GCE VARIMED/S400 Инструкция по эксплуатации

Бренд: GCE

Модель: VARIMED/S400

Тип: Инструкция по эксплуатации

GCE VARIMED/S400 — это медицинские регуляторы давления, сертифицированные в соответствии с директивой по медицинским изделиям 93/42/EEC, класс IIb. Регуляторы предназначены для подключения к высоконапорным баллонам со встроенными запорными вентилями и к распределительным системам. Они регулируют давление и поток медицинских газов, направляемых пациенту.

GCE HEALTHCARE

VARIMED / S400

HIGH PRESSURE REGULATORS; INSTRUCTION FOR USE

РЕДУКЦИОННЫЕ КЛАПАНЫ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ;

ИНСТРУКЦИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

3/23

1. FOREWORD

GCE Medical Regulators are medical devices classiﬁ ed as class IIb according

to the Medical Device Directive 93/42/EEC.

Their Compliance with essential requirements of 93/42/EEC Medical Device

Directive is based upon EN ISO 10524-1 standard.

2. INTENDED USE

Pressure regulators are designed for connection to high-pressure cylinders

equipped with shut-oﬀ valves, and to distribution systems. They regulate

pressure and ﬂ ow of medical gases to the patient. They are intended for the

administration of the following medical gases in the treatment, management,

diagnostic evaluation and care of the patient:

• oxygen;

• nitrous oxide;

• air for breathing;

• helium;

• carbon dioxide;

• xenon;

• speciﬁ ed mixtures of the gases listed.

• air or nitrogen to power surgical tools.

3. OPERATIONAL, TRANSPORT AND STORAGE SAFE

TY REQUIREMENTS

KEEP THE PRODUCT AND ITS ASSOCIATED EQUIPMENT AWAY FROM:

• All sources of heat

• Flammable materials

• Oil or grease (including all hand creams)

• Water

• Dust.

The product and its associated equipment must be prevented from falling

over.

Always maintain oxygen cleanliness standards,

Use only the product and its associated equipment in a well ventilated area.

Before initial use the product should be kept in its original packaging. GCE

recommends use of the original packaging (including internal sealing bag and

caps) if the product is withdraw from operation (for transport, storage).

Statutory laws, rules and regulations for medical gases, accident prevention

and environmental protection must be observed.

ENGLISH

INSTRUCTION FOR USE: VARIMED / S400

4/23

OPERATING CONDITIONS STORAGE AND TRANSPORT

CONDITIONS

-20/+60 °C -30/+60 °C

10/100 % 10/100 %

600/1200 mbar 600/1200 mbar

4. PERSONNEL INSTRUCTIONS

The Medical Devices Directive 93/42/EEC states that product provider

must ensure that all personnel handling the product are provided with the

operating instructions & performance data.

Do not use the product without properly familiarization of the product and

its safe operation as deﬁ ned in this Instruction for use. Ensure user is aware

of particular information and knowledge required for the gas in use.

5. PRODUCT DESCRIPTION

Pressure regulator reduces gas pressure from the cylinder or in the

distribution system. Gas passes the cylinder through the pressure regulator

to the user outlets.

5/23

A - Inlet stem

Pressure regulator is ﬁ tted to the cylinder shut-oﬀ valve or to the distribution

system by means of an inlet stem. The stem can have a nut with female or

male thread. The inlet stem includes a ﬁ lter.

B - Inlet pressure indicator or sensor

The regulator is ﬁ tted with a pressure indicator or sensor which is intended for

cylinder gas content indication only, not for measuring purposes.

The pressure indicator or sensor can be equipped with output of electric

signal. The connection of pressure indicator or sensor with output of electric

signal must be carried out by trained personnel in accordance with national

regulations pertaining to the electric device and standard EN ISO 7396-1.

Output of electric signal shall be connected only to device which is in

accordance with standard EN ISO 60601-1 and 60601-1-2.

C - Outlet pressure indicator (if used)

Outlet pressure indicator indicates outlet pressure of the valve.

D - Pressure outlet

Pressure regulator is ﬁ tted with a pressure outlet. The pressure outlet is the

outlet directly from the low-pressure chamber. Two types of the pressure

outlet can be used:

Pressure outlet I – is ﬁ tted with a gas speciﬁ c medical quick connector also

called „quick coupler“. The user can connect another piece of equipment to

this outlet with a gas speciﬁ c male probe. The quick connector self seals

when the male probe is disconnected. This outlet is for supplying gas at a

controlled pressure to power medical devices, e.g. medical ventilator.

Pressure outlet II – is ﬁ tted with a threaded connector. The regulator with this

type of pressure outlet shall be only an integral part of medical equipment

(e.g. emergency ventilators, anaesthesia devices, etc.).

Pressure relief valve

Pressure relief valve serves for reduction of overpressure in the regulator. It is

ﬁ tted on the rear part of the regulator body.

6. OPERATIONS

6.1. BEFORE USE

6.1.1. VISUAL INSPECTION BEFORE USE

• Check the product (including product labels and marking) and the the gas

cylinder for damage. If damaged, remove it from service and identify its

status suitably.

• Visually check if the product or the medical gas cylinder is contaminated;

if needed, for the regulator, use the cleaning procedure detailed in this

document (if required for the cylinder, refer to the gas cylinder manufacturer

cleaning recommendation).

6/23

• Check if the product service is due or that the total life time of the GCE

product has not been exceeded according to the serial number stamped on

the rear part of the regulator (see section 9). If service or life time has been

exceeded, remove the regulator from service and suitably identify its status.

• Ensure that the product inlet stem is compatible with the medical cylinder

valve (gas/thread type).

• Check the presence & the integrity of inlet stem seals / correct size of seal.

The product is intended only for use with the gas speciﬁ ed on the product.

Never use it for other gas.

6.1.2. CONNECTION TO MEDICAL CYLINDER VALVE

• Secure the gas cylinder in safe position.

Screw connection (with male or female thread)

• Screw the thread into the cylinder valve connector.

• Turn the regulator into correct position for use and tighten the nut. If the

connector has an o-ring, do not use tools.

• Position the cylinder with the pressure regulator so that the regulator user

outlets do not face personnel.

Fitting the regulator with too high tightening torque to the cylinder valve

may result in damage.

During ﬁ tting to the cylinder valve, do not apply torque/load to any other

parts of the product.

6.1.3. LEAKAGE CHECK BEFORE USE

• Open the cylinder valve slowly by turning the hand wheel in anticlockwise

direction approx. 1 to 1.5 turns.

Sudden opening of the cylinder valve could result in a danger of ﬁ re or

explosion arising from oxygen pressure shocks. Insu cient opening of the

cylinder valve could reduce actual ﬂ ow delivered.

• Visually and by listening check possible leakages on:

• regulator inlet connection to cylinder valve,

• pressure indicator/sensor to regulator body,

• pressure relief valve vent holes.

• Turn oﬀ the cylinder valve by turning the hand wheel in clockwise direction

to „stop“ position. Do not use excessive force

If any leakage is detected, use the procedure in chapter 6.3 and return the

product for service.

7/23

6.1.4. FUNCTIONAL TEST BEFORE USE

• Open the cylinder valve – position “ON”.

• Check that the pressure gauge indicates pressure.

• Turn oﬀ the cylinder shut-oﬀ valve. Do not use excessive force.

• To test the regulator functionality, check gas ﬂ ow through the regulator.

For regulators with a quick coupler outlet, connect and disconnect the

male QC probe. For regulators with threaded outlet, gas ﬂ ows already in

opening the cylinder valve.

6.2. USER OUTLETS CONNECTION & USE

6.2.1. LIST OF RECOGNIZED ACCESSORIES

To be connected to the pressure outlet:

Low-pressure hoses, ﬂ ow meters, Venturi suction ejectors.

Before connecting any accessory or medical device to the regulator, always

check that it is fully compatible with the product connection features &

product performances.

6.2.2. PRESSURE OUTLET CONNECTION

Pressure outlet I

• Ensure that the male quick coupler is compatible with the pressure outlet

features.

• Connect the male quick coupler.

• Check if the male quick coupler is fully engaged.

Pressure regulator with threaded connector as pressure outlet shall be only

an integral part of medical equipment. Do not use it for other purposes!

Pressure outlet II

• Ensure the counterpart is compatible with the pressure outlet features.

• Screw the counterpart.

• Check the counterpart is fully screwed.

6.2.3. USE OF PRESSURE OUTLET OF THE PRODUCT

• Ensure that the accessory IS NOT connected to the pressure outlet.

• Slowly open the cylinder valve by turning the hand wheel in anticlockwise

direction approx. 1 to 1.5 turns.

• Connect the accessory; for types with control head, set the required outlet

pressure.

Sudden opening of the cylinder valve could result in a danger of ﬁ re or

explosion arising from oxygen pressure shocks. Insu cient opening of the

cylinder valve could reduce actual ﬂ ow delivered.

8/23

6.3. AFTER USE

• Turn oﬀ the cylinder valve by turning the hand wheel in clockwise direction

to “stop” position. Do not use excessive force.

• Vent the regulator.

• Ensure the pressure indicator does not show any residual pressure.

• Disconnect all connected equipment from the user outlets.

7. CLEANING

Remove general contamination with a soft cloth damped in oil free oxygen

compatible soapy water & rinse with clean water.

Disinfection can be carried out with an alcohol-based solution (spray or

wipes).

If other cleaning solutions are used, check that they are not abrasive and

that they are compatible the product materials (including labels) and gas

(convenient cleaning solution - i.e. Meliseptol).

Do not use cleaning solutions containing ammonia!

Do not immerse in water or any liquid.

Do not expose to high temperature (such as autoclave).

8. MAINTENANCE

8.1. SERVICE AND PRODUCT LIFE TIME

8.1.1. SERVICE

GCE recommend that after 5 years of operation an Overall maintenance

function is undertaken. This maintenance consists of preventive maintenance

operations, replacement of critical components and re-testing of the product.

Overall maintenance shall be carried out by GCE authorised person only.

It should not be assumed that the Overall Maintenance period recommended

by GCE covers every safety procedure or practice required by local regulations

or statutory requirements, or that abnormal or unusual circumstances may not

warrant or suggest further requirements or additional procedures.

8.1.2. LIFE TIME AND WASTE MANAGEMENT

Maximum life time of the product is 10 years.

At the end of the product’s life time, the product must be withdrawn from

service (max. 10 years). The owner shall put in place a relevant procedure to

ensure the product cannot be used again and follow “Directive 2008/98/EC

of the European Parliament and of the Council on waste“.

In accordance to Article 33 of REACH GCE, s.r.o. as responsible manufacturer

shall inform all customers if materials containing 0.1% or more of substances

included in the list of Substance of Very High Concern (SVHC).

9/23

The most commonly used brass alloys used for bodies and other brass com-

ponents contain 2-3% of lead (Pb), EC no. 231-100-4, CAS no. 7439-92-1. The

lead will not be released to the gas or surrounding environment during nor-

mal use. After end of life the product shall be scrapped by an authorized

metal recycler to ensure eﬃ cient material handling with minimal impact to

environment and health.

To date we have no information that indicates that other materials containing

SVHC of concentrations exceeding 0.1% are included in any GCE product.

8.2. REPAIRS

Repairs include the replacement of the following damaged or missing

components:

• Inlet stem

• Inlet pressure indicator/sensor

• Outlet pressure indicator

• Membrane

• Throttling device

• Pressure relief valve

• Outlet connector

The repairs shall be carried out by a GCE authorised person only.

Any product sent back to a GCE authorised person for maintenance shall

be properly packaged. The purpose of the maintenance has to be clearly

speciﬁ ed (repair, overall maintenance). For product to be repaired a short

description of fault and any reference to a claim number might be helpful.

Some repair activities concerning to the replacement of the damaged or

missing components can be carried out by the owner of the product. The

following parts can be replaced only:

• Label

• Inlet stem seal

All labels on the equipment must be kept in good, legible condition by the

owner and the user during the entire product life time.

All seals and o-rings must be kept in dry, dark and clean environment by the

owner and the user during the entire product life time.

Use only original GCE components!

9. GLOSSARY

Consult instruction for use Suitable for Hospital care

use

Caution Suitable for Emergency

care use

10/23

MANUFACTURER:

GCE, s.r.o. Tel : +420 569 661 111

Zizkova 381 Fax : +420 569 661 602

583 01 Chotebor http://www.gcegroup.com

Czech Republic © GCE, s.r.o.

Keep away from heat and

ﬂ ammable material Ambient pressure limit

Keep away from oil and

grease SN Serial number

Humidity limit Catalogue number

Temperature limit Batch code

Keep dry Fragile, handle with care

Date of manufacture Manufacturer

Use by date GCE number

Inlet pressure range Take the equipment back

for recycling. Do not

dispose equipment into

unsorted municipal waste.

Inlet parameter

Outlet parameter

10. WARRANTY

The Standard Warranty period is two years from date of receipt by the GCE

Customer (or if this is not known 2 years from time of the product manufacture

shown on the product).

The standard warranty is only valid for products handled according to

Instruction for use (IFU) and general industry good practice and standards.

REF

LOT

11/23

1. 

Редукционные клапаны GCE являются медицинскими изделиями,

классифицироваными как IIb в соответствии с директивой o медицинских

приборах 93/42/EEC. Соответствие с основными требованиями

директивы 93/42/EEC – на основании стандарта EN10524-1.

2.  

Регуляторы давления предназначены для подключения к баллонам

высокого давления, оснащенным запорными вентилями и к системам

распределения. Регулируют давление и расход медицинских газов

для пациентов. Предназначены для подачи следующих медицинских

газов при лечении, процедурах, диагностических оценках и уходе за

пациентами:

• кислород;

• веселящий газ (закись азота);

• медицинский воздух;

• гелий;

• двуокись углерода;

• ксенон;

• смесей вышеуказанных газов;

• воздуха нево азота для приводных устройств хирургических

инструментов.

3.   

,  



,  o,   :

•   (, , …),

•  ,

•   ,

• ,

• .

,  ,    

.

  ,   .

,  ,    

 .



  : VARIMED / S400

12/23

До первого использования изделие должно находиться в своей

первоначальной упаковке. В случае изъятия из эксплуатации

(для транспортировки, хранения) GCE рекомендует использовать

первоначальную упаковку (включая внутренние заполняющие

материалы).

Должны быть соблюдены национальные законы, предписания и

постановления для медицинских газов, техники безопасности и защиты

окружающей среды.

    



-20/+60 °C -30/+60 °C

10/100 % 10/100 %

600/1200 mbar 600/1200 mbar

4.   

В Директиве по медицинским устройствам 93/42/ЕЕС указано, что по-

ставщик товара должен обеспечить, чтобы весь персонал, работающий

с данным изделием, был снабжен инструкцией по эксплуатации и данны-

ми о производительности.

        -

     ,   

   . ,  

    ,   -

 .

5.  

Регулятор давления предназначен для снижения газа, подаваемого из

баллона или системы распределения. Газ из баллона протекает через

редукционный клапан к потребителю

13/23

A -  

Редукционный клапан подключен к запорному вентилю через входной

порт. Порт может иметь гайки с внутренней резьбой нево гайки с

внешней. Входной порт оснащен фильтром.

B -     

Редукционный клапан оснащен индикатором или датчиком давления,

который предназначен только для индикации количества газа в баллоне,

но не предназначен для измерения.

Индикатор или датчик давления может быть оснащен выходом

электрического сигнала. Подключение индикатора или датчика

давления с выходом электрического сигнала должно быть выполнено

лицом, проинструктированным в соответствии с национальными

нормами, касающимися электрооборудования и стандартом EN ISO

7396-1.

Выход электрического сигнала должен быть подключен только к

оборудованию, которое отвечает требованиям стандартов EN ISO 60601-

1 и 60601-1-2.

C -   

индикатор выходного давления показывает давление на выходе из

редуктора.

D -  

Редукционный вентиль может быть оснащен выходом давления. Выход

давления – это прямой выход из камеры низкого давления. Можно

использовать два вида выходов давления:

14/23

Выход давления I – оборудован специфической медицинской муфтой

быстрого закрепления, которая также называется муфтой быстрого

действия. К этому выходу пользователь может присоединить и другое

оборудование при помощи насадки, предназначенной специально для

данного газа.

При отсоединении насадки муфта быстрого действия сама уплотняется.

Этот выход предназначается для подачи газа с регулированным

давлением для привода медицинского оборудования, например,

медицинского вентилятора.

Выход давления II – оснащен резьбовым соединением. Редукционный

клапан с выходом давления данного типа должен быть только

неотъемлимой составной частью медицинского оборудования

(например, вентилятора спасательной службы, анестетического

аппарата и т.д.).

Предохранительный клапан

Предохранительный клапан служит для снижения избыточного

давления. его устанавливают на задней части корпуса регулятора.

6. 

6.1.  

6.1.1.    

• Проконтролируйте, нет ли видимых повреждений редукционного

клапана (включая таблички и обозначения). В случае их наличия

изымите устройство из эксплуатации и должным образом обозначьте

его состояние.

• Визуально проконтролируйте, что редукционный клапан и баллон для

медицинских газов не загрязнены; в случае необходимости проведите

очистку редукционного клапана согласно методике очистки, которая

указана далее в этом документе (в том случае, если загрязнен баллон,

поступайте в соответствии с рекомендациями по очистке в инструкции

производителя баллонов).

• Проконтролируйте, не просрочена ли дата соответствующего

обслуживания и общий срок службы изделия GCE и баллона высокого

давления (в соответствии с информационной кодирующей системой

владельца или GCE). Если дата технического обслуживания или общий

срок службы превышены, изымите редукционный клапан (или баллон)

из эксплуатации и должным образом обозначьте его состояние.

• Обеспечьте, чтобы входной порт изделия был совместим с

медицинским вентилем баллона (газ/тип резьбы).

• Проконтролируйте наличие & сохранность уплотнения входного порта/

правильность размеров уплотнения.

      , 

 .        .

15/23

6.1.2.     

• Зафиксируйте баллон в безопасном положении.

  (     )

• Вручную вверните резьбу в соединение балонного вентиля.

• Поверните редукционный клапан в правильное эксплуатационное

положение и затяните гайку вручную – не используйте инструменты

(если коннектор содержит уплотнительное кольцо).

• Баллон с редукционным клапаном установите таким образом, чтобы

потребительские порты вентиля не были направлены на персонал.

      

       

.

        

      .

6.1.3.    

• Поворотом маховичка против часовой стрелки примерно на 1 – 1,5

оборота медленно откройте запорный вентиль.

       

    . 

       .

• Визуально и на слух проконтролируйте возможную негерметичность:

- соединения входного порта ред.клапана с вентилем баллона,

- подключении индикатора/датчика давления к корпусу клапана

- вентиляционных отверстий предохранительного клапана,

- расходомера (если он подключен).

• Поворотом маховичка в направлении по часовой стрелке в положение

„стоп“ закройте вентиль баллона. Не прилагайте чрезмерную силу.

     ,

   6.3,     

 .

6.1.4.    

• Откройте вентиль баллона – позиция “ON”.

• Проконтролируйте, указывает ли манометр давление.

• поверните запорный вентиль. Не прилагайте чрезмерных усилий.

• Чтобы проверить регулятор на функциональность, проверьте расход

газа через регулятор. Для проверки регулятора с быстросъемным

выходным соединением – присоедините и отсоедините коннектор.

Для регуляторов с резьбой на выходе, газ подается при открывании

вентиля баллона. Если на регуляторе установлен регулировочный

вентиль – его следует открыть и закрыть.

16/23

6.2.    &



6.2.1.    

Для присоединения на напорный порт:

Шланги низкого давления, расходомеры, эжекторный вакуумный насос

Вентури.

  -   

   ,  

     .

   

  I

• Обеспечьте взаимосовместимость насадки муфты быстрого действия

с выходом давления.

• Присоедините насадку муфты быстрого действия.

• Проверьте, правильно ли присоединена насадка.

       

      

 .      !

  II

• Обеспечьте взаимосовместимость контрдетали соединения с выходом

давления.

• Привинтите контрдеталь.

• Проверьте, правильно ли привинчена контрдеталь.

6.2.2.  

• убедитесь в том, что регулировочный вентиль закрыт (в случае наличия

регулировочного вентиля).

• убедитесь, что к выходу регулятора не подключено никакое

оборудование.

• Поворотом маховичка против часовой стрелки примерно на 1 – 1,5

оборота медленно откройте запорный вентиль.

• подключите оборудование (аксессуары); для регулятора с

возможностью регулировки, установите требуемое.

       

    . 

       .

17/23

6.3.  

• Вращением маховичка по часовой стрелке в положение “стоп”

закройте запорный вентиль. Не прилагайте чрезмерную силу.

• продувка регулятора.

• убедитесь, что индикатор давления не показывает избыточное

давление.

• Убедитесь, что индикатор давления не показывает избыточное

давление.

• Отключите все подключенное оборудование от пользовательских

портов.

7. 

Загрязнения отстраняйте тонкой тряпкой, смоченной в не масляной,

совместимой с кислородом мыльной воде и ополосните чистой водой.

Дезинфекция может производиться раствором на базе алкоголя

(обрызгиванием или протиранием тряпкой.

Если вы используете другие чистящие растворы, убедитесь, что эти

растворы не обладают абразивными свойствами и совместимы с

материалами изделия (в том числе с табличками), и с соответствующим

газом.

   ,  !

       .

      (. 

).

8.  

8.1.     



8.1.1.  

GCE рекомендует ежегодно производить регулярные осмотры

изделий, включающие контроль правильности функционирования

редукционного клапана. проверка должна осуществляться только

квалифицированными специалистами.

GCE рекомендует после 5 лет эксплуатации полное техническое

обслуживание. Это обслуживание включает профилактический

эксплуатационный технический ремонт с заменой критических деталей

и новой аттестацией изделия. Полное техническое обслуживание может

производиться только лицом, авторизованным GCE.

18/23

Необходимо предупредить о том, что регулярные осмотры и полное

техническое обслуживание, рекомендованное GCE могут не покрыть

все процессы безопасности или методы, требуемые национальными

стандартами, и что чрезвычайные или необычные обстоятельства могут

вести к дальнейшим требованиям или процессам.

8.1.2.     

Максимальный срок службы изделия составляет 10 лет с даты

производства. В конце срока службы продукта (10 лет максимум), он

должен быть выведен из эксплуатации. Поставщик устройства должен

препятствовать повторному использованию устройства в соответствии

с «Директивой Европейского Парламента и Совета 2008/98/ES года об

отходах». В соответствии со статьей 33 Регламента REACH компания GCE,

s.r.o., как ответственный производитель, должна проинформировать

всех клиентов о наличии материалов, содержащих 0,1% или более

веществ, включенных в список веществ, вызывающих очень серьезную

озабоченность (SVHC). Наиболее часто используемые латунные сплавы

для изготовления корпусов вентилей и других латунных компонентов

содержат 2-3% свинца (Pb) (EC № 231-100-4, CAS № 7439-92-1). В

обычных условиях эксплуатации свинец не высвобождается в газ или

окружающую среду. После окончания срока службы изделие подлежит

утилизации уполномоченным предприятием по переработке металла

для эффективного решения проблемы с минимальным воздействием

на окружающую среду и здоровье. На сегодняшний день мы не

располагаем информацией о том, что в состав какого-либо медицинского

изделия компании GCE входят другие материалы, содержащие SVHC в

концентрации, превышающей 0,1%.

8.2.  

8.2.1.  

Ремонты включают замену следующих поврежденных или недостающих

частей:

• входного порта

• Индикатор или датчик входящего давления

• индикатор выходного давления

• мембрана

• редукционный клапан

• Предохранительный клапан

• выходной коннектор

Ремонты могут производиться только лицами, авторизованными GCE.

Любое изделие, посылаемое в GCE авторизованным лицом, должно

быть упаковано надлежащим способом. Причина технического

обслуживания должна быть точно специфицирована (ремонт, полное

техническое обслуживание). С устройством, предназначенным для

ремонта, необходимо представить краткое пояснение и ссылку на

номер рекламации.

19/23

Некоторые ремонты, касающиеся замены поврежденных или

отсутствующих деталей, могут производиться владельцем изделия.

Могут быть заменены только следующие детали:

• таблички

• уплотнения входного порта

         

       

.

      

         ,

   .

    GCE!

9.  

Информация в инструк-

ции по обслуживанию

Пригодно для использо-

вания в больницах

Предупреждение Пригодно для спасатель-

ных служб

Использовать вдали

от источников тепла и

горючих материалов

Ограничение

атмосферного давления

Не допускайте контакта

с маслами и жировыми

смазками

SN Серийный номер

изделия

Верхний и нижний пре-

дел влажности Номер заказа

Верхний и нижний пре-

дел температуры Номер партии

Беречь от влаги Хрупкое

Дата изготовления Изготовитель

Использовать до GCE номер

REF

LOT

20/23

:

GCE, s.r.o. Tel : +420 569 661 111

Zizkova 381 Fax : +420 569 661 602

583 01 Chotebor http://www.gcegroup.com

Номинальное давление

на входе Оборудование вернуть

для утилизации! Не вы-

брасывайте оборудова-

ние в несортированные

коммунальные отходы!

Входной параметр

Выходной параметр

10. 

Стандартный гарантийный срок составляет 2 года с даты продажи (если

дата продажи неизвестна, гарантийный срок составляет 2 года с даты

изготовления, указанной на корпусе изделия).

Стандартный гарантийный срок действует на продукцию,

эксплуатируемую в соответствии с инструкциями по использованию и

техническими стандартами.

Страница загружается ...

GCE VARIMED/S400 Инструкция по эксплуатации

Бренд: GCE

Модель: VARIMED/S400

Тип: Инструкция по эксплуатации

Скачать PDF

сообщить о нарушении

на других языках

English: GCE VARIMED/S400 Operating instructions

GCE VARIMED/S400 Инструкция по эксплуатации

GCE VARIMED/S400 Инструкция по эксплуатации

на других языках

Похожие модели бренда

Модели других брендов