Microlife Bluetooth® blood pressure monitor Руководство пользователя

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

IB BP A7 Touch BT N-V10 0521

Revision Date: 2021-01-21

BP

A7 Touch BT

EN

SV

1

9

FI

DA

17

25

NO

LV

33

41

LT

EE

49

57

RU

IS

65

75

Bluetooth

®

Blood Pressure Monitor

Preparation

Sit on a back-supported chair and keep your legs uncrossed. / Sitt på en

stol med ryggstöd och korsa ej benen. / Istu selkänojalliselle tuolille ja pidä

molemmat jalat maassa. / Sid på en stol med rygstød og sørg for ikke at krydse

benene. / Sitt på en stol med ryggstøtte uten å krysse beina. / Apsēdieties krēslā

ar muguras balstu un nesakrustojiet kājas. / Atsisėskite atsirėmę į kėdės atlošą,

kojas laikykite nesukryžiuotas. / Istuge seljatoega toolil ja ärge ristake jalgu. /

Сядьте, не скрещивая ноги, на стул со спинкой. / Sestu á stól með baki, ekki

krossleggja fætur.

1.

3.

5.

2.

4.

6.

Fit the cuff closely, but not too tight. / Sätt på manschetten tätt men ej för

stramt. / Aseta mansetti olkavarteen mutta älä liian tiukalle. / Placer manchetten

tæt, men ikke for stramt. / Fest mansjetten godt, men ikke for stramt. /

Pielāgojiet manšeti cieši, bet ne pārāk stingri. / Manžetę užvyniokite glaudžiai,

tačiau jos neužveržkite per stipriai. / Asetage mansett ümber õlavarre tihedalt

kuid mitte liialt tugevalt. / Поместите манжету так, чтобы она плотно, но не

туго прилегала. / Festu handleggborðann þéttingsfast en ekki of fast.

Avoid thick or close-fitting garments on the upper arm. / Undvik tjocka eller

hårt åtsittande kläder på överarmen. / Poista tiukka vaatetus käsivarrelta. /

Undgå tykt eller tætsiddende tøj på overarmen. / Unngå tykke eller tettsittende

plagg på overarmen. / Atbrīvojiet roku no bieza, vai cieši pieguļoša apģērba. /

Venkite storų ar žastą aptempenčių drabužių. / Vabastage õlavars liibuvatest või

tihedatest riietest. / Освободите плечо от плотной или плотно облегающей

одежды. / Forðastu að vera í þykkum og þröngum fötum á upphandlegg.

Place the artery-mark on the cuff over your artery. / Placera atär-märket på

manschetten över din atär. / Mansetissa oleva valtimomerkki tulee sijaita

käsivarren sisäpuolella olevan valtimon päällä. / Placér arterie-markeringen på

manchetten på arterien. / Plasser arteriemerket på mansjetten på arterien din.

/ Novietojiet manšeti tā, lai uz manšetes esošais artērijas simbols atrastos virs

rokas artērijas elkoņa locītavas rajonā. / Manžetę uždėkite taip, kad arterijos žyma

atsidurtų ties arterija. / Asetge manseti arteri märk oma arterile. / Поместите

манжету так, чтобы значок артерии на манжете находился над артерией

руки в сгибе локтя. / Settu æðamerkið á handleggsborðanum yfir æðarnar.

Position the cuff 1-2 cm above your elbow. / Sätt manschetten 1-2 cm över ditt

armveck. / Varmista että mansetti on sijoitettu 1-2 cm kyynerpään yläpuolelle.

/ Placér manchette 1-2 cm over albuen. / Plasser mansjetten 1-2 cm over

albuen. / Manšetes apakšējai malai ir jābūt 1-2 cm attālumā virs elkoņa

locītavas. / Pasistenkite, kad apatinis manžetės kraštas būtų 1-2 cm virš rankos

linkio. / Asetage mansett 1-2 cm ülespoole küünarliigesest. / Расположите

манжету на 1-2 см выше локтя. / Staðsettu handleggsborðann 1-2 cm fyrir

ofan olnbogann.

Keep your arm still and do not speak during the measurement. / Håll din arm

stilla och tala ej under mätningen / Pidä käsi rentona paikallaan mittauksen

aikana, äläkä puhu. / Hold din arm stille og tal ikke under målingen. / Hold

armen i ro og ikke snakk under målingen. / Asinsspiediena mērīšanas laikā

turiet roku nekustīgi un nerunājiet. / Matavimo metu laikykite ranką ramiai.

Jokiu būdu nekalbėkite! / Hoidke kätt paigal ja ärge rääkige mõõtmise ajal. /

Держите руку неподвижно и не разговаривайте во время измерения. /

Hafðu handlegginn kyrran og ekki tala á meðan mælingu stendur.

EC

REP

Microlife UAB

P. Lukšio g. 32,

08222 Vilnius

Lithuania

Start

Stop

+

_

AM

AL

AK

AT

3

8

9

5

4

1

2

6

7

ANAO

AP

AQ

AR

AS

BT

BK

BL

BM

BN

BO

BP

BQ

BR

BS

Microlife BP A7 Touch BT Microlife BP A7 Touch BTMicrolife BP A7 Touch BT Guarantee CardBefore each measurement

1.

2.

3.

Avoid eating, bathing, smoking or caffeine (approx. 30 min).

Undvik att äta,bada,röka och attdricka kaffe 30 minuter före mätning.

Vältä kylpemistä, tupakoimista tai koffeiinia (noin 30 min).

Undgå at spise, bade, rygning eller koffein (ca. 30 min).

Unngå å spise, bade, røyke eller innta koffein (ca. 30 min).

Apmēram 30 minūtes pirms mērīšanas neēdiet, nemazgājaties, nesmēķējiet un nelietojiet kofeīnu

saturošus produktus.

Venkite valgyti, maudytis vonioje ar duše, o taip pat rūkyti ar gerti kavos (bent 30 min.)

Enne mõõtmist (umbes 30 min) vältige söömist, vannitamist, suitsetamist ja kohvi joomist.

Избегайте приема пищи, купания, курения или приема кофеиносодержащих продуктов

(прибл. за 30 минут до измерения).

Forðastu að borða, fara í bað, reykja og koffín. (u.þ.b. 30 mín).

Avoid activity and relax for 5-10 min.

Undvik alla aktiviteter och vila 5-10 minuter.

Vältä liikkumista ja rentoudu 5-10 min ennen mittausta.

Undgå aktivitet og slap af i 5-10 min.

Unngå aktivitet og hvil i 5-10 min.

5-10 minūtes mierīgi atpūtieties bez kādas fiziskas slodzes.

Venkite fizinės veiklos ir 5-10 min. atsipalaiduokite.

Enne mõõtmist vältige füüsilist piget ja lõdvestuge 5-10 min

В течение 5-10 мин. оставайтесь в расслабленное состояние и избегайте

физической нагрузки.

Forðastu hreyfingu og slakaðu á í 5-10 mín.

Measure before medication intake.

Mät före medicinintag.

Mittaa verenpaine ennen lääkkeen ottoa.

Mål før indtagelse af medicin.

Mål før medisinering.

Mēriet asinsspiedienu pirms zāļu lietošanas.

Kraujospūdį matuokitės prieš vardodami vaistus

Mõõtke enne ravimite mansutsatmist.

Измеряйте до приема лекарства.

Mældu áður en þú tekur inn lyf.

Name of Purchaser / Inköparens namn /

Ostajan nimi / Forhandlers navn / Kjøpers navn /

Pircēja vārds un uzvārds / Pirkėjo pavardė / Ostja

nimi / Ф.И.О. покупателя / Nafn kaupanda

Serial Number / Sarjanumero / Serienummer /

Serienummer / Sērijas numurs / Serijos numeris /

Seerianumber / Серийный номер / Lotunúmer

Date of Purchase / Inköpsdatum /

Ostopäivämäärä / Købsdato / Kjøpsdato /

Iegādes datums / Pardavimo data /

Ostukuupäev / Дата покупки / Kaupdagur

Specialist Dealer / Återförsäljare / Alan kauppias /

Special-forhandler / Spesialist forhandler /

Specializētais pārstāvis / Pardavusi įstaiga /

Ametlik müügiesindaja / Специализированный

дилер / Söluaðili

1BP A7 Touch BT

EN

Display

Read the instructions carefully before using this device.

Type BF applied part

Intended use:

This oscillometric blood pressure monitor is intended for measuring

non-invasive blood pressure in people aged 12 years or older.

It is clinically validated in patients with hypertension, hypotension,

diabetes, pregnancy, pre-eclampsia, atherosclerosis, end-stage

renal disease, obesity and the elderly.

The device can detect an irregular pulse suggestive of Atrial Fibril-

lation (AF). Please note that the device is not intended to diagnose

AF. A diagnosis of AF can only be confirmed by ECG. The patient

is advised to see a physician.

Dear Customer,

This device was developed in collaboration with physicians and

clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of

a very high standard.*

Microlife AFIBsens is the world’s leading digital blood pressure

measurement technology for the detection of atrial fibrillation (AF)

and arterial hypertension. These are the two top risk factors of

getting a stroke or heart disease. It is important to detect AF and

hypertension at an early stage, even though you may not experi-

ence any symptoms. AF screening in general and thus also with

the Microlife AFIB algorithm, is recommended for people of 65

years and older. The AFIB algorithm indicates that atrial fibrillation

may be present. For this reason, it is recommended that you visit

your doctor when the device gives an AFIB signal during your

blood pressure measurement. The AFIB algorithm of Microlife has

been clinically investigated by several prominent clinical investiga-

tors and showed that the device detects patients with AFIB at a

certainty of 97-100%.

1,2

If you have any questions, problems or want to order spare parts

please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer

or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife

dealer in your country. Alternatively, visit the internet at

www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable infor-

mation on our products.

Stay healthy – Microlife AG!

* This device uses the same measuring technology as the award

winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British and

Irish Hypertension Society (BIHS) protocol.

1

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Microlife BP A7 Touch BT

EN

1

Enter

2

Display

3

Lock Switch

4

Cuff Socket

5

AFIB/MAM Switch

6

+ «Forward» Button

7

- «Backward» Button

8

USB Port

9

Mains Adapter Socket

AT

Battery Compartment

AK

Cuff

AL

Cuff Connector

AM

Cuff Tube

AN

START/STOP Button

AO

M-button (memory)

AP

Systolic Value

AQ

Diastolic Value

AR

Pulse Rate

AS

Battery Display

BT

Cuff Check Indicator

BK

Arm Movement Indicator

BL

Atrial Fibrillation Indicator (AFIB)

BM

User Indicator

BN

AFIB/MAM Mode

BO

AFIB/MAM Interval Time

BP

Traffic Light Indicator

BQ

Date/Time

BR

Pulse Indicator

BS

Active Bluetooth

®

Keep dry

2

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Table of Contents

1. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early

Detection (Active only in AFIB/MAM mode)

• What is Atrial Fibrillation (AF)?

• Who should be screened for Atrial Fibrillation?

• Risk factors you can control

2. Using the Device for the First Time

• Inserting the batteries

• Setting the date and time

• Selecting the correct cuff

• Selecting the user

• Selecting standard or AFIB/MAM mode

3. Checklist for Taking a Reliable Measurement

4. Taking a Blood Pressure Measurement

• How not to store a reading

• How do I evaluate my blood pressure?

5. Data Memory

• Viewing the stored values

• Memory full

• Clearing all values

6. Battery Indicator and Battery change

• Low battery

• Flat battery – replacement

• Which batteries and which procedure?

• Using rechargeable batteries

7. Using a Mains Adapter

8. Bluetooth

®

Function

9. PC-Link Functions

10. Error Messages

11. Safety, Care, Accuracy Test and Disposal

• Safety and protection

• Device care

• Cleaning the cuff

• Accuracy test

• Disposal

12. Guarantee

13. Technical Specifications

Guarantee Card (see Back Cover)

1. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for

early Detection (Active only in AFIB/MAM mode)

This device is able to detect atrial fibrillation (AF). This symbol BL

indicates that atrial fibrillation was detected during the measure-

ment. Please refer to the next paragraph for information regarding

the consultation with your doctor.



Keep the arm still during measuring to avoid false readings.



This device may not or wrongly detect atrial fibrillation in

people with pacemakers or defibrillators.



In the presence of atrial fibrillation the diastolic blood pressure

value may not be accurate.



In the presence of atrial fibrillation using

AFIB/MAM

-mode is

recommended for more reliable blood pressure measure-

ment.

What is Atrial Fibrillation (AF)?

Normally, your heart contracts and relaxes to a regular beat. Certain

cells in your heart produce electrical signals that cause the heart to

contract and pump blood. Atrial fibrillation occurs when rapid, disorga-

nized electrical signals are present in the heart’s two upper chambers,

called the atria; causing them to contract irregularly (this is called fibril-

lation). Atrial fibrillation is the most common form of heart arrhythmia.

Information for the doctor on frequent appearance of the

atrial fibrillation indicator

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

analyses pulse irregularity during measurement. The device is

clinically tested.

The AFIB symbol is displayed after the measurement, if atrial

fibrillation occurred during measuring. If the AFIB symbol

appears after having performed a full blood pressure measure-

ment episode (triplicate measurements), the patient is advised to

perform another measurement episode (triplicate measure-

ments). If the AFIB symbol appears again, we recommend the

patient to seek medical advice.

If the AFIB-symbol appears on the screen of the blood pressure

monitor, it indicates the possible presence of atrial fibrillation.

The atrial fibrillation diagnosis however, must be made by a

cardiologist based on ECG interpretation.

3BP A7 Touch BT

EN

It often causes no symptoms, yet it significantly increases your risk of

stroke. You’ll need a doctor to help you control the problem.

Who should be screened for Atrial Fibrillation?

AF screening is recommended for people over 65 years of age, since

the chance of having a stroke increases with age. AF screening is

also recommended for people from the age of 50 years who have

high blood pressure (e.g. SYS higher than 159 or DIA higher than 99)

as well as those with diabetes, coronary heart failure or for those who

have previously had a stroke.

In young people or in pregnancy AF screening is not recommended

as it could generate false results and unnecessary anxiety. In addi-

tion, young individuals with AF have a low risk of getting stroke as

compared to elder people.

Risk factors you can control

Early diagnosis of AF followed by adequate treatment can signifi-

cantly reduce the risk of getting stroke. Knowing your blood pressure

and knowing whether you have AF is the first step in proactive stroke

prevention.

For more information visit our website: www.microlife.com/afib.

2. Using the Device for the First Time

Inserting the batteries

After you have unpacked your device, first insert the batteries. The

battery compartment

AT

is on the bottom of the device. Insert the

batteries (4 x 1.5 V, size

AAA

), thereby observing the indicated

polarity.

Setting the date and time

1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the

display. You can set the year by pressing either the «+» 6 or

the «-» 7 button. To confirm and then set the month, press

enter 1.

2. Press the «+» 6 or the «-» 7 button to set the month. Press

enter 1 to confirm and then set the day.

3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.

4. Once you have set the minutes and pressed the time button, the

date and time are set and the time is displayed.

5. If you want to change the date and time, press and hold Date/

Time

BQ

for approx. 3 seconds until the year number starts

flashing. Now you can enter the new values as described above.

Selecting the correct cuff

Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the

circumference of your upper arms (measured by close fitting in the

centre of the upper arm).



Only use Microlife cuffs.



Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff AK does

not fit.



Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector AL

into the cuff socket 4 as far as it will go.

Selecting the user

This device allows to store the results for 2 individual users. In

addition, there is a guest mode in which results are not stored.



Before each measurement, set the user indicator BM for the

intended user: user 1, user 2 or guest mode.



Press and hold the user indicator BM for approx. 2 seconds until

the user symbol starts flashing. Now select user 1, user 2 or

guest mode by pressing the user indicator again. Wait 2-

3 seconds to confirm your selection.



The first person to measure should select user 1.

Selecting standard or AFIB/MAM mode

Before each measurement, select standard (single measurement)

or AFIB/MAM mode (automatic triple measurement). In AFIB/MAM

mode, 3 measurements are automatically taken in succession and

the result is then automatically analysed and displayed. Because

the blood pressure constantly fluctuates, a result obtained in this

way is more reliable than when a single measurement is

performed.

 When you select the 3 measurements, the AFIB/MAM-symbol

BN appears in the display.



The bottom, right hand section of the display shows a 1, 2 or 3 to

indicate which of the 3 measurements is currently being taken.

 There is a break of 15 seconds between the measurements.

A count down indicates the remaining time.



The individual results are not displayed. Your blood pressure will

only be displayed after all 3 measurements are taken.

Cuff size for circumference of upper arm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

4



Do not remove the cuff between measurements.



If one of the individual measurements was questionable, a fourth

one is automatically taken.



AF detection is only activated in AFIB/MAM mode.

3. Checklist for Taking a Reliable Measurement



Avoid activity, eating or smoking immediately before the

measurement.



Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.

Keep the feet flat on the floor and do not cross your legs.



Always measure on the same arm (normally left). It is recom-

mended that doctors perform double arm measurements on a

patients first visit in order to determine which arm to measure in

the future. The arm with the higher blood pressure should be

measured.



Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid

constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not

interfere with the cuff if they are laid flat.



Always ensure that the correct cuff size is used (marking on the

cuff).

 Fit the cuff closely, but not too tight.



Make sure that the cuff is positioned 1-2 cm above the elbow.

 The artery mark on the cuff (ca. 3 cm long bar) must lie over

the artery which runs down the inner side of the arm.

 Support your arm so it is relaxed.

 Ensure that the cuff is at the same height as your heart.

4. Taking a Blood Pressure Measurement

1. Slide the lock switch 3 down to the «unlock» position.

2. Select standard (single measurement) or AFIB/MAM mode

(automatic triple measurement): see details in chapter «2.».

3. Press the START/STOP button AN to start the measurement.

4. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move

and do not tense your arm muscles until the measurement

result is displayed. Breathe normally and do not talk.

5. When the correct pressure is reached, the pumping stops and the

pressure falls gradually. If the required pressure was not reached,

the device will automatically pump some more air into the cuff.

6. During the measurement, the pulse indicator BR flashes in the

display.

7. The result, comprising the systolic AP and the diastolic AQ blood

pressure and the pulse rate AR is displayed. Note also the

explanations on further display symbols in this booklet.

8. When the device has finished measuring, remove the cuff.

9. Switch off the device. (The monitor does switch off automatically

after approx. 1 min.).



AF detection is only activated in AFIB/MAM mode.



You can stop the measurement at any time by pressing the

START/STOP button (e.g. if you feel uneasy or an

unpleasant pressure sensation).



This monitor is specially tested for use in pregnancy and

pre-eclampsia. When you detect unusual high readings in

pregnancy, you should measure after a short while again

(eg. 1 hour). If the reading is still too high, consult your

doctor or gynecologist.

In pregnancy the AFIB symbol can be ignored.

How not to store a reading

As soon as the reading is displayed press and hold the START/

STOP button AN until «M» AO is flashing. Confirm to delete the

reading by pressing the M-button AO.



«CL» is displayed when the reading is deleted from the

memory successfully.

How do I evaluate my blood pressure?

The LED traffic light indicator on the left-hand side of the display

BP

indicates within which range the measured blood pressure lies. The

value is either within the optimum (green), elevated (yellow) or high

(red) range. The classification corresponds to the following ranges

defined by international guidelines (

ESH, ESC, JSH

). Data in mmHg.

The higher value is the one that determines the evaluation.

Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of

130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».

Range Systolic Diastolic Recommendation

1. blood pressure

too high

≥135 ≥85 Seek medical

advice

2. blood pressure

elevated

130 - 134 80 - 84 Self-check

3. blood pressure

normal

<130 <80 Self-check

5BP A7 Touch BT

EN

5. Data Memory

This device automatically stores up to 99 measurement values for

each of the 2 users and guest mode.

Viewing the stored values

Switch the lock switch 3 to «unlock» position. Select either user

1 or 2 with the user indicator BM. Press the M-button AO briefly. The

display shows an average value.

Pressing the M-button again displays the previous value. Pressing

the M-button repeatedly enables you to move from one stored

value to another.

Memory full



Pay attention that the maximum memory capacity of 99

memories per user is not exceeded.

When the 99 memory is

full, the oldest value is automatically overwritten with the

100th value.

Values should be evaluated by a doctor before

the memory capacity is reached – otherwise data will be lost.

Clearing all values

Make sure the correct user is activated.

1. Firstly unlock the device 3, then select either 1 or 2 with the

user indicator BM.

2. Hold down the M-button

AO

until «

CL

» appears and then release

the button.

3. Press the M-button while «CL» is flashing to permanently clear

all values of the selected user.



Cancel deletion:

press START/STOP button

AN

while «

CL

»

is flashing.



Individual values cannot be cleared.

6. Battery Indicator and Battery change

Low battery

When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol

AS

will flash as soon as the device is switched on (partly filled battery

displayed). Although the device will continue to measure reliably, you

should obtain replacement batteries.

Flat battery – replacement

When the batteries are flat, the battery symbol AS will flash as soon

as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot

take any further measurements and must replace the batteries.

1. Open the battery compartment AT at the back of the device.

2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the

symbols in the compartment.

3. To set date and time, follow the procedure described in

«Section 2.».



The memory retains all values although date and time must

be reset – the year number therefore flashes automatically

after the batteries are replaced.

Which batteries and which procedure?



Use 4 new, long-life 1.5 V, size AAA alkaline batteries.



Do not use batteries beyond their date of expiry.



Remove batteries if the device is not going to be used for a

prolonged period.

Using rechargeable batteries

You can also operate this device using rechargeable batteries.



Only use «NiMH» type reusable batteries.



Batteries must be removed and recharged when the flat

battery symbol appears. They should not remain inside the

device as they may become damaged (total discharge as a

result of low use of the device, even when switched off).



Always remove the rechargeable batteries if you do not

intend to use the device for a week or more.



Batteries cannot be charged in the blood pressure monitor.

Recharge batteries in an external charger and observe the

information regarding charging, care and durability.

7. Using a Mains Adapter

You can operate this device using the Microlife mains adapter

(DC 6V, 600 mA).



Only use the

Microlife

mains adapter available as an original

accessory appropriate for your supply voltage.



Ensure that neither the mains adapter nor the cable are

damaged.

1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket 9 in the

blood pressure monitor.

2. Plug the adapter plug into the wall socket.

When the mains adapter is connected, no battery current is consumed.

8. Bluetooth

®

Function

This device can be used in conjunction with a smartphone running

the «Microlife Connected Health+» App. The Bluetooth

®

connec-

tion is automatically active after the measurement has been

completed.

6



To manually activate the Bluetooth

®

, press START/STOP

AN for 5 - 6 seconds until the Bluetooth symbol starts

flashing BS.

For more detailed information visit www.microlife.com/connect.

9. PC-Link Functions

This device can be used in conjunction with a personal computer

(PC) running the Microlife Blood Pressure Analyzer+ (BPA+) soft-

ware. The memory data can be transferred to the PC by

connecting the monitor via a cable.

If no download-voucher and cable is included download the BPA+

software from www.microlife.com/software and use a Micro-USB

cable.

10.Error Messages

If an error occurs during the measurement, the measurement is

interrupted and an error message, e.g. «Err 3», is displayed.

* Please immediately consult your doctor, if this or any other

problem occurs repeatedly.

11.Safety, Care, Accuracy Test and Disposal



Safety and protection

 Follow instructions for use. This document provides important

product operation and safety information regarding this device.

Please read this document thoroughly before using the device

and keep for future reference.

 This device may only be used for the purposes described in

these instructions. The manufacturer cannot be held liable for

damage caused by incorrect application.



This device comprises sensitive components and must be treated

with caution. Observe the storage and operating conditions

described in the «Technical Specifications» section.

 Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

 The cuffs are sensitive and must be handled with care.

 Do not exchange or use any other kind of cuff or cuff connector

for measuring with this device.

 Only pump up the cuff once fitted.



Do not use this device close to strong electromagnetic fields such

as mobile telephones or radio installations. Keep a minimum

distance of 3.3 m from such devices when using this device.

 Do not use this device if you think it is damaged or notice

anything unusual.

Error Description Potential cause and remedy

«

Err 1

»Signal too

weak

The pulse signals on the cuff are too

weak. Re-position the cuff and repeat the

measurement.*

«

Err 2

»

BK

Error signal

During the measurement, error signals were

detected by the cuff, caused for instance by

movement or muscle tension. Repeat the

measurement, keeping your arm still.

«

Err 3

»

BT

Abnormal

cuff

pressure

An adequate pressure cannot be gener-

ated in the cuff. A leak may have occurred.

Check that the cuff is correctly connected

and is not too loose. Replace the batteries

if necessary. Repeat the measurement.

«

Err 5

» Abnormal

result

The measuring signals are inaccurate and

no result can therefore be displayed. Read

through the checklist for performing reli-

able measurements and then repeat the

measurement.*

«

Err 6

»

AFIB/MAM

Mode

There were too many errors during the

measurement in

AFIB/MAM

mode,

making it impossible to obtain a final

result. Read through the checklist for

performing reliable measurements and

then repeat the measurement.*

«

HI

» Pulse or cuff

pressure too

high

The pressure in the cuff is too high (over

299 mmHg) OR the pulse is too high (over

200 beats per minute). Relax for 5 minutes

and repeat the measurement.*

«

LO

» Pulse too

low

The pulse is too low (less than 40 beats

per minute). Repeat the measurement.*

Problem

with Blue-

tooth

®

connection

If any problem occurs with the Bluetooth

connection, the Bluetooth

®

icon BS

blinks rapidly for approximately 10

seconds. To solve the problem, please

visit www.microlife.com/connect.

Error Description Potential cause and remedy

7BP A7 Touch BT

EN

 Never open this device.

 If the device is not going to be used for a prolonged period the

batteries should be removed.

 Read the additional safety information provided within the indi-

vidual sections of this instruction manual.

 The measurement results given by this device is not a diag-

nosis. It is not replacing the need for the consultation of a physi-

cian, especially if not matching the patient’s symptoms. Do not

rely on the measurement result only, always consider other

potentially occurring symptoms and the patient’s feedback.

Calling a doctor or an ambulance is advised if needed.

 Permanently high blood pressure values can damage your

health and must be treated by your doctor!

 Always discuss your values with your doctor and tell him/her if

you have noticed anything unusual or feel unsure. Never rely

on single blood pressure readings.



Under no circumstances should you alter the dosages of

drugs or initiate a treatment without consulting your doctor.

 Deviations between measurements taken by your doctor or in

the pharmacy and those taken at home are quite normal, as

these situations are completely different.

 The pulse display is not suitable for checking the

frequency of heart pacemakers!

 If you are pregnant, you should monitor your blood pressure

regularly as it can change drastically during this time.

Ensure that children do not use this device unsupervised;

some parts are small enough to be swallowed. Be aware of

the risk of strangulation in case this device is supplied with

cables or tubes.

Device care

Clean the device only with a soft, dry cloth.

Cleaning the cuff

Carefully remove spots on the cuff with a damp cloth and soap-

suds.



WARNING: Under no circumstances may you wash the

inner bladder!

Accuracy test

We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or

after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your

local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).

Disposal

Batteries and electronic devices must be disposed of in

accordance with the locally applicable regulations, not with

domestic waste.

12.Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the date of

purchase. During this guarantee period, at our discretion, Microlife

will repair or replace the defective product free of charge.

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

The following items are excluded from the guarantee:

 Transport costs and risks of transport.

 Damage caused by incorrect application or non-compliance

with the instructions for use.

 Damage caused by leaking batteries.

 Damage caused by accident or misuse.

 Packaging/storage material and instructions for use.

 Regular checks and maintenance (calibration).

 Accessories and wearing parts: Batteries, power adapter

(optional).

The cuff is covered by a functional guarantee (bladder tightness)

for 2 years.

Should guarantee service be required, please contact the dealer

from where the product was purchased, or your local Microlife

service. You may contact your local Microlife service through our

website:

www.microlife.com/support

Compensation is limited to the value of the product. The guarantee

will be granted if the complete product is returned with the original

invoice. Repair or replacement within guarantee does not prolong

or renew the guarantee period. The legal claims and rights of

consumers are not limited by this guarantee.

8

13.Technical Specifications

This device complies with the requirements of the Medical Device

Directive 93/42/EEC.

Technical alterations reserved.

The Bluetooth

®

word mark and logos are registered trademarks

owned by Bluetooth SIG, Inc. and any use of such marks by Micro-

life Corp. is under license. Other trademarks and trade names are

those of their respective owners.

Operating conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % relative maximum humidity

Storage conditions:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % relative maximum humidity

Weight:

312

g (including batteries)

Dimensions:

160 x 82 x 35

mm

Measuring procedure:

oscillometric, corresponding to Korotkoff

method: Phase I systolic, Phase V diastolic

Measurement range:

20 - 280

mmHg – blood pressure

40 - 200 beats per minute – pulse

Cuff pressure

display range:

0 - 299 mmHg

Resolution:

1 mmHg

Static accuracy:

pressure within ± 3 mmHg

Pulse accuracy:

± 5 % of the readout value

Communication: Bluetooth

®

4.0

Compatibility: iOS: iOS 10.0 or newer

Android: Android OS 5 or newer

Voltage source:

4 x 1.5 V alkaline batteries; size AAA

Mains adapter DC 6V, 600 mA (optional)

Battery lifetime: approx. 400 measurements

(using new batteries)

IP Class: IP20

Reference to

standards:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements

Accessories: 2 years

9BP A7 Touch BT

SV

Display

Läs dessa instruktioner noga innan du använder instru-

mentet.

Tillämplighetsklass BF

Avsedd användning:

Denna oscillometriska blodtrycksmätaren är avsedd för icke-

invasiv mätning av blodtrycket hos patienter, 12 år och äldre.

Blodtrycksmätaren är kliniskt validerad/godkänd för patienter med

högt blodtryck, diabetes, graviditet, havandeskapsförgiftning,

ateroskleros (åderförkalkning), njursjukdom i slutskedet, fetma

och äldre.

Utrustningen kan upptäcka en oregelbunden puls som tyder på

förmaksflimmer AF. Notera att utrustningen Inte är avsedd för att

ställa en diagnos för förmaksflimmer. En diagnos för AF kan

endast bekräftas med EKG. Patienten rekommenderas att

kontakta en läkare.

Bäste kund

Instrumentet är utvecklat i samarbete med läkare och kliniska

tester bevisar att dess mätnoggrannhet är mycket hög.*

Microlife AFIB är en världsledande teknologi för digital mätning av

blodtryck, för upptäckt av förmaksflimmer (AF) och högt arteriellt

blodtryck (högt blodtryck). Detta är de två största riskfaktorerna för

att få stroke eller hjärtsjukdomar. Det är viktigt att upptäcka AF och

högt blodtryck tidigt, även om Du inte har någon symtom. AF scre-

ening generellt och även Microlife AFIB algoritm rekommenderas

för personer från 65 år eller äldre. AFIB algoritmen indikera att Du

eventuellt kan ha förmaksflimmer. Av den anledningen rekommen-

deras att Du besöker/kontaktar Din läkare när blodtrycksmätaren

ger en AFIB signal under Din blodtrycksmätning. Microlife´s AFIB

algoritm har blivit kliniskt testad av flera kända kliniska forskare

och visar att blodtrycksmätaren upptäcker patienter med AFIB

med en säkerhet på 97-100%.

1,2

Om du har frågor, problem eller vill beställa reservdelar ber vi dig

kontakta Microlifes lokala kundservice. Din återförsäljare eller ditt

apotek kan ge dig kontaktuppgifter till en Microlife-representant i

ditt land. Alternativt kan du besöka adressen www.microlife.com

där du finner värdefull information om våra produkter.

Med önskan om ett hälsosamt liv – Microlife AG!

* Detta instrument använder samma mätningsteknik som den pris-

belönta modellen «BP 3BTO-A», vilken testats enligt föreskrifterna

från British and Irish Hypertension Society (BIHS).

1

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Microlife BP A7 Touch BT

SV

1

Enter (bekräfta)

2

Bildskärm (display)

3

Avstängningsknapp

4

Manschettuttag

5

AFIB/MAM-knapp

6

+ «Framåt» knapp

7

- «Bakåt» knapp

8

USB-uttag

9

Adapteranslutning, uttag

AT

Batterifack

AK

Manschett

AL

Manschettkontakt

AM

Manschett slang

AN

START/STOP knapp

AO

M-knapp (minne)

AP

Systoliskt värde

AQ

Diastoliskt värde

AR

Pulsslag

AS

Batteridisplay

BT

Kontroll indikator för manschett

BK

Indikering av armrörelse under mätning

BL

AFIB-indikator för förmaksflimmer

BM

Användare indikator

BN

AFIB/MAM-läge

BO

AFIB/MAM-intervall

BP

Trafikljusindikator

BQ

Datum/Tid

BR

Puls indikator

BS

Bluetooth

®

aktivt

Behåll torr

10

2

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Innehållsförteckning

1. Om indikatorn för förmaksflimmer visas (Aktiv endast i

AFIB/MAM-läge)

• Vad är förmaksflimmer (AF)?

• Vem skall screenas för förmaksflimmer?

• Riskfaktorer du kan kontrollera

2. Användning av instrumentet första gången

• Lägga i batterier

• Inställning av tid och datum

• Välj rätt manschett

• Välj användare

• Välj standard eller AFIB/MAM läge.

3. Checklista för att göra en noggrann mätning

4. Gör en blodtrycksmätning

• Att inte lagra ett mätvärde

• Hur bedömer jag mitt blodtryck?

5. Dataminne

• Hämta sparade värden

• Minnet fullt

• Radering av alla värden

6. Indikatorer på att batteriet håller på att ta slut och batteri-

byte

• Då batteriet nästan är slut

• Tomma batterier – utbyte

• Vilka batterier och hur skall de bytas ut?

• Användning av laddningsbara batterier

7. Användning av nätadapter

8. Bluetooth

®

funktion

9. Datorfunktioner

10. Felmeddelanden

11. Säkerhet, underhåll, noggrannhetstest och avfallshan-

tering

• Säkerhet och skydd

• Instrumentunderhåll

• Rengöring av manschett

• Nogrannhetstest

• Avfallshantering

12. Garanti

13. Tekniska data

Garantikort (se baksida)

1. Om indikatorn för förmaksflimmer visas (Aktiv

endast i AFIB/MAM-läge)

Instrumentet kan upptäcka förmaksflimmer. Den här symbolen BL,

indikerar att förmaksflimmer har upptäckts vid blodtrycksmät-

ningen. Var god se nästa paragraf för information till läkare.



Håll armen stilla under hela mätningen för att undvika felak-

tigt mätvärde.



Denna utrustning upptäcker ej eller felaktigt förmaksflimmer

hos patienter somhar pacemaker eller hjärtstartare.



Vid förmaksflimmer blir det diastoliska (högre) blodtrycks-

värdet ej korrekt.



Vid förmaksflimmer rekommenderas att mäta blodtrycketi

AFIB/MAM-läge för att få ett mer noggrant värde.

Vad är förmaksflimmer (AF)?

Vid normal hjärtrytm drar sig hjärtmuskeln regelbundet samman

för att därefter slappna av. Vissa celler i kroppen framkallar elek-

triska signaler som får hjärtat att dra sig samman och pumpa runt

blodet. Förmaksflimmer uppstår då snabba, oregelbundna elek-

triska signaler påverkar hjärtats två övre hålrum, de så kallade

Information till läkare vid upprepad visning av indikatorn för

förmaksflimmer

Detta instrument är en oscillometrisk blodtrycksmätare som

också registrera oregelbunden puls/hjärtslag under mätningen

(arytmi). Instrumentet har genomgått kliniska tester.

Om förmaksflimmer förekommer vid blodtrycksmätning visas

symbolen för arytmi efter mätningen. Om symbolen «AFIB» för

förmaksflimmer visas efter en blodtrycksmätning i «AFIB/MAM-

läge» (3 mätningar), rekommenderas patienten utföra en andra

mätning (3 mätningar). Om symbolen «AFIB» visas igen, rekom-

menderar vi patienten att söka läkare.

Om AFIB-symbolen visas på skärmen/displayen på blodtryck-

mätaren, visar detta en möjlig indikering av förmaksflimmer.

Förmaksflimmer diagnos MÅSTE göras av hjärtläkare baserad

på EKG tolkning.

11BP A7 Touch BT

SV

förmaken, och får dem att dra sig samman snabbt och oregel-

bundet (så kallat flimmer eller fibrillering). Förmaksflimmer är den

vanligaste formen av hjärtarytmi. Det orsakar ofta inga symtom,

men det ökar betydligt risken för stroke. Du behöver hjälp av en

läkare för att hålla problemet under kontroll.

Vem skall screenas för förmaksflimmer?

AF screening rekommenderas för personer över 65 år, då risk för

stroke ökar med åldern. AF screening rekommenderas för

personer från 50 år om de har högt blodtryck (t ex SYS över 159

och DIA högre än 99) samt de med diabetes, hjärtsvikt eller för de

personer som tidigare haft en stroke.

För unga personer och för gravida rekommenderas ej AF scre-

ening eftersom det kan ge falska värden och onödig oro. Det kan

tilläggas att unga personer med AF har låg risk för att få stroke

jämfört med äldre.

Riskfaktorer du kan kontrollera

Daglig diagnos (kontroll) av AF och adekvat behandling kan signi-

fikant reducera risken att få stroke. Kännedom om Ditt blodtryck

och kunskap om Du har AF är det första steget i att aktivt före-

bygga stroke.

För mer information besök vår hemsida: www.microlife.com/afib.

2. Användning av instrumentet första gången

Lägga i batterier

Packa upp instrumentet och lägg i batterierna. Batterifacket AT

finns på instrumentets undersida. Lägg i batterierna (4 x 1.5 V,

storlek AAA), se till att polerna placeras korrekt.

Inställning av tid och datum

1. Årssiffran blinkar i displayen när nya batterier är inlagda. Du

kan ställa in året genom att trycka på antingen den «+» 6 eller

the «-» 7-knappen. Tryck på Enter 1 för att bekräfta och

sedan ställa in månad.

2. Tryck på den «+»

6

eller «-»

7

-knappen för att ställa in

månad. Tryck på Enter

1

för att bekräfta och ställ sedan in dag.

3. Följ ovanstående instruktioner för att ställa in dag, timme och

minuter.

4. När du har ställt in minuterna, tryck in tidsknappen och håll den

intryckt, datum och tid sparas och tiden visas.

5. Om du vill ändra på datum och tid, tryck på Date/Time (Datum/

Tid) BQ och håll den intryckt i ca. 3 sekunder till årssiffran börjar

blinka. Du kan nu ange nya värden enligt instruktionerna ovan.

Välj rätt manschett

Microlife erbjuder olika manschettstorlekar. Välj den manschett

som passar din överarm (manschetten skall ligga ordentligt runt

överarmens mitt).



Använd endast Microlife-manschetter.



Kontakta Microlife lokala service om bifogade manschett AK ej

passar.



Anslut manschetten till instrumentet, skjut in manschettkon-

takten AL i manschettuttaget 4 på vänster sida av instru-

mentet.

Välj användare

Utrustningen kan lagra mätresultaten från två användare. I tillägg

finns det ett gäst läge som ej lagras.



Innan varje mätning

, ställ användare indikator

BM

för den

avsedda användaren: användare 1, användare 2 eller gäst läge.



Tryck ned och håll användar indikatorn BM cirka 2 sekunder tills

användare symbolen börja blinka. Välj nu användare 1, 2 eller

gäst läge genom att trycka ned användare indikatorn igen.

Vänta 2-3 sekunder för att bekräfta ditt val.



Den första personen som mäter skall välja användare 1.

Välj standard eller AFIB/MAM läge.

Innan varje mätning, välj standard (enkel mätning) eller AFIB/MAM

läge, I AFIB/MAM läge, 3 mätningar tas automatiskt efter varandra

och resultatet analyseras sedan automatiskt och visas i displayen.

Genom att blodtrycket fluktuera konstant så är ett blodtryck taget

på detta sätt noggrannare än vid enkel mätning.

 När Du väljer 3 mätningar, AFIB/MAM symbolen BN visas i

displayen.

 I displayens högra hörn visas siffran 1, 2 eller 3 för att indikera

vilken av de 3 mätningarna som utförs.

 Det är en paus på 15 sekunder mellan mätningarna. En nedräk-

ning visar återstående tid.

 De individuella resultaten visas inte. Ditt blodtryck visas först

efter samtliga 3 mätningar.

Storlek Överarmens omkrets

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

12

 Ta inte bort manschetten mellan mätningarna.

 Om en av mätningarna är osäker, utförs en fjärde mätning auto-

matiskt.



AF indikering är endast aktiverad i AFIB/MAM läge.

3. Checklista för att göra en noggrann mätning



Undvik fysisk aktivitet, måltid eller rökning direkt före mätning.



Sitt ner på en stol med ryggstöd och slappna av i 5 minuter. Håll

fötterna platt på golvet och korsa ej benen.



Mät alltid på samma arm (vanligen vänster arm). Det rekom-

menderas att en läkare utför mätningar på båda armarna för att

bestämma vilken arm som visar högst blodtryck. Mät sedan på

den arm som visar högst blodtryck.



Avlägsna åtsittande klädesplagg på överarmen. Rulla inte upp

skjortärmen för att undvika blockering av blodcirkulationen.

Ärmen stör inte manschetten om du viker den försiktigt.



Se alltid till att rätt manschettstorlek används (markering på

manschetten).

 Sätt fast manschetten ordentligt, inte för hårt.

 Kontrollera att manschetten är placerad 1-2 cm ovanför

armbågsvecket.

 Pulsåder markeringen på manschetten (ca. 3 cm lång

stapel) måste ligga över pulsådern som går ned längs

insidan av armen.

 Placera armen så att den är avslappnad.

 Kontrollera att manschetten sitter på samma höjd som ditt

hjärta.

4. Gör en blodtrycksmätning

1. Dra avstängningsknappen 3 till «unlock» läge.

2. Välj standard (enkelmätning) eller MAM läge (automatisk trippel

mätning). Se detaljer in kapitel «2.».

3. Tryck på START/STOP knappen AN för att starta mätningen.

4. Manschetten pumpas upp automatiskt. Slappna av, rör dig inte

och spänn inte armmusklerna tills mätningsresultet visas.

Andas normalt och tala inte.

5. När korrekt tryck är uppnått, slutar instrumentet att pumpa och

trycket faller. Om önskat tryck inte uppnås, pumpar instru-

mentet ytterligare luft till manschetten.

6. Under mätningen blinkar puls indikatorn BR i displayen.

7. Resultatet med systoliskt AP och diastoliskt AQ blodtryck och

pulsslag AR visas. Observera även förklaringarna för de övriga

displayerna i detta häfte.

8. Då mätningen har utförts, avlägsna manschetten.

9. Stäng av instrumentet. (Displayen stängs av automatiskt efter

ca. 1 minut).



AF indikering är endast aktiverad i AFIB/MAM läge.



Du kan stoppa mätningen när som helst genom att trycka

START/STOP-knappen (om du t.ex. inte mår bra eller

trycket känns obekvämt).



Denna utrustning (blodtrycksmätare) är speciellt testad för

användning av gravida och havandeskapsförgiftning. När

du erhåller ovanligt höga blodtrycksvärden vid graviditet,

skall Du mäta igen efter en kort stund (t ex 1 timmar) Om

blodtrycket fortfarande är för högt, konsultera då med Din

läkare eller gynekolog.

Vid graviditet skall AFIB symbolen lämnas utan betydelse.

Att inte lagra ett mätvärde

När mätvärdet visas i displayen/fönstret tryck och håll ned START/

STOP knappen AN tills «M» AO blinkar. Bekräfta raderingen av

mätvärdet genom att trycka ned M-knappen AO.



«CL» visas när mätvärdet från minnet raderats.

Hur bedömer jag mitt blodtryck?

LED ljus indikatorn (traffic light) på vänster sida av displayen BP

indikera inom vilket område det mätta blodtrycket ligger. Värdet

ligger antingen inom det optimala (gröna), något för högt (gult)

eller högt (rött) område. Klassningen ansluter till de följande inter-

nationella riktvärdena. (ESH, ESC, JSH). Data i mmHg.

Det högre värdet bestämmer bedömningen. T.ex.: ett blodtryck på

140/80 mmHg eller ett värde på 130/90 mmHg anger «för högt

blodtryck».

5. Dataminne

Detta instrument sparar automatiskt de senaste 99 mätvärdena för

varje användare och gästläge.

Intervall

Systo-

liskt

Diasto-

liskt Rekommendation

1. För högt blodtryck ≥135 ≥85 Sök medicinsk

rådgivning

2. Förhöjt blodtryck 130 - 134 80 - 84 Självkontroll

3. Normalt blodtryck <130 <80 Självkontroll

13BP A7 Touch BT

SV

Hämta sparade värden

Dra avstängningsknappen 3 till «unlock» läge. Välj användare 1

eller 2 med användare indikator BM. Tryck kort på M-knappen AO.

Displayen visar ett genomsnittsvärde.

Tryck på M-knappen igen för att visa föregående värde. Tryck på

M-knappen flera gånger för att visa flera värden.

Minnet fullt



Var noga med att den maximala 99 minneskapaciteten för

varje användare inte överskrids. När 99 minnet är fullt,

ersätts det äldsta värdet automatiskt med värdet 100.

En läkare bör utvärdera värden innan minneskapaciteten är

fullt utnyttjad – annars kommer data att förloras.

Radering av alla värden

Var säker på att rätt användare är aktiverad.

1. Ställ knappen 3 i «unlock» läge, välj sedan användare 1 eller

2 med användare indikator BM.

2. Håll ner M-knappen AO tills «CL» visas och släpp knappen.

3. Tryck ner M-knappen när «CL» blinkar för att ta bort alla värden

ur minnet för vald användare.



Återskapa raderade värden: Tryck START/STOP-

knappen AN när «CL» blinkar.



Individuella värden kan inte raderas.

6. Indikatorer på att batteriet håller på att ta slut och

batteribyte

Då batteriet nästan är slut

När batterienergin är förbrukad till ca ¾ blinkar batterisymbolen AS

när instrumentet startas (ett delvis fyllt batteri visas). Även om

instrumentet fortfarande kan mäta, bör du skaffa nya batterier.

Tomma batterier – utbyte

När batterierna är helt tomma blinkar batterisymbolen AS när

instrumentet startas (tomt batteri visas). Du kan inte göra flera

mätningar utan att byta ut batterierna.

1. Öppna batterifacket AT på instrumentets baksida.

2. Ersätt batterierna – kontrollera att polerna placeras åt rätt håll

enligt symbolerna i facket.

3. Upprepa stegen i «avsnitt 2.» för att ställa in datum och tid.



Minnet innehåller alla värden men datum och tid måste

anges igen – årssiffran blinkar därför automatiskt när batte-

rierna har byts ut.

Vilka batterier och hur skall de bytas ut?



Använd 4 nya, lång livslängd alkaliska batterier med 1.5V,

storlek AAA.



Använd inte batterier som passerat bäst före datum.



Avlägsna batterierna om instrumentet inte skall användas

under en längre tid.

Användning av laddningsbara batterier

Du kan även använda instrumentet med laddningsbara batterier.



Använd endast återladdningsbara batterier av typ «NiMH»

batterier.



Batterierna måste tas ut och laddas om batterisymbolen

(tomt batteri) visas. Batterierna får inte lämnas inne i instru-

mentet eftersom de kan skadas av detta (urladdadas på

grund av oregelbunden användning även om instrumentet

är avstängt).



Avlägsna de laddningsbara batterierna om du inte kommer

att använda instrumentet inom en vecka.



Batterierna kan inte laddas medan de sitter i blodtrycksmä-

taren. Ladda batterierna i en extern laddare och ta del av

information angående laddning, hantering och livslängd.

7. Användning av nätadapter

Du kan använda instrumentet med Microlife adapteranslutning

(DC 6V, 600 mA).



Använd endast Microlife's adapter som är anpassad till

denna utrustning, finns med som tillbehör.



Kontrollera att varken nät adaptern eller kabeln är skadade.

1. Stoppa in adapterkabeln i adapteranslutningens uttag 9 i blod-

trycksmätaren.

2. Anslut adaperkontakten till vägguttaget.

När adapteranslutningen är ansluten, förbrukas ingen batterien-

ergi.

8. Bluetooth

®

funktion

Denna enhet kan användas med en smartphone som kör appen

«Microlife Connected Health+». Bluetooth

®

-anslutning är automa-

tiskt aktiv efter avslutad mätning.

14



För att manuellt aktivera Bluetooth

®

, tryck ned START/

STOP knappen AN under 5 - 6 sekunder tills Bluetooth

symbol blinkar BS.

För med detaljerad information besök www.microlife.com/connect.

9. Datorfunktioner

Instrumentet kan användas tillsammans med en dator (PC) med

programmet Microlife Blood Pressure Analyser+ (BPA+) instal-

lerat. Genom att ansluta instrumentet till en dator kan minnesdata

föras över till datorn via en kabel.

Om ingen nedladdningskupong eller kabel inkluderas kan

nedladdning göras via BPA+ mjukvara från www.microlife.com/

software och använd Micro-USB kabel.

10.Felmeddelanden

Om ett fel uppstår under mätningen, avbryts denna och ett felmed-

delande, t.ex. «Err 3» visas.

* Var vänlig att omedelbart kontakta Din läkare om dessa eller

andra problem upprepas.

11.Säkerhet, underhåll, noggrannhetstest och avfalls-

hantering



Säkerhet och skydd

 Följ instruktionerna för användning. Detta dokument ger viktig

information om funktion och säkerhet för denna utrustning. Var

vänlig och läs detta dokument noggrant före användning av

utrustningen och behåll dokumentet för framtida referens.

 Detta instrument får endast användas för de ändamål som

beskrivs i detta häfte. Tillverkaren ansvarar inte för skador som

uppstått på grund av felaktig användning.

 Instrumentet innehåller känsliga komponenter och skall

hanteras varsamt. Följ förvarings- och användningsinstruktio-

nerna i avsnittet «Tekniska data».

 Skydda instrumentet mot:

- Vatten och fukt

- Extremt hög temperatur

- Stötar och fall

- Smuts och damm

- Direkt solljus

- Värme och kyla

 Manschetterna är ömtåliga och måste hanteras omsorgsfullt.

 Använd enbart medföljande original manschett och original

manschett anslutning.

 Pumpa endast upp manschetten när den sitter på armen.

Fel

Beskriv-

ning Möjlig orsak och åtgärd

«

Err 1

»

För svag

signal

Pulssignalerna i manschetten är för

svaga. Flytta på manschetten och

upprepa mätningen.*

«

Err 2

»

BK

Fel signal Felsignaler har uppstått under

mätningen, antagligen till följd av rörelse

eller muskelspänning. Upprepa

mätningen och håll armen stilla.

«

Err 3

»

BT

Onormalt

manschett

tryck

Trycket kan inte genereras i

manschetten. Möjlig läcka. Kontrollera

att manschetten är ordentligt ansluten

och inte är för lös. Ersätt batterierna vid

behov. Upprepa mätningen.

«

Err 5

»

Onormalt

resultat

Mätsignalerna är inte tillräckligt

noggranna och kan inte ge resultat. Läs

igenom checklistan för säkra mätningar

och upprepa mätningen.*

«

Err 6

»

AFIB/MAM

Läge

För många fel har uppstått under

mätningen i AFIB/MAM-läge vilket gör

det omöjligt att fastställa ett resultat. Läs

igenom checklistan för säkra mätningar

och upprepa mätningen.*

«

HI

»

För hög

puls eller

manschet-

tryck

Trycket i manschetten är för högt (över

299 mmHg) ELLER pulsen är för hög

(över 200 slag per minut). Slappna av i

5 minuter och upprepa mätningen.*

«

LO

»

För låg puls Pulsen är för låg (mindre än 40 slag per

minut). Upprepa mätningen.*

Problem

med Blue-

tooth

®

anslutning

Om något problem uppstår med Blue-

tooth

®

anslutningen. Bluetooth ikonen

BS blinkar snabbt under cirka 10

sekunder För att lösa problemet. Var

vänlig och besök www.microlife.com/

connect.

Fel

Beskriv-

ning Möjlig orsak och åtgärd

15BP A7 Touch BT

SV

 Använd inte instrumentet i närheten av elektromagnetiska

starka fält, t.ex. installationer av mobiltelefoner eller radioappa-

rater. Håll ett avstånd på minst 3.3 m från sådan utrustning när

detta instrumentet används.

 Använd inte instrumentet om du tror att det är skadat eller inte

fungerar normalt.

 Öppna aldrig instrumentet.

 Ta ur batterierna om instrumentet inte skall användas under

längre tid.

 Läs även ytterligare säkerhetsföreskrifter som finns i enskilda

avsnitt i detta häfte.

 Det erhållna mätresultatet som erhållits med detta instrument är

ej en diagnos. Det ersätter inte behovet av konsultation av en

läkare, speciellt om inte mätresultatet matchar (överens-

stämmer med) patientens symtom. Lita ej enbart på mätresul-

tatet, överväg alltid andra möjligt förekommande symtom/

orsaker och patienten’s återkoppling. Rekommenderas att

kontakta en läkare eller en ambulans vid behov.

 Ständigt höga blodtrycksvärden kan skada din hälsa och

måste behandlas av läkare.

 Diskutera alltid dina värden med din läkare och tala om för

honom/henne om du upptäcker något onormalt eller känner dig

osäker. Lita aldrig på enstaka blodtrycksmätningar.

 Under inga omständigheter skall Du ändra doseringen av

Dina mediciner eller påbörja behandling utan att konsul-

tera Din läkare.

 Det är normalt att det förekommer skillnader mellan mätningar

som utförts av din läkare eller på apoteket och dem du tar

hemma, eftersom mätningssituationen är annorlunda.

 Pulsindikeringen är inte lämplig för att kontrollera frek-

vensen hos en pacemaker.

 Om Du är gravid skall Du mäta Ditt blodtryck regelbundet Då

det kan variera mycket under denna tid.

Se till att instrumentet inte hanteras av små barn. Vissa

delar är tillräckligt små för att kunna sväljas. Var medveten

om risken för strypning I det fall detta instrument är utrustad

med kablar och slangar.

Instrumentunderhåll

Rengör instrumentet med en mjuk torr duk.

Rengöring av manschett

Rengör manschetten försiktigt med fuktig duk.



VARNING: Innerblåsan för absolut inte tvättas!

Nogrannhetstest

Vi rekommenderar att instrumentet kontrolleras vartannat år eller

efter mekanisk skada (t.ex. om man tappat instrumentet i golvet).

Vänligen kontakta lokal Microlife service för kontroll (se förord).

Avfallshantering

Batterier och elektroniska instrument skall avfallshanteras

enligt gällande miljölagstiftning. Släng inte i hushållsso-

porna.

12.Garanti

Detta instrument har 5 års garanti från inköpsdatum. Under denna

garantiperiod, ska Microlife reparera eller byta ut feaktig produkt

utan kostnad.

Garantin gäller inte om instrumentet öppnats eller modifierats.

Följande varor är undantagna från garantin:

 Transport kostnader och transport risker.

 Fel som orsakats av felaktig användning eller bristande efter-

föld av bruksanvisningen.

 Fel orsakade av batteri läckage.

 Fel orsakade av olyckor eller misstag

 Förpacknings/ lagringsmaterial och användar instruktioner.

 Regelbundna kontroller och underhåll (kalibrering).

 Tillbehör och reservdelar: Batterier, strömadapter (tillval).

Manschetten har två års garanti för användning (blåsans täthet

inutimanschetten).

Om garantiservice behövs kontakta affären där produkten köptes,

eller din lokala Microlife service. Du kan kontakta din lokala Micro-

life sevice via vår website:

www.microlife.com/support

Kompenseringen är begränsad till värdet av produkten. Garantin

gäller om komplett product retuneras med original kvitto.Repara-

tion eller utbyte av produkt inom garantin förlänger eller förnya ej

garantiperiod. Legala reklamationer och rättigheter för konsu-

menter begränsas ej av denna garanti.

16

13.Tekniska data

Instrumentet uppfyller de krav som ställs i EU:s direktiv 93/42/EEC.

Med förbehåll för eventuella tekniska förändringar.

Bluetooth

®

ord och logos är registrerade varumärke som ägs av

Bluetooth SIG, Inc och all användning av dessa av Microlife Corp.

är under licens. Andra varumärken och handels namn tillhör

respektive ägare.

Driftsförhållanden: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % maximal relativ luftfuktighet

Förvarings-

förhållanden:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % maximal relativ luftfuktighet

Vikt: 312g (med batterier)

Dimensioner: 160 x 82 x 35 mm

Mätprocedur: Oscillometrisk, enligt Korotkoff-metoden:

Fas I systoliskt, fas V diastoliskt

Mätområde: 20 - 280 mmHg – blodtryck

40 - 200 slag per minut – puls

Indikationer för

manschettrycket: 0 - 299 mmHg

Upplösning: 1 mmHg

Statisk noggrann-

hetstest: Tryck mellan ± 3 mmHg

Pulsnoggrannhet: ±5 % av uppmätt värde

Kommunikation:

Bluetooth

®

4.0

Kompatibilitet: iOS: iOS 10.0 eller nyare

Android: Android OS 5 eller nyare

Strömkälla:

4 x 1.5 V alkaliska batterier; storlek AAA

Adapteranslutning DC 6V, 600 mA (till-

behör)

Batteriets livslängd: ca. 400 mätningar (använd nya batterier)

IP Klass: IP20

Uppfyllda normer: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Förväntad använd-

ningstid:

Instrumentet: 5 år eller 10000 mätningar

Tillbehör: 2 år

17BP A7 Touch BT

FI

Näyttö

Lue ohjeet huolellisesti ennen kuin käytät laitetta.

Soveltuvuusluokka BF

Käyttötarkoitus:

Tämä oskilometrinen verenpainemittari on tarkoitettu noninvasii-

visen verenpaineen mittaamiseen yli 12 vuotiailta.

Laite on kliinisesti validoitu potilailla joilla on: hypo- tai hypertensio-,

diabetes, raskaana oleva, pre-eklampsia, valtimonkovettumatauti,

munuaissairaus tai ovat ylipainoisia ja iäkkäämpiä.

Laite voi tunnistaa epäsäännöllisen pulssin, mahdollisen eteisvä-

rinän (AF). HUOM! Laite ei ole tarkoitettu eteisvärinän diagnoimi-

seen. Eteisvärinä voidaan diagnosoida ainoastaan EKG:lla. Poti-

lasta neuvotaan ottamaan yhteyttä lääkäriin.

Hyvä asiakas,

Laite on kehitetty yhdessä lääkäreiden kanssa ja kliiniset testit

osoittavat sen mittaustarkkuuden olevan hyvin korkealaatuinen.*

Microlife AFIB eteisvärinän ilmaisin on maailman johtava digitaa-

linen verenpainemittausteknologia eteisvärinän ja korkean veren-

paineen havaitsemiseen. Nämä ovat kaksi suurinta riskitekijää

aivohalvauksen tai sydänsairauden saamiseen tulevaisuudessa.

Eteisvärinän ja korkean verenpaineen havaitseminen ajoissa on

tärkeää, vaikkei mitään oireita olisikaan. Eteisvärinän seulonta

yleisesti ja myös Microlife AFIB algoritmilla, suositellaan yli 65

vuotta täyttäneille. AFIB algoritmi ilmaisee mahdollisesta eteisvä-

rinästä. Siksi on suositeltavaa käydä lääkärillä, kun laite ilmoittaa

eteisvärinästä verenpainetta mitatessa. Useat tunnetut kliiniset

tutkijat ovat testanneet Microlife eteisvärinäalgoritmin ja toden-

neet, että laite tunnistaa eteisvärinäpotilaat 97-100%.

1,2

tarkkuu-

della.

Jos sinulla on kysyttävää, ongelmia tai, jos tarvitset varaosia, ota

yhteys paikalliseen Microlife-asiakaspalveluusi. Saat paikallisen

Microlife-jälleenmyyjän osoitteen kauppiaaltasi tai apteekistasi.

Voit vaihtoehtoisesti käydä www.microlife.fi-sivustollamme, josta

löydät paljon tuotteitamme koskevia tärkeitä tietoja.

Pysy terveenä – Microlife AG!

* Tämä laite käyttää samaa mittaustekniikkaa kuin palkittu

«BP 3BTO-A» -malli, joka on testattu British and Irish Hyperten-

sion Society (BIHS) -järjestön sääntöjen mukaan.

1

Stergiou GS, Karpettas N, Protogerou A, Nasothimiou EG, &

Kyriakidis M. Diagnostic accuracy of a home blood pressure

monitor to detect atrial fibrillation. J Hum Hyperten 2009; 1-5.

Microlife BP A7 Touch BT

FI

1

Sisään (Enter)

2

Näyttö

3

Lukitusvalitsin

4

Mansetin liitoskohta

5

AFIB/MAM-valitsin

6

+ «Eteenpäin» painike

7

- «Takaisin» painike

8

USB-portti

9

Verkkoadapterin liitoskohta

AT

Paristolokero

AK

Mansetti

AL

Mansetin yhdistäjä

AM

Mansetin johto

AN

START/STOP-painike (Käynnistys)

AO

M-painike (muisti)

AP

Systolinen arvo

AQ

Diastolinen arvo

AR

Pulssin taajuus

AS

Pariston näyttö

BT

Mansetin tarkastuksen ilmaisin

BK

Käsivarren liikkeen ilmaisin

BL

Eteisvärinän ilmaisin

BM

Käyttäjäilmaisin

BN

AFIB/MAM-tila

BO

AFIB/MAM-intervalliaika

BP

Liikennevalo ilmaisin

BQ

Päivämäärä/kellonaika

BR

Pulssin ilmaisin

BS

Bluetooth

®

aktivoitu

Säilytä kuivassa

18

2

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Sisällysluettelo

1. Eteisvärinän ilmaisin ilmestyy näyttöön varhaista havait-

semista varten (Aktiivinen vain AFIB/MAM-tilassa)

• Mitä on eteisvärinä?

• Kenelle eteisvärinä seulota tulisi tehdä?

• Riskitekijät, joita voit itse hallita

2. Laitteen käyttäminen ensimmäistä kertaa

• Paristojen asettaminen laitteeseen

• Päivämäärän ja kellonajan asettaminen

• Oikean mansetin valitseminen

• Käyttäjän valitseminen

• Valitse normaali tai AFIB/MAM-tila

3. Tarkistuslista luotettavaa mittausta varten

4. Verenpaineen mittaaminen

• Kuinka jätät mittaustuloksen tallentamatta

• Miten arvioin verenpaineeni?

5. Tietomuisti

• Tallennettujen arvojen katselu

• Muisti täynnä

• Tyhjennä kaikki arvot

6. Paristojen ilmaisin ja paristojen vaihtaminen

• Lähes tyhjät paristot

• Tyhjät paristot – vaihtaminen

• Mitkä paristot ja mikä menettely?

• Ladattavien paristojen käyttäminen

7. Verkkoadapterin käyttäminen

8. Bluetooth

®

toiminto

9. Toiminta tietokoneen kanssa

10. Virheilmoitukset

11. Turvallisuus, huolto, tarkkuustesti ja hävittäminen

• Turvallisuus ja suojaaminen

• Laitteen huolto

• Mansetin puhdistaminen

• Tarkkuustesti

•Hävittäminen

12. Takuu

13. Tekniset tiedot

Takuukortti (katso takakantta)

1. Eteisvärinän ilmaisin ilmestyy näyttöön varhaista

havaitsemista varten (Aktiivinen vain AFIB/MAM-

tilassa)

Tämä laite kykenee havaitsemaan eteisvärinän. Tämä symboli BL

ilmaisee, että laite havaitsi mittauksen aikana eteisvärinää.

Seuraavassa kappaleessa tietoa koskien lääkärin konsultaatiota.



Pidä kätesi paikoillaan mittauksen ajan välttääksesi virheel-

liset tulokset.



Laite ei välttämättä havaitse eteisvärinää/tai havaitsee

väärin henkilöiltä, joilla on sydämentahdistin tai rytminsiirto-

laite.



Mahdollinen eteisvärinä voi vaikuttaa verenpaineen mitta-

ustulokseen ja tulos ei välttämättä ole oikea.



Mikäli on havaittu eteisvärinä suositellaan, että verenpai-

netta mitataan AFIB/MAM-tilassa. Tässä tavoin saadaan

luotettavampi mittaustulos.

Mitä on eteisvärinä?

Tavallisesti sydän supistuu ja rentoutuu säännöllisessä tahdissa.

Tietyt sydänsolut tuottavat sähköisiä signaaleja, jotka saavat

sydämen supistumaan ja pumppaamaan verta. Eteisvärinässä

nopeat ja satunnaiset sähkösignaalit kulkevat sydämen kahdessa

Tietoa lääkärille eteisvärinän ilmaisimen säännöllisestä

esiintymisestä

Laite on oskillometrinen verenpainemittari, joka analysoi myös

pulssin epäsäännöllisyyttä mittauksen aikana. Laite on kliinisesti

testattu.

Eteisvärinän symboli näkyy näytöllä mittauksen jälkeen, jos

mittauksen aikana esiintyi eteisvärinää. Mikäli eteisvärinää

osoittava symboli ilmestyy näytölle verenpainemittausjakson

(kolminkertainen mittaus) jälkeen, potilasta suositellaan uusi-

maan mittaus (kolminkertainen mittaus) uudelleen. Mikäli eteis-

värinää osoittava symboli ilmestyy näytölle tämänkin jälkeen,

potilasta suositellaan kääntymään lääkärin puoleen.

Mikäli AFIB-merkki näkyy näytössä kun mittaat verenpaineen voi

olla kyseessä eteisvärinä. Eteisvärinä diagnoosin voi vain

määrittää lääkäri EKG tulkittaessa.

Страница загружается ...

Microlife Bluetooth® blood pressure monitor Руководство пользователя

Microlife Bluetooth® blood pressure monitor Руководство пользователя

на других языках

Похожие модели бренда

Модели других брендов