измерения).

Avoid activity and relax for 5-10 min.

В течение 5-10 мин. оставайтесь в расслабленное состояние и избегайте физической

нагрузки.

Measure before medication intake.

Измеряйте до приема лекарства.

Name of Purchaser / Ф.И.О. покупателя

Serial Number / Серийный номер

Date of Purchase / Дата покупки

Specialist Dealer / Специализированный дилер

1Microlife BP B6 Connect EN

Display

Microlife BP B6 Connect EN

1ON/OFF button

2Display

3M-button (memory)

4Time button

5User Button

6Cuff socket

7MAM Switch

8Traffic light indicator

9USB Port

AT Mains Adapter Socket

AK Battery compartment

AL Cuff

AM Cuff tube

AN Cuff connector

AO Active Bluetooth®

AP Systolic value

AQ Diastolic value

AR Pulse rate

AS Battery display

BT Cuff fit check

-A: Suboptimal cuff fit

-B: Arm movement indicator «Err 2»

-C: Cuff pressure check «Err 3»

BK Cuff signal indicator «Err 1»

BL Irregular heartbeat (IHB) symbol

BM Atrial Fibrillation Indicator (AFIB)

BN User indicator

BO MAM Mode

BP Stored value

BQ Clinical Blood Pressure Average «MyBP»

BR Date/Time

BS Pulse indicator

CT Average Indicator «MyCheck»

Batteries and electronic devices must be

disposed of in accordance with the locally

applicable regulations, not with domestic

waste.

Read the instructions carefully before using

this device.

Type BF applied part

Keep dry

Conformity mark

Type approval of measuring device

Serial number

(YYYY-MM-DD-SSSSS;

year-month-day-serial number)

Catalogue number

Manufacturer

Class II equipment

Operating temperature restriction

10 - 40 °C

Storage temperature restriction

-20 - +55 °C

Keep away from children of age 0 - 3

CE Marking of Conformity

Intended use:

This oscillometric blood pressure monitor is intended for

measuring non-invasive blood pressure in people aged 12 years or

older.

It is clinically validated in patients with hypertension, hypotension,

diabetes, pregnancy, pre-eclampsia, atherosclerosis, end-stage

renal disease, obesity and the elderly.

The device can detect an irregular pulse suggestive of Atrial Fibril-

lation (AF). Please note that the device is not intended to diagnose

AF. A diagnosis of AF can only be confirmed by ECG. The patient

is advised to see a physician.

Dear Customer,

This device was developed in collaboration with physicians and

clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of

a very high standard.*

Microlife AFIBsens is the world’s leading digital blood pressure

measurement technology for the detection of atrial fibrillation (AF)

and arterial hypertension. These are the two top risk factors of

getting a stroke or heart disease. It is important to detect AF and

hypertension at an early stage, even though you may not experi-

ence any symptoms. AF screening in general and thus also with

the Microlife AFIB algorithm, is recommended for people of 65

years and older. The AFIB algorithm indicates that atrial fibrillation

may be present. For this reason, it is recommended that you visit

your doctor when the device gives an AFIB signal during your

blood pressure measurement. The AFIB algorithm of Microlife has

been clinically investigated by several prominent clinical investiga-

tors and showed that the device detects patients with AFIB at a

certainty of 97-100%. 1,2

If you have any questions, problems or want to order spare parts

please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer

or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife

dealer in your country. Alternatively, visit the internet at

www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable infor-

mation on our products.

Stay healthy – Microlife AG!

* This device uses the same measuring technology as the award

winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British and

Irish Hypertension Society (BIHS) protocol.

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Table of contents

1. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early

Detection (Active only in MAM mode)

What is Atrial Fibrillation (AF)?

Who should be screened for Atrial Fibrillation?

Risk factors you can control

2. Using the device for the first time

Inserting the batteries

Setting the date and time

Selecting the correct cuff

Selecting the user

Selecting standard or MAM mode

3. Checklist for taking a reliable measurement

4. Taking a blood pressure measurement

Manual inflation

How not to store a reading

How do I evaluate my blood pressure

Average Indicator «MyCheck»

Appearance of the irregular heartbeat (IHB) symbol

5. Data memory

Viewing the average of the last 28 days

Viewing the clinical blood pressure average «MyBP»

Viewing the stored single values

Clearing all values

6. Battery indicator and battery change

Low battery

Flat battery - replacement

Which batteries and which procedure?

Using rechargeable batteries

7. Using a mains adapter

8. Bluetooth® Function

9. PC-Link functions

10. Error Messages

11. Safety, care, accuracy test and disposal

Device care

Cleaning the cuff

Accuracy test

Disposal

12. Guarantee

13. Technical Specifications

3Microlife BP B6 Connect EN

1. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for

early Detection (Active only in MAM mode)

This device is able to detect atrial fibrillation (AF). This symbol BM

indicates that atrial fibrillation was detected during the measure-

ment. Please refer to the next paragraph for information regarding

the consultation with your doctor.

What is Atrial Fibrillation (AF)?

Normally, your heart contracts and relaxes to a regular beat.

Certain cells in your heart produce electrical signals that cause the

heart to contract and pump blood. Atrial fibrillation occurs when

rapid, disorganized electrical signals are present in the heart’s two

upper chambers, called the atria; causing them to contract irregu-

larly (this is called fibrillation). Atrial fibrillation is the most common

form of heart arrhythmia. It often causes no symptoms, yet it

significantly increases your risk of stroke. You’ll need a doctor to

help you control the problem.

Who should be screened for Atrial Fibrillation?

AF screening is recommended for people over 65 years of age,

since the chance of having a stroke increases with age. AF

screening is also recommended for people from the age of 50

years who have high blood pressure (e.g. SYS higher than 159 or

DIA higher than 99) as well as those with diabetes, coronary heart

failure or for those who have previously had a stroke.

In young people or in pregnancy AF screening is not recom-

mended as it could generate false results and unnecessary

anxiety. In addition, young individuals with AF have a low risk of

getting stroke as compared to elder people.

Risk factors you can control

Early diagnosis of AF followed by adequate treatment can signifi-

cantly reduce the risk of getting stroke. Knowing your blood pres-

sure and knowing whether you have AF is the first step in proactive

stroke prevention.

For more information visit our website: www.microlife.com/afib.

2. Using the device for the first time

Inserting the batteries

After you have unpacked your device, first insert the batteries. The

battery compartment AK is on the bottom of the device. Insert the

batteries (4 x 1.5 V, size AA), thereby observing the indicated

polarity.

Setting the date and time

1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the

display. You can set the year by pressing the M-button 3. To

confirm and then set the month, press the time button 4.

2. Press the M-button to set the month. Press the MAM button to

confirm and then set the day.

3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.

4. Once you have set the minutes and pressed the time button, the

date and time are set and the time is displayed.

5. If you want to change the date and time, press and hold the time

button for approx. 7-8 seconds until the year number starts to

flash. Now you can enter the new values as described above.

Information for the doctor on frequent appearance of the

atrial fibrillation indicator

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

analyses pulse irregularity during measurement. The device is

clinically tested.

The AFIB symbol is displayed after the measurement, if atrial

fibrillation occurred during measuring. If the AFIB symbol

appears after having performed a full blood pressure measure-

ment episode (triplicate measurements), the patient is advised

to perform another measurement episode (triplicate measure-

ments). If the AFIB symbol appears again, we recommend the

patient to seek medical advice.

If the AFIB-symbol appears on the screen of the blood pressure

monitor, it indicates the possible presence of atrial fibrillation.

The atrial fibrillation diagnosis however, must be made by a

cardiologist based on ECG interpretation.

Keep the arm still during measuring to avoid false readings.

This device may not or wrongly detect atrial fibrillation in

people with pacemakers or defibrillators.

In the presence of atrial fibrillation the diastolic blood pres-

sure value may not be accurate.

In the presence of atrial fibrillation using MAM-mode is

recommended for more reliable blood pressure measure-

ment.

Selecting the correct cuff

Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the

circumference of your upper arms (measured by close fitting in the

centre of the upper arm).



Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff AL does

not fit.



Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector AN

into the cuff socket 6 as far as it will go.

Selecting the user

This device allows to store the results for 2 individual users.



Select the intended user (user 1 or user 2 BN) by pressing the

user button 5.

Selecting standard or MAM mode

Before each measurement, select standard (single measurement)

or MAM mode (automatic triple measurement). In MAM mode,

3 measurements are automatically taken in succession and the

result is then automatically analysed and displayed. Because the

blood pressure constantly fluctuates, a result obtained in this way

is more reliable than when a single measurement is performed.

To select MAM mode, slide the MAM switch 7 upwards to

position «3» until the MAM-symbol BO appears on the display.

To change to standard mode (single measurement), slide the

MAM switch downwards to position «1».

The bottom, right hand section of the display shows a 1, 2 or 3

to indicate which of the 3 measurements is currently being

taken.

There is a break of 15 seconds between the measurements.

A count down indicates the remaining time.

The individual results are not displayed. Your blood pressure

will only be displayed after all 3 measurements are taken.

Do not remove the cuff between measurements.

If one of the individual measurements was questionable, a

fourth one is automatically taken.

3. Checklist for taking a reliable measurement



Avoid activity, eating or smoking immediately before the

measurement.



Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.

Keep your feet flat on the floor and do not cross your legs.



Always measure on the same arm (normally left). It is recom-

mended that doctors perform double arm measurements on a

patients first visit in order to determine which arm to measure in

the future. The arm with the higher blood pressure should be

measured.



Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid

constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not

interfere with the cuff if they are laid flat.



Always ensure that the correct cuff size is used (marking on the

cuff).

Fit the cuff closely, but not too tight.

Make sure that the cuff is positioned 1-2 cm above the

elbow.

The artery mark on the cuff (ca.3 cm long bar) must lie over

the artery which runs down the inner side of the arm.

Support your arm so it is relaxed.

Ensure that the cuff is at the same height as your heart.

4. Taking a blood pressure measurement



Select standard (single measurement) or MAM mode (auto-

matic triple measurement): see details in chapter 2.»



Press the ON/OFF button 1 to start the measurement.

Cuff size for circumference of upper arm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Pre-shaped cuffs are optionally available.

Only use Microlife cuffs.

If you buy a spare Microlife cuff, please remove the cuff

connector AN from the cuff tube AM from the cuff supplied

with the original device and insert this cuff connector into

the tube of the spare cuff (valid for all cuff sizes).

Before each measurement, ensure that the correct user is

selected.

AF detection is only activated in MAM mode.

5Microlife BP B6 Connect EN



The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move

and do not tense your arm muscles until the measurement

result is displayed. Breathe normally and do not talk.



The cuff fit check BT on the display indicates that the cuff is

perfectly placed. If the icon BT-A appears, the cuff is fitted

suboptimally, but it is still ok to measure.



When the correct pressure is reached, the pumping stops and

the pressure falls gradually. If the required pressure was not

reached, the device will automatically pump some more air into

the cuff.



During the measurement, the pulse indicator BS flashes in the

display.



The result, comprising the systolic AP and the diastolic AQ blood

pressure and the pulse rate AR are displayed. Note also the

explanations on further display symbols in this booklet.



When the device has finished measuring, remove the cuff.



Switch off the device. (The monitor does switch off automati-

cally after approx. 1 min.).

Manual inflation

In case of high systolic blood pressure (e.g. above 135

mmHg), it can be an advantage to set the pressure individually.

Press the ON/OFF button after the monitor has been pumped up

to a level of approx. 30 mmHg (shown on the display). Keep the

button pressed until the pressure is about 40 mmHg above the

expected systolic value – then release the button.

How not to store a reading

As soon as the reading is displayed press and hold the ON/OFF

button 1 until «M» BP is flashing. Confirm to delete the reading by

pressing the Bluetooth/Time button 4.

How do I evaluate my blood pressure

The LED traffic light indicator on the left-hand side of the display

8 indicates within which range the measured blood pressure lies.

The value is either within the optimum (green), elevated (yellow) or

high (red) range. The classification corresponds to the following

ranges defined by international guidelines (ESH, ESC, JSH). Data

in mmHg.

The higher value is the one that determines the evaluation.

Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of

130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».

Average Indicator «MyCheck»

This symbol CT indicates after each measurement, if the most

recent measured value lies below, above or on the same level as

your stored average value (see also chapter «5. Data memory»).

AF detection is only activated in MAM mode.

You can stop the measurement at any time by pressing the

ON/OFF button or open the cuff (e.g. if you feel uneasy or

an unpleasant pressure sensation).

This monitor is specially tested for use in pregnancy and

pre-eclampsia. When you detect unusual high readings in

pregnancy, you should measure after a short while again

(eg. 1 hour). If the reading is still too high, consult your

doctor or gynecologist.

In pregnancy the AFIB symbol can be ignored.

«CL» is displayed when the reading is deleted from the

memory successfully.

Range Systolic Diastolic Recommendation

1. blood pressure

too high

≥135 ≥85 Seek medical

advice

2. blood pressure

elevated

130 - 134 80 - 84 Self-check

3. blood pressure

normal

<130 <80 Self-check

If the measured Systole or Diastole is more than 5mmHg

higher than the stored average, the arrow shows upwards.

If the measured Systole or Diastole is more than 5mmHg

lower than the stored average, the arrow shows down-

wards.

If the measured Systole and Diastole do not differ by more

than 5mmHg from the stored average, the arrow shows

straight on.

If the measured systole and diastole differ in different direc-

tions from the stored average, this is indicated first with the

systole figure flashing, together with the up or down arrow

for two seconds. Thereafter, the diastole figure flashes with

the arrow pointing up or down for two seconds.

Appearance of the irregular heartbeat (IHB) symbol

This symbol BL indicates that an irregular heartbeat was detected.

In this case, the measured blood pressure may deviate from your

actual blood pressure values. It is recommended to repeat the

measurement.

5. Data memory

This device automatically stores up to 99 measurement values for

each of the 2 users.

Select either user 1 or 2 by pressing the user button 5.

Viewing the average of the last 28 days

Press the M-button 3 again. The display first shows «M» BP and

«28A», which stands for the average measurement values of the

last 28 days.

Viewing the clinical blood pressure average «MyBP»

Pressing the M-button 3 briefly when the device is switched off,

allows you to see the average clinically relevant blood pressure

«MyBP». The display first shows «M» BP and «MyBP» BQ. This

average is only shown when 12 clinically relevant measurement

values in the last 28 days have been performed.

Viewing the stored single values

Pressing the M-button again, allows you to see the last performed

measurement. The display first shows «M» BP and a value, e.g.

«M17». This means that there are 17 single values in the memory.

Pressing the M-button again displays the previous value. Pressing

the M-button repeatedly enables you to move from one stored

value to another.

Clearing all values

Make sure the correct user is activated.

If you are sure that you want to permanently remove all stored

values, hold down the M-button (the device must have been

switched off beforehand) until «CL ALL» appears and then

release the button. To permanently clear the memory, press the

Bluetooth/Time button while «CL ALL» is flashing. Individual

values cannot be cleared.

6. Battery indicator and battery change

Low battery

When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol

AS will flash as soon as the device is switched on (partly filled

battery displayed). Although the device will continue to measure

reliably, you should obtain replacement batteries.

Flat battery - replacement

When the batteries are flat, the battery symbol AS will flash as soon

as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot

take any further measurements and must replace the batteries.

1. Open the battery compartment AK at the back of the device.

2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the

symbols in the compartment.

Information for the doctor in case of repeated appearance of

the IHB symbol:

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

measures the pulse during blood pressure measurement and

indicates when the heart rate is irregular.

Blood pressure readings with suboptimal cuff fit BT-A are

not considered in the average value.

Only measurements that were performed in the morning

between 05:00-10:59 or in the evening between 17:00-

22:59 are considered.

A maximum of 4 readings per day are considered (2 from

the morning and 2 from the evening).

Measurements performed in standard mode and in MAM-

mode are considered in the average, when they have been

performed during the right time of the day.

Measurements performed in MAM-mode or single standard

mode are both classed as single measurements for working

out the «MyBP average».

Blood pressure readings with suboptimal cuff fit BT-A are

not considered in the average value.

Pay attention that the maximum memory capacity of 99

memories is not exceeded. When the 99 memory is full,

the oldest value is automatically overwritten with the

100 value. Values should be evaluated by a doctor before

the memory capacity is reached – otherwise data will be

lost.

Cancel deletion: press ON/OFF button 1 while «CL

ALL» is flashing.

7Microlife BP B6 Connect EN

3. To set date and time, follow the procedure described in Section

«2. Using the device for the first time».

Which batteries and which procedure?

Using rechargeable batteries

You can also operate this device using rechargeable batteries.

7. Using a mains adapter

You can operate this device using the Microlife mains adapter (DC

6V, 600 mA).

1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket AT in the

blood pressure monitor.

2. Plug the adapter plug into the wall socket.

When the mains adapter is connected, no battery current is

consumed.

8. Bluetooth® Function

This device can be used in conjunction with a smartphone running

the «Microlife Connected Health+» App.

Bluetooth® can be activated manually by pressing and holding the

ON/OFF button 1 for about 4 seconds until the Bluetooth symbol

begins flashing AO.

Bluetooth® is automatically activated AO after a measurement has

been completed.

For more detailed information visit www.microlife.com/connect.

9. PC-Link functions

This device can be used in conjunction with a personal computer

(PC) running the Microlife Blood Pressure Analyzer+ (BPA+) soft-

ware. The memory data can be transferred to the PC by

connecting the monitor via a cable.

If no download-voucher and cable is included download the BPA+

software from www.microlife.com/software and use a Micro-USB

cable.

10. Error Messages

If an error occurs during the measurement, the measurement is

interrupted and an error message, e.g. «Err 3», is displayed.

The memory retains all values although date and time must

be reset – the year number therefore flashes automatically

after the batteries are replaced.

Use 4 new, long-life 1.5 V, size AA alkaline batteries.

Do not use batteries beyond their date of expiry.

Remove batteries if the device is not going to be used for a

prolonged period.

Only use «NiMH» type reusable batteries.

Batteries must be removed and recharged when the flat

battery symbol appears. They should not remain inside the

device as they may become damaged (total discharge as a

result of low use of the device, even when switched off).

Always remove the rechargeable batteries if you do not

intend to use the device for a week or more.

Batteries cannot be charged in the blood pressure monitor.

Recharge batteries in an external charger and observe the

information regarding charging, care and durability.

Only use the Microlife mains adapter available as an orig-

inal accessory appropriate for your supply voltage.

Ensure that neither the mains adapter nor the cable are

damaged.

Bluetooth pairing and set up is required to use this device

with the «Microlife Connected Health+» App. It is recom-

mended to manually activate Bluetooth® and connect to the

«Microlife Connected Health+» App to synchronize the date

and time settings between the device and the smartphone.

In case of difficulties connecting the device with the «Micro-

life Connected Health+» App, try to reset the Bluetooth®

connection of this device to default settings:

Press and hold the ON/OFF button 1 for 8 seconds until

«CL Pr» is displayed. This clears the Bluetooth® pairing

records on the device and reset it to factory settings. Blue-

tooth® automatically activates after the reset.

Error Description Potential cause and remedy

«Err 1»

Signal too

weak

The pulse signals on the cuff are too

weak. Re-position the cuff and repeat

the measurement.*

* Please immediately consult your doctor, if this or any other

problem occurs repeatedly.

11. Safety, care, accuracy test and disposal

Follow instructions for use. This document provides important

product operation and safety information regarding this device.

Please read this document thoroughly before using the device

and keep for future reference.

This device may only be used for the purposes described in

these instructions. The manufacturer cannot be held liable for

damage caused by incorrect application.

This device comprises sensitive components and must be

treated with caution. Observe the storage and operating condi-

tions described in the «Technical Specifications» section.

The cuffs are sensitive and must be handled with care.

Only pump up the cuff once fitted.

Do not use this device if you think it is damaged or notice

anything unusual.

Never open this device.

Read the additional safety information provided within the indi-

vidual sections of this instruction manual.

The measurement results given by this device is not a diag-

nosis. It is not replacing the need for the consultation of a physi-

cian, especially if not matching the patient’s symptoms. Do not

rely on the measurement result only, always consider other

potentially occurring symptoms and the patient’s feedback.

Calling a doctor or an ambulance is advised if needed.

Do not use this device if the patient’s condition meets the following

contra-indications, to avoid inaccurate measurements or injuries.

The device is not intended for measuring blood pressure in

pediatric patients of age younger than 12 years old (children,

infant, or neonates).

Presence of significant cardiac arrhythmia during measurement

may interfere with blood pressure measurement and affect the

reliability of blood pressure readings. Consult with your doctor

about whether the device is suitable for use in this case.

«Err 2»

BT-B

Error signal During the measurement, error signals

were detected by the cuff, caused for

instance by movement or muscle

tension. Repeat the measurement,

keeping your arm still.

«Err 3»

BT-C

Abnormal

cuff pressure

An adequate pressure cannot be

generated in the cuff. A leak may have

occurred. Check that the cuff is

correctly connected and is not too

loose. Replace the batteries if neces-

sary. Repeat the measurement.

«Err 5» Abnormal

result

The measuring signals are inaccurate

and no result can therefore be

displayed. Read through the checklist

for taking a reliable measurement and

then repeat the measurement.*

«Err 6» MAM Mode There were too many errors during the

measurement in MAM mode, making it

impossible to obtain a final result. Read

through the checklist for taking a reli-

able measurement and then repeat the

measurement.*

«HI» Pulse or cuff

pressure too

high

The pressure in the cuff is too high

(over 299 mmHg) OR the pulse is too

high (over 200 beats per minute).

Relax for 5 minutes and repeat the

measurement.*

«LO» Pulse too low The pulse is too low (less than 40 beats

per minute). Repeat the measure-

ment.*

Problem with

Bluetooth®

connection

If any problem occurs with the Blue-

tooth connection, the Bluetooth® icon

AO blinks rapidly for approximately 10

seconds. To solve the problem, please

visit www.microlife.com/connect.

Error Description Potential cause and remedy

Safety and protection

Ensure that children do not use this device unsupervised;

some parts are small enough to be swallowed. Be aware of

the risk of strangulation in case this device is supplied with

cables or tubes.

Contra-indications

9Microlife BP B6 Connect EN

The device measures blood pressure using a pressured cuff. If

the measuring limb suffers from injuries (for example open

wounds) or under conditions or treatments (for example intrave-

nous drip) making it unsuitable for surface contact or pressur-

ization, do not use the device, to avoid worsening of the injuries

or conditions.

Patient motions during measurement may interfere with the

measurement process and influence results.

Avoid taking measurements of patients with conditions,

diseases, and susceptible to environment conditions that lead

to incontrollable motions (e.g. trembling or shivering) and

inability to communicate clearly (for example children and

unconscious patients).

The device uses oscillometric method to determine blood pres-

sure. The arm being measure should have normal perfusion.

The device is not intended to be used on a limb with restricted

or impaired blood circulation. If you suffer with perfusion or

blood disorders, consult your doctor before using the device.

Avoid taking measurement on the arm on the side of a mastec-

tomy or lymph node clearance.

Do not use this device in a moving vehicle (for example in a car

or on an aircraft).

Indicates a potentially hazardous situation, which if not avoided,

could result in death or serious injury.

This device may only be used for the intended uses described

in this Instructions for Use. The manufacturer cannot be held

liable for damage caused by incorrect application.

Do not change the patient medication and treatment based the

result of one or multiple measurements. Treatment and medica-

tion changes should be prescribed only by a medical profes-

sional.

Inspect the device, cuff, and other parts for damage. DO NOT

USE the device, cuff or parts if they appear damaged or oper-

ating abnormally.

Blood flow of the arm is temporarily interrupted during measure-

ment. Extended interruption of blood flow reduces peripheral

circulation and may cause tissue injury. Beware of signs (for

example tissue discoloration) of impeded peripheral circulation

if taking measurements continuously or for an extended period

of time.

Prolonged exposure to cuff pressure will reduce peripheral

perfusion and may lead to injury. Avoid situations of extended

cuff pressurization beyond normal measurements. In the case

of abnormally long pressurization, abort the measurement or

loose the cuff to depressurize the cuff.

Do not use this device in oxygen rich environment or near flam-

mable gas.

The device is not water resistant or water proof. Do not spill or

immerse the device in water or other liquids.

Do not dissemble or attempt to service the device, accessory

and parts, during use or in storage. Access to the device

internal hardware and software is prohibited. Unauthorized

access and servicing of the device, during use or in storage,

may compromise the safety and performance of the device.

Keep the device away from children and people incapable of

operating the device. Beware of the risks of accidental ingestion

of small parts and of strangulation with the cables and tubes of

this device and accessories.

Indicates a potentially hazardous situation which, if not avoided,

may result in minor or moderate injury to the user or patient, or

cause damage to the device or other property.

The device is intended only for measuring blood pressure at

upper arm. Do not measure other sites because the reading

does not reflect your blood pressure accurately.

After a measurement is completed, loosen the cuff and rest for

> 5 minutes to restore limb perfusion, before taking another

measurement.

Do not use this device with other medical electrical (ME) equip-

ment simultaneously. This may cause device malfunction or

measurement inaccuracies.

Do not use this device in proximity of high frequency (HF)

surgical equipment, magnetic resonance imaging (MRI) equip-

ment, and computerized tomography (CT) scanners. This may

cause device malfunction and measurement inaccuracies.

Use and store the device, cuff and parts in temperature and

humidity conditions specified in the «Technical Specifications».

Usage and storage of the device, cuff and parts in conditions

outside ranges given in the «Technical Specifications» may

results in device malfunction and the safety of usage.

WARNING

CAUTION

Protect the device and accessories from the following to avoid

damaging the device:

water, other liquids, and moisture

extreme temperatures

impacts and vibrations

direct sunlight

contamination and dust

This device has 2 user settings. Please ensure it is cleaned and

disinfected between users to prevent any cross contamination.

Stop using this device and cuff and consult with your doctor if

you experience skin irritation or discomfort.

Electromagnetic Compatibility Information

This device is compliant with EN60601-1-2: 2015 Electromagnetic

Disturbances standard.

This device is not certified to be used in vicinity of High Frequency

(HF) medical equipment.

Do not use this device close to strong electromagnetic fields and

portable radio frequency communication devices (for example

microwave oven and mobile devices). Keep a minimum distance

of 0.3 m from such devices when using this device.

Device care

Clean the device only with a soft, dry cloth.

Cleaning the cuff

The cuff delivered with this device is washable.

1. Remove the cuff connector AN from the cuff tube AM and care-

fully pull the bladder through the opening at the edge of the cuff

cover.

2. Hand wash the cuff cover in soapsuds: not hotter than 30 °C.

3. Completely dry the cuff cover by linen drying.

4. Loop the cuff tube back through its opening and carefully place

the bladder flat in the cuff cover.

5. Reattach the cuff connector on the cuff tube.

Accuracy test

We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or

after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your

local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).

Disposal

12. Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the date of

purchase. During this guarantee period, at our discretion, Microlife

will repair or replace the defective product free of charge.

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

The following items are excluded from the guarantee:

Transport costs and risks of transport.

Damage caused by incorrect application or non-compliance

with the instructions for use.

Damage caused by leaking batteries.

Damage caused by accident or misuse.

Packaging/storage material and instructions for use.

Regular checks and maintenance (calibration).

Accessories and wearing parts: Batteries, power adapter

(optional).

The cuff is covered by a functional guarantee (bladder tightness)

for 2 years.

Should guarantee service be required, please contact the dealer

from where the product was purchased, or your local Microlife

service. You may contact your local Microlife service through our

website:

www.microlife.com/support

Compensation is limited to the value of the product. The guarantee

will be granted if the complete product is returned with the original

invoice. Repair or replacement within guarantee does not prolong

or renew the guarantee period. The legal claims and rights of

consumers are not limited by this guarantee.

The bladder must lay straight in the cuff cover, not folded.

Do not use fabric softener.

WARNING: Do not wash the cuff in a washing machine or

dishwasher!

WARNING: Do not dry the cuff cover in a tumble dryer!

WARNING: Under no circumstances may you wash the

inner bladder!

Batteries and electronic devices must be disposed of in

accordance with the locally applicable regulations, not with

domestic waste.

11Microlife BP B6 Connect EN

13. Technical Specifications

This device complies with the requirements of the Medical Device

Directive 93/42/EEC.

Technical alterations reserved.

The Bluetooth® word mark and logos are registered trademarks

owned by Bluetooth SIG, Inc. and any use of such marks by Micro-

life Corp. is under license. Other trademarks and trade names are

those of their respective owners.

Operating conditions: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15-90 % relative maximum humidity

Storage conditions: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15-90 % relative maximum humidity

Weight: 415 g (including batteries)

Dimensions: 157.5 x 105 x 61.5 mm

Cuff size: from 17-52 cm according to the cuff sizes

(see «Selecting the correct cuff»)

Measuring

procedure:

oscillometric, corresponding to Korotkoff

method: Phase I systolic, Phase V

diastolic

Measurement range: 20 - 280 mmHg – blood pressure

40-200 beats per minute – pulse

Cuff pressure display

range:

0 - 299 mmHg

Resolution: 1 mmHg

Static accuracy: within ± 3 mmHg

Pulse accuracy: ± 5 % of the readout value

Communication: Bluetooth® 4.2

Compatibility: iOS: iOS 10.0 or newer

Android: Android 5 or newer

Voltage source: 4 x 1.5 V alkaline batteries; size AA

Mains adapter DC 6V, 600 mA

(optional)

Battery lifetime: approx. 920 measurements

(using new batteries)

IP Class: IP 20

Reference to

standards:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements,

whichever comes first

Accessories: 2 years or 5000 measure-

ments, whichever comes first

12Microlife BP B6 Connect RU

Дисплей

Microlife BP B6 Connect RU

1Кнопка ВКЛ/ВЫКЛ

2Дисплей

3Кнопка M (Память)

4Кнопка Time (Время)

5Кнопка пользователя

6Гнездо для манжеты

7Переключатель MAM

8Индикатор уровня давления

9Порт USB

AT Гнездо для блока питания

AK Отсек для батарей

AL Манжета

AM Трубка для подачи воздуха в манжету

AN Соединитель манжеты

AO Активный Bluetooth®

AP Систолическое давление

AQ Диастолическое давление

AR Частота пульса

AS Индикатор разряда батарей

BT Проверка размещения манжеты

-A: Оптимальное положение манжеты

-B: Индикатор движения руки «Err 2»

-C:Контроль давления манжеты «Err 3»

BK Индикатор сигнала манжеты «Err 1»

BL Символ IHB - обнаружения нерегулярного сердцебиения

BM Индикатор мерцательной аритмии (AFIB)

BN Индикатор пользователя

BO Режим MAM

BP Сохраненное значение

BQ Среднее клиническое артериальное давление «MyBP»

BR Дата/Время

BS Индикатор пульса

CT Средний показатель «MyCheck»

Батарейки и электронные приборы

следует утилизировать в соответствии с

принятыми нормами и не выбрасывать

вместе с бытовыми отходами.

Перед использованием прибора

внимательно прочтите данное

руководство.

Изделие типа BF

Хранить в сухом месте

Знак соответствия

Знак утверждения типа средств

измерений

Серийный номер(ГГГГ-ММ-ДД-ССССС;

год-месяц-день-серийный номер)

Номер по каталогу

Производитель

Оборудование ІІ класса защиты

Ограничение по температуре

применения

10 - 40 °C

Ограничение по температуре хранения

-20 - +55 °C

Храните устройство в месте,

недоступном для детей в возрасте от 0

до 3 лет.

Сертификация СЕ

13Microlife BP B6 Connect RU

Предназначение:

Прибор для измерения артериального давления и частоты

пульса предназначен для неинвазивного измерения артери-

ального давления у людей в возрасте 12 лет и старше.

Прибор прошел клинические испытания для использования

пациентами с гипертонией, гипотонией, сахарным диабетом,

при беременности, преэклампсии, атеросклерозе, конечной

стадии почечной недостаточности, ожирении и у людей пожи-

лого возраста.

Прибор может обнаруживать неравномерный пульс, харак-

терный для мерцательной аритмии (AF). Обратите внимание,

что прибор не предназначен для диагностирования мерца-

тельной аритмии. Диагноз мерцательная аритмия может быть

подтвержден только с помощью ЭКГ. Пациенту рекоменду-

ется обратиться к терапевту.

Уважаемый покупатель,

Прибор был разработан в сотрудничестве с врачами, а клини-

ческие тесты подтвердили высокую точность его измерений.*

Microlife AFIBsens -это ведущая в мире цифровая технология

измерения артериального давления для обнаружения

фибрилляции предсердий (AF) и артериальной гипертензии.

Это два главных фактора риска возникновения инсульта или

болезни сердца. Важно определить AF и гипертонию на

ранней стадии, даже если у вас нет никаких симптомов. AF-

скрининг совместно с алгоритмом Microlife AFIB рекоменду-

ется для людей старше 65 лет. Алгоритм AFIB указывает на

то, что может присутствовать фибрилляция предсердий. Если

устройство выдает сигнал AFIB во время измерения артери-

ального давления, следует обратиться к врачу. Алгоритм AFIB

Microlife был клинически проверен несколькими известными

профессионалами и показал, что устройство выявляет паци-

ентов с AFIB с точностью 97-100%. 1,2

При возникновении вопросов, проблем или для заказа

запасных частей, пожалуйста, обращайтесь в местный

сервисный центр Microlife. Ваш дилер или аптека могут предо-

ставить Вам адрес представительства Microlife в Вашем

регионе. В качестве альтернативы, посетите в Интернете

страницу www.microlife.ru, где Вы сможете найти ряд

полезных сведений по нашему изделию.

Показания:

при гипертонии и гипотонии, также для предупреждения

сердечно-сосудистых заболеваний.

Противопоказания:

-не допускается использование прибора при наличии повреж-

дений кожных покровов (ожоги, раны, трофические язвы,

кожные заболевания) в области плеч;

-выраженная сосудистая патология;

-тромбофлебит;

-после проведенной мастэктомии;

-при проведении внутривенного лечения или в сосуде руки

установлен венозный катетер, артериовенозный шунт;

-при ампутации части руки.

Побочные действия:

прибор не имеет известных побочных эффектов, связанных с

его применением.

Будьте здоровы – Microlife AG!

* В приборе использована та же технология измерений, что

и в отмеченной наградами модели «BP 3BTO-A», которая

успешно прошла клинические испытания в соответствии с

протоколом Британского и Ирландского Гипертонического

Общества (BIHS).

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Оглавление

1. Появление индикатора мерцательной аритмии для

ранней диагностики (активируется только в режиме

MAM)

Что такое мерцательная аритмия (AF)?

Кто должен быть обследован на наличие мерцательной

аритмии?

Факторы риска, которыми Вы можете управлять

2. Использование прибора в первый раз

Установка батареек

Установка даты и времени

Подбор подходящей манжеты

Выбор пользователя

Выбор обычного режима или режима «MAM»

3. Рекомендации для получения надежных результатов

измерений

4. Выполнение измерений артериального давления

Накачивание вручную

Как отменить сохранение результата

Как определить артериальное давление

Средний показатель «MyCheck»

Появление символа - IHB (обнаружение нерегулярного

сердцебиения)

5. Память

Показывает данные среднего значения измерений за

последние 28 дней

Показывает данные среднего клинического артериаль-

ного давления «MyBP»

Показывает отдельные сохраненные значения измерений

Удаление всех значений

6. Индикатор разряда батарей и их замена

Батареи почти разряжены

Замена разряженных батарей

Элементы питания и процедура замены

Использование аккумуляторов

7. Использование блока питания

8. Функция Bluetooth®

9. Функции связи с компьютером

10. Сообщения об ошибках

11. Техника безопасности, уход, проверка точности и

утилизация

Уход за прибором

Очистка манжеты

Проверка точности

Утилизация

12. Гарантия

13. Технические характеристики

1. Появление индикатора мерцательной аритмии

для ранней диагностики (активируется только в

режиме MAM)

Этот прибор может выявлять мерцательную аритмию (AF).

Этот символ BM обозначает, что мерцательная аритмия обна-

ружена во время измерения. Пожалуйста, обратитесь к следу-

ющему абзацу, чтобы получить информацию касательно

консультации с Вашим врачом.

Что такое мерцательная аритмия (AF)?

В норме сердце сокращается и расслабляется в регулярном

ритме. Определенные клетки в сердце генерируют электриче-

ские сигналы, которые вызывают сокращения сердца и пере-

качивание крови. Мерцательная аритмия возникает, когда

быстрые, беспорядочные электрические сигналы в двух

верхних камерах сердца, называемых предсердиями, вызы-

Информация для врача в случае частого появления

индикатора мерцательной аритмии

Этот прибор является осциллометрическим измерителем

артериального давления, который анализирует также

нерегулярность пульса во время измерения. Прибор

прошел клинические испытания.

Символ мерцательной аритмии появляется на дисплее в

случае, если мерцательная аритмия присутствовала во

время измерения. Если символ AFIB появляется после

окончания полного измерения артериального давления

(трехкратного последовательного измерения), пациенту

рекомендуется повторить измерение (трехкратное

последовательное измерение). Если снова появится

символ AFIB - пациенту рекомендуется обратиться за

помощью к врачу.

Если на экране монитора измерителя артериального

давления появляется символ AFIB, это указывает на

возможное присутствие мерцательной аритмии. Диагноз

мерцательной аритмии, однако, должен быть сделан

кардиологом на основе расшифровки ЭКГ.

Держите руку неподвижно во время измерения, чтобы

избежать ошибочных результатов.

Этот прибор может не обнаруживать мерцательную

аритмию у людей с кардиостимуляторами или

кардиодефибрилляторами.

При наличии фибрилляции предсердий значение

диастолического артериального давления может быть

неточным.

При фибрилляции предсердий для надежных

показаний, давление рекомендуется измерять в

режиме MAM.

15Microlife BP B6 Connect RU

вают их нерегулярные сокращения (это называется фибрил-

ляциями). Мерцательная аритмия является наиболее распро-

страненной формой сердечных аритмий. Часто при этом не

возникает никаких симптомов, но значительно увеличивается

риск возникновения инсульта. Вам необходимо обратиться к

доктору, чтобы контролировать эту проблему.

Кто должен быть обследован на наличие мерцательной

аритмии?

Скрининг AF рекомендуется для людей старше 65 лет, так как

с возрастом возрастает вероятность возникновения инсульта.

Скрининг AF также рекомендуется для людей в возрасте от 50

лет, имеющих высокое артериальное давление (например,

SYS выше 159 или DIA выше 99), а также с диабетом, ишеми-

ческой болезнью сердца, или для тех, кто ранее перенес

инсульт.

AF-скрининг не рекомендуется проводить у молодых людей

или во время беременности, так как это может привести к

ошибочным результатам и ненужным тревогам. Кроме того,

молодые люди с диагнозом AF имеют низкую вероятность

возникновения инсульта по сравнению с людьми пожилого

возраста.

Факторы риска, которыми Вы можете управлять

Ранняя диагностика мерцательной аритмии с последующим

лечением может значительно снизить риск возникновения

инсульта. Знание вашего артериального давления и знание,

есть ли у вас мерцательная аритмия - это первый шаг в

профилактике инсульта.

Для получения более полной информации, пожалуйста, посе-

тите наш сайт: www.microlife.ru/afib.

2. Использование прибора в первый раз

Установка батареек

После того, как Вы вынули прибор из упаковки, прежде всего,

вставьте батареи. Отсек для батарей AK расположен на

нижней части прибора. Вставьте батареи (4 х тип AA 1.5V (В)),

соблюдая полярность.

Установка даты и времени

1. После установки новых батарей на дисплее замигает

числовое значение года. Год устанавливается нажатием

кнопки M 3. Для того, чтобы подтвердить введенное

значение и затем установить месяц, нажмите кнопку Time

(Время) 4.

2. Нажмите кнопку M для установки месяца. Нажмите кнопку

Bluetooth/Time, чтобы подтвердить настройку месяца и

перейти к настройке дня.

3. Следуя вышеприведенным инструкциям, установите день,

час и минуты.

4. После установки минут и нажатия кнопки Time (Время) на

экране появятся дата и время.

5. Для изменения даты и времени нажмите и удерживайте

кнопку Time (Время) приблизительно в течение 7-8 секунд,

пока не начнет мигать год. После этого можно ввести новые

значения, как это описано выше.

Подбор подходящей манжеты

Microlife предлагает манжеты разных размеров. Выберите

манжету, размер которой соответствует обхвату Вашего

плеча (измеренному при плотном прилегании посредине

плеча).



Обратитесь в местный сервисный центр Microlife, если

приложенная манжета AL не подходит.



Подсоедините манжету к прибору, вставив соединитель

манжеты AN в гнездо манжеты 6 до упора.

Размер

манжеты

для обхвата плеча

S 17 - 22 cm (см)

M 22 - 32 cm (см)

M - L 22 - 42 cm (см)

L 32 - 42 cm (см)

L - XL 32 - 52 cm (см)

Дополнительно можно заказать манжету.

Пользуйтесь только манжетами Microlife!

Если вы приобрели запасную манжету Microlife:

отсоедините разъем трубки для подачи воздуха AN от

манжеты AM, поставленной с устройством, и

подсоедините этот разъем к запасной манжете (разъем

подходит для всех размеров манжеты).

Выбор пользователя

Этот прибор позволяет сохранить результаты 2 пользова-

телей.



Выберите пользователя (пользователя 1 или пользователя

2 BN) нажав на кнопку пользователя 5.

Выбор обычного режима или режима «MAM»

Перед каждым измерением, необходимо выбрать режим

работы прибора: обычный режим (одинарное измерение) или

режим MAM (тройное измерение). В режиме MAM прибор

автоматически выполняет 3 измерения, которые следуют

один за другим, данные всех выполненных измерений авто-

матически анализируется и результат выводится на дисплей.

Так как артериальное давление постоянно изменяется,

результат, полученный таким образом, более надежен, чем

одно измерение.

Чтобы выбрать режим MAM, сдвиньте переключатель

MAM, 7 вверх до положения «3», пока на дисплее не

появится символ MAM BO. Чтобы перейти в стандартный

режим (одно измерение), сдвиньте переключатель MAM

вниз в положение «1».

В нижнем правом участке дисплея отображается цифра 1,

2 или 3, указывающая на то, какое из трех измерений

выполняется в настоящий момент.

Между измерениями установлен перерыв в 15 секунд.

Отсчет отображает оставшееся время.

Отдельные результаты не отображаются. Артериальное

давление будет показано только после выполнения трех

измерений.

Не снимайте манжету между измерениями.

Если одно из трех отдельных измерений вызывает

сомнения, то автоматически будет произведено четвертое.

3. Рекомендации для получения надежных

результатов измерений



Избегайте физической активности, не ешьте и не курите

непосредственно перед измерением.



Присядьте на стул со спинкой на пять минут и расслабь-

тесь. Поставьте ноги на пол ровно и не скрещивайте их.



Всегда проводите измерения на одной и той же руке

(обычно на левой). Рекомендуется, чтобы во время

первого визита пациента, врач провел измерения на двух

руках, чтобы определить на какой руке нужно производить

измерения в дальнейшем. Потом измерения проводятся

только на той руке, на которой давление оказалось выше.



Снимите облегающую одежду с плеча. Не следует закаты-

вать рукав рубашки, это может привести к сдавливанию,

рукава из тонкой ткани не мешают измерению, если приле-

гают свободно.



Всегда проверяйте, что используется правильный размер

манжеты (маркировка на манжете).

Плотно наложите манжету, но не слишком туго.

Убедитесь, что манжета расположена на 1-2 cm (см)

выше локтя.

Метка артерии на манжете (линия длиной около 3 cm

(см)) должна находиться над артерией с внутренней

стороны руки.

Расположите руку так, чтобы она оставалась рассла-

бленной.

Убедитесь, что манжета находится на той же высоте, что

и сердце.

4. Выполнение измерений артериального

давления



Выберите «обычный режим» (одинарное измерение) или

«Режим MAM (тройное измерение): подробная инфор-

мация см. главу 2.».



Нажмите кнопку ВКЛ/ВЫКЛ 1 для начала измерения.



Теперь будет произведена автоматическая накачка

манжеты. Расслабьтесь, не двигайтесь и не напрягайте

руку до тех пор, пока не отобразится результат измерения.

Дышите нормально и не разговаривайте.



Положение манжеты регистрируется на дисплее AR

манжета расположена оптимально. Если появляется

значок BT-A, манжета установлена достаточно хорошо и

можно проводить нормальное измерение.



Если измерение успешно завершено, подкачка прекраща-

ется и происходит постепенный сброс давления. Если

требуемое давление не достигнуто, прибор автоматически

Перед каждым измерением убедитесь, что выбор

пользователя правилен.

Определение мерцательной аритмии (аритмия)

возможно только в режиме MAM.

17Microlife BP B6 Connect RU

произведет дополнительное нагнетание воздуха в

манжету.



Во время измерения, индикатор пульса BM мигает на

дисплее.



Затем отображается результат, состоящий из систоличе-

ского AP и диастолического AQ артериального давления, а

также пульса AR. См. также пояснения по другим показа-

ниям дисплея в этой инструкции.



По окончанию измерения снимите и уберите манжету.



Отключите прибор. (Прибор автоматически отключится

приблизительно через 1 минуту).

Накачивание вручную

В случае очень высокого систолического

давления(например, более 135 mm Hg (мм рт.ст.)), можно

уточнить показание тонометра вручную. Для этого: после того,

как на дисплее прибора отобразится значение систолического

давления около 30 mm Hg (мм рт.ст.), нажмите и держите

нажатой кнопку ВКЛ/ВЫКЛ, пока давление не станет

примерно на 40 mm Hg (мм рт.ст.) выше ожидаемого систоли-

ческого значения, затем отпустите кнопку.

Как отменить сохранение результата

Когда результат появится на дисплее, нажмите и держите

нажатой кнопку ВКЛ./ВЫКЛ. 1 пока кнопка «M» BP не начнет

мигать. Подтвердите удаление, нажав кнопку Bluetooth/Time

Как определить артериальное давление

Световые диоды в левой части дисплея 8 указывают на

диапазон, в который попадает измереное артериальное

давление. Измереное давление находится либо в опти-

мальном (зеленый), повышенном (желтый), либо высоком

(красный) диапазоне. Классификация данных по измеренному

давлению на диапозоны происходит по международным

директивам (ESH, ESC, JSH). Данные выражены в мм.рт.ст.

Оценка давления определяется по наивысшему значению.

Например: давление 140/80 mm Hg (мм рт.ст.) и давление 130/

90 mm Hg (мм рт.ст.) оба оцениваются как «артериальное

давление очень высокое».

Средний показатель «MyCheck»

Этот символ CT указывает после каждого измерения, на точто

последнее измеренное значение находится ниже, вышеили

на том же уровне, что и ваше сохраненное среднеезначение

(см. Также главу «5. Память»).

Определение мерцательной аритмии (аритмия)

возможно только в режиме MAM.

Вы можете остановить измерение в любой момент,

нажав кнопку включения / выключения или сняв

манжету (например, если вы испытываете неудобство

или неприятное ощущение от нагнетаемого давления).

Этот прибор специально тестировался для применения

при беременности и преэклампсии. Если во время

беременности Вы обнаружили необычно высокий

результат, то Вы должны осуществить повторное

измерение (например через 1 час). Если результат по-

прежнему высокий, то проконсультируйтесь со своим

лечащим врачом или гинекологом.

Во время беременности значок AFIB можно

игнорировать.

«CL» на дисплее прибора означает, что удаление

проведено успешно.

Диапазон Систоли

ческое

Диастол

ическое

Рекомендация

1. Артериальное

давление

слишком

высокое

≥135 ≥85 Обратитесь за

медицинской

помощью

2. Повышенное

артериальное

давление

130 - 134 80 - 84 Самостоятельный

контроль

3. Aртериальное

давление в

норме

<130 <80 Самостоятельный

контроль

Если измеренная величина выше, чем на 5 мм рт.ст,

сохраненного среднего значения, то стрелка

показывает вверх.

Если измеренная величина ниже, чем на 5 мм

рт.ст.,сохраненного среднего значения, то стрелка

показывает вниз.

Появление символа - IHB (обнаружение нерегулярного

сердцебиения)

Этот символ AN указывает на то, что было обнаружено нере-

гулярное сердцебиение. В этом случае измеренное артери-

альное давление может отличаться от фактического значения

артериального давления. Рекомендуется повторить изме-

рение.

5. Память

Этот прибор автоматически сохраняет по 99 значений изме-

рений для каждого из 2 пользователей.

Выберите пользователя 1 или пользователя 2, нажав на

кнопку пользователя 5.

Показывает данные среднего значения измерений за

последние 28 дней

Нажмите кнопку M 3 еще раз. Сначала на дисплее отобража-

ются «M» BP и «28A», что означает средние значения изме-

рений за последние 28 дней.

Показывает данные среднего клинического

артериального давления «MyBP»

Кратковременное нажатие кнопки М 3 при выключенном

устройстве позволяет увидеть среднее клинически соответ-

ствующее артериальное давление «MyBP». Сначала на

дисплее отображаются «M» BP и «MyBP» BQ. Это среднее

значение отображается только в том случае, если за

последние 28 дней были проведены 12 соответствующих

клинических измерений.

Показывает отдельные сохраненные значения

измерений

Повторное нажатие кнопки M позволяет увидеть последне-

евыполненное измерение. На дисплее сначала отображается

«M» BP и значение, например «M17». Это означает, что

впамяти сохранено 17 отдельных значений.

Повторное нажатие кнопки M отображает предыдущее

значение. Многократное нажатие кнопки M позволяет пере-

ключаться между сохраненными значениями.

Если измеренная величина не отличается больше чем

на 5 мм рт.ст. от сохраненного среднего значения, то

стрелка показывает прямо.

Если измеренные систолическое и

диастолическоедавление отличаются от сохраненного

среднего значения в разных направлениях, то начинает

мигать стрелка указывающая систолическое давление

(вверх или вниз) и само значение, в течение двух

секунд. Затем начинает мигать стрелка, указывающая

диастолическое давление (вверх или вниз) и само

значение в течение двух секунд.

Информация для врача при повторном появлении

символа IHB:

Это устройство представляет собой осциллометрический

прибор для измерения артериального давления, который

также измеряет пульс во время измерения артериального

давления, и показывает, когда частота сердечных

сокращений нерегулярна.

Артериальное давление измеренное при положении

манжеты BT-A не учитываются в среднем значении

Учитываются только измерения, которыепроводились

утром между 05:00-10:59 или вечероммежду 17:00-

22:59.

Рассматривается максимум 4 измерения в день(2

утренних и 2 вечерних).

Измерения, выполненные в стандартном и MAM

режимах, учитываются при определении среднего

значения, если они выполнялись в вышеуказанное

время суток.

Измерения, выполненные в MAM или в

стандартномрежимах, классифицируются как

одиночные измеренияпри определении «MyBP

average».

Артериальное давление измеренное при положении

манжеты BT-A не учитываются в среднем значении

Обратите внимание, что максимальный объем памяти в

99 измерений не может быть превышен. Когда память

заполнена, 100 измерение записывается вместо

самого раннего. Значения должны быть отслежены

врачом до достижения максимального объема памяти –

иначе данные будут потеряны.

Страница загружается...

Microlife BP B6 Руководство пользователя

Похожие модели бренда

Модели других брендов