Medtronic OxiMax sensors Руководство пользователя

Nellcor

TM

Adult SpO

2

Sensor

en

Instructions For Use

fr

Mode d’emploi

de

Gebrauchsanweisung

nl

Gebruiksaanwijzing

it

Istruzioni per l'uso

es

Instrucciones de uso

sv

Bruksanvisning

da

Betjeningsvejledning

no

Bruksanvisning

fi

Käyttöohjeet

pt

Instruções de uso

ru

  

zh

使用说明

pl

Instrukcja użycia

cs

Návod k použití

sk

Návod na použitie

hu

Használati utasítás

el

Οδηγίε χρήση

tr

Kullanma Talmatları

MAXA

MAXAL

MAXAI

MAXALI

Страница загружается ...

36

MAXA, MAXAL

Датчик SpO

2

для взрослых пациентов

Обозначение вещества,

содержащегося в изделии или

упаковке либо входящего в их

состав.

Обозначение вещества, не

содержащегося в изделии или

упаковке и не входящего в их состав.

Пользователь не может своими силами осуществить надлежащую очистку и (или)

стерилизацию данного изделия для его безопасного повторного применения, поэтому оно

предназначено для одноразового использования. Попытки очистки или стерилизации

данных устройств могут подвергнуть пациента рискам, связанным с биологической

несовместимостью, инфекцией или нарушением функционирования изделия.

Данное устройство изготовлено без использования натурального латекса и ДЭГФ.

Указания по применению

Показания и противопоказания

Датчик Nellcor™ SpO

2

модели MAXA(L) для взрослых пациентов предназначен для

индивидуального использования при непрерывном неинвазивном мониторинге уровня

насыщения артериальной крови кислородом и частоты пульса у пациентов с массой

тела более 30 кг.

Использование датчиков модели MAXA(L) противопоказано пациентам с

аллергическими реакциями на материалы клейкой ленты.

Примечание. В состав клейкого датчика входят датчик, кабель и клейкие клапаны.

Руководство по применению

1. Удалите пластиковое покрытие с датчика MAXA(L) и найдите прозрачные окна (a) на

клейкой стороне. Окна защищают оптические компоненты. 1

Предпочтительным местом крепления датчика MAXA(L) является указательный

палец. Альтернативными местами крепления датчика являются большой палец

руки, мизинец руки и большой палец ноги.

Примечание. При выборе места крепления датчика предпочтение следует отдавать

конечностям без артериального катетера, манжеты для измерения

кровяного давления и внутрисосудистой инфузионной линии.

2. Расположите датчик MAXA(L) таким образом, чтобы пунктирная линия в центре датчика

оказалась посередине кончика пальца. Оберните вокруг пальца клейкие клапаны,

расположенные на той части датчика, к которой не подсоединен кабель. Обратите

внимание, что кабель должен проходить по тыльной стороне кисти. 2

3. Оберните часть датчика с кабелем вокруг кончика пальца в направлении снизу

вверх таким образом, чтобы окна оказались точно напротив друг друга. Крепко

оберните клейкие клапаны датчика вокруг пальца. 3

4. Вставьте датчик MAXA(L) в оксиметр и проверьте правильность его функционирования

согласно указаниям, приведенным в руководстве оператора оксиметра.

Примечание. Если датчик плохо регистрирует пульс, то, возможно, он неправильно

установлен или кожа в месте установки слишком толстая, тонкая,

имеет выраженную пигментацию или иным образом интенсивно

окрашена (например, в результате попадания лака для ногтей, краски

или пигментированных кремов), что препятствует прохождению света

через кожу. В подобной ситуации следует изменить положение датчика

или воспользоваться другим датчиком Nellcor, предназначенным для

крепления на другом участке тела.

Порядок снятия клейкого датчика

1. Осторожно снимите датчик, отделяя от кожи клейкие клапаны.

2. Отключите датчик от системы мониторинга, отсоединив его от нее или от

удлинительного кабеля.

ru

37

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

1. Данный датчик разрешается использовать только с оборудованием Nellcor

OxiMax™ или оборудованием, в котором используется оксиметрическая

технология Nellcor, или с оборудованием, лицензированным для

использования с датчиками Nellcor OxiMax (оборудованием, совместимым с

продукцией Nellcor).

2. Неправильное крепление датчика, при котором он оказывает слишком

большое давление на кожу в течение продолжительного периода, может

стать причиной травмы от сдавливания.

3. Запрещается использовать датчик MAXA(L) или другие оксиметрические

датчики во время проведения магнитно-резонансной томографии (МРТ).

Возникающий при этом электрический ток может вызвать ожог. Кроме того,

наличие датчика MAXA(L) способно привести к искажению данных МРТ, а

магнитно-резонансный томограф, в свою очередь, может снизить точность

результатов оксиметрии.

4. Как при использовании любого другого медицинского оборудования,

аккуратно прокладывайте кабели, чтобы исключить возможность

запутывания пациента в них или его удушения ими.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ

1. При нарушении целостности стерильной упаковки проводить повторную стерилизацию

ЗАПРЕЩАЕТСЯ. При удалении в отходы или переработке датчиков следуйте требованиям

местного законодательства и инструкциям по переработке отходов.

2. Не используйте поврежденный датчик или кабель. Не используйте датчик с

незащищенными оптическими компонентами.

3. Запрещается погружать датчик в воду или моющие растворы. Повторная

стерилизация запрещена. Такая стерилизация может вызвать повреждение датчика

и стать причиной его неисправности и (или) получения ошибочных результатов

оксиметрии.

4. Неправильное крепление датчика MAXA(L) может привести к искажению

результатов измерения.

5. При слишком плотном креплении датчика или при использовании дополнительной

ленты может возникать венозная пульсация, способная повлиять на точность

измерения уровня насыщения крови кислородом.

6. Несмотря на то, что конструкция датчика MAXA(L) позволяет уменьшить влияние

внешних источников света на его показания, очень яркий свет может привести

к искажению результатов измерения. В этом случае следует накрыть датчик

непрозрачным материалом.

7. Необходимо регулярно проверять циркуляцию крови дистально от места

крепления датчика. Место установки датчика следует осматривать каждые 8

часов, проверяя надежность крепления клейких клапанов, давление прижатия,

целостность кожного покрова и правильность расположения оптических

компонентов. При обнаружении повреждений кожи датчик следует закрепить

в другом месте. Неправильное крепление датчика, при котором он оказывает

слишком большое давление на кожу, может стать причиной травмы от сдавливания.

8. Выраженная пигментация кожи, применение внутрисосудистых красителей

или применение красящих веществ, таких как лак для ногтей, краска или

пигментированный крем, могут отразиться на точности измерений.

9. Активные движения пациента могут снизить эксплуатационные показатели

датчика. В подобных случаях постарайтесь ограничить двигательную активность

пациента или закрепите датчик на менее подвижной части его тела.

10. Запрещается вносить изменения в конструкцию датчика MAXA(L) или

модифицировать его. Это может ухудшить эксплуатационные характеристики

датчика и привести к увеличению погрешности измерений.

11. За дополнительными предупреждениями и предостережениями относительно

применения данного датчика, а также информацией о противопоказаниях к

его применению при его работе с оборудованием, совместимым с продукцией

Nellcor, обращайтесь к руководству оператора данного оборудования или к его

производителю.

38

Точность измерений

В данном датчике используется технология Nellcor OxiMax. При подключении к

оборудованию, поддерживающему продукцию OxiMax, этот датчик использует

технологию OxiMax, что позволяет реализовать дополнительные рабочие функции. Для

получения информации о совместимости датчика с конкретным оборудованием, а также

о технических характеристиках данного оборудования обращайтесь к его производителю.

Каждый производитель оборудования, совместимого с продукцией Nellcor OxiMax, несет

ответственность за определение оптимальных условий и параметров, обеспечивающих

безопасность и эффективность применения конкретного датчика Nellcor OxiMax. К ним

относятся технические характеристики и (или) предупреждения, предостережения и

противопоказания к применению. Для получения полной информации, содержащей

указания по применению, предупреждения, предостережения и противопоказания к

применению данного датчика при его работе с оборудованием, совместимым с продукцией

Nellcor OxiMax, обращайтесь к руководству оператора данного оборудования или к его

производителю.

Точность измерения датчиком насыщения крови кислородом

Низкая перфузия 70–100 % ± 2 единицы

Взрослые 70–100 % ± 2 единицы

Взрослые и новорожденные (с возможностью двигаться) 70–100 % ± 3 единицы

* Согласно испытаниям с использованием системы мониторинга PM1000N

Сводку о клинических испытаниях и диаграммы Бленда — Алтмана, построенные

по результатам клинического анализа, см. в руководстве оператора конкретного

оборудования.

Характеристики оптической системы

Длина волны света, излучаемого светодиодом (прибл.) Выходная мощность

Красный: 650–670 нм 3,0 мВт

Инфракрасный: 880–910 нм 4,0 мВт

Информация по диапазонам длин волн может быть особенно полезной для

медицинских работников.

Условия окружающей среды

Диапазон рабочей температуры От 0 до 50 °C

Диапазон температуры хранения От –40 до 70 °C

Диапазон относительной влажности рабочий и при

хранении

15–95 %, без образования

конденсата

Порядок получения дополнительных экземпляров

руководства по применению

Для получения дополнительного экземпляра настоящего руководства обращайтесь

в компанию Covidien или к ее официальным дистрибьюторам. Кроме того, компания

Covidien, пользуясь своим авторским правом, предоставляет право покупателям,

приобретающим продукцию у компании Covidien или ее официальных дистрибьюторов,

копировать настоящее руководство в целях его использования этими покупателями.

Использование данного датчика в других целях в рамках любого патента запрещено

компанией Coviden.

Страница загружается ...

Medtronic OxiMax sensors Руководство пользователя

Это руководство также подходит для

Medtronic OxiMax sensors Руководство пользователя

на других языках

Похожие модели бренда

Модели других брендов